Започва тестване антитела за предотвратяване на HIV инфекция

Видео: Евронюз иновации - Ваксина срещу СПИН

САЩ националните институти на здравеопазването инициира две международни клинични изпитания на антитела за превенция на ХИВ, които в бъдеще ще се създаде ефективна ваксина срещу "чумата на ХХ век".

Превенция чрез антитела (антитяло-медиирана превенция, AMP) - е нов подход в борбата срещу ХИВ, че през следващите 6 години ще бъде тествана в САЩ и още няколко страни в Южна Америка и Африка.

За тестване назначени ХИВ-отрицателни здрави хора, които ще администрират антитела, наречени VRC01.

Спомнете си, че преди е имало устно подготовка на Truvada, което може да се консумира, за да се предотврати, но антитела срещу ХИВ - е съвсем различно ниво на ефективност.

За разлика от Truvada, антитела VRC01 - тази инжекция, са въведени на всеки 1 до 8 седмици. Според изследователите, вероятността от стриктно придържане към подобен режим е много по-висока от дневния прием на таблетки. Предклиничните проучвания показват, че VRC01 убива 90% от известните щамове на вируса.

история VRC01 започва през 2010 г., когато тези антитела са първи изолиран от пациент с ХИВ кръв. След като потвърди ефективността ин витро на антитела, учени и клонирани тях са започнали да ги произвеждат в промишлен мащаб.

"Инжекциите с антитела за превенция на инфекциозни заболявания, използвани в медицината от десетилетия. Забележителни успехи в изолация и производството на човешки моноклонални антитела са направили възможно да ги използва срещу ХИВ"- се казва в доклада на д-р Лари Кори (Larry Кори), професор по медицина в Университета Вашингтон.

Фазата на тест I, която вече е започнала в Бразилия, Перу и САЩ, включително и 2700 мъже и транссексуални хора, които правят секс с мъже.

Втората фаза на тестване ще започне малко по-късно, и ще включва 1500 сексуално активни жени от Ботсвана, Кения, Малави, Мозамбик, Южна Африка, Танзания и Зимбабве.

Членовете на двете изпитвания са разделени на 3 групи, които ще получат VRC01 антитяло в доза от 30 мг / кг, 10 мг / кг или физиологичен разтвор (плацебо) за 80 седмици, след което наблюдение ще продължи 20 седмици. Тестове за ХИВ ще се повтаря на всеки 4 седмици.

"Проучването на AMP е много важно за бъдещето на превенцията на ХИВ и да предостави ценна информация за изследователите на ХИВ. Много от нас вярват, че ваксината, което предизвиква производството на антитела в човешкото тяло е в състояние да защити срещу вируса. VRC01 тест трябва да се потвърдят или отхвърлят тази хипотеза ", - каза директорът на NIAID Антъни Фаучи (Anthony S. Фаучи).

Споделяне в социалните мрежи:

сроден