GuruHealthInfo.com

Актуално от медицината, от болестта на Алцхаймер за лечение на слепота



Видео: Oxacell - терапия със стволови клетки в Германия

Тази седмица във фокуса на западната научна общност са новините за обещаващ метод за лечение на болестта на Алцхаймер, както и впечатляващите постижения на генното инженерство.

Блокиране възпаление облекчава болестта на Алцхаймер при мишки

Инхибиране на протеинов комплекс NLRP3 могат да забавят развитието на болестта на Алцхаймер. Това се доказва от резултатите от проучване, водена от д-р Д. Lutz от университета в Бон (Германия).

Протеин комплекс играе важна роля при възпаление, но участието му в развитието на болестта на Алцхаймер не са добре разбрани. Въпреки това, опитите докладвани в публикуването на «Природа», предполагат централна роля в механизма на NLRP3 това заболяване.

Изследователите, заплодени мишки, които са болни форма на мишката на болестта на Алцхаймер, гризачи, в които има недостиг на NLRP3 сложни елементи. В резултат на това светлината се появи мишки, които не са показали, свързана с възрастта загуба на разпознаване на обекти и пространствена ориентация. В допълнение, те показват намаление на възпалението и нивата на бета-амилоид - основната маркер на болестта на Алцхаймер.

Анализ на мозъка на пациенти, които са починали от болестта на Алцхаймер, намерена участие доказателства NLRP3 в този процес. По този начин, новите резултати ни позволяват да предлагаме революционна идея при лечението на болестта на Алцхаймер - терапия, насочена към потискане на NLRP3. Според изследователите, този метод може, ако не бъде спрян, значително забавяне на болестта.

Обещаващ лечение на малария използване пелин

Нов начин за лечение на малария може да бъде по-ефективно и по-евтино. Dr. P. Withers от Worcester Polytechnic Institute (Масачузетс, САЩ) е разработен нов метод за получаване на комплекс на активни съставки от растителен материал (листата на Artemisia нергичната).

Най-ефективно лечение на малария днес е силно артемизинин, която е направена от сладък пелин (Artemisia нергичната). Той се прилага в комбинация с други лекарства против малария, което помага да повиши ефективността на лечението и да се избегне развитието на резистентност. Но химически пречистена артемисинин е много скъпо.

В MIT са разработили евтин метод за получаване на активните съединения от изсушаване и смилане на листата на Artemisia, последвано от екстракция с специален разтворител и пречистване.

Според PLoS ONE, третирането на мишки с смачкани листа от Artemisia нергичната ефективно намалява броя на паразити в кръвта от химически третирани пречиства артемизинин в подходяща доза. Този резултат е в съответствие с предишни проучвания, в които артемисинин произведени от новата технология по-лесно да проникне в кръвния поток от старата един химически пречистена форма.

В изявление на д-р Уидърс казва, че високата ефективност на своята форма на артемисинин може да се дължи на продължителното присъствие на някои естествени съставки, които присъстват в листата на растенията, включително редица флавоноиди, известна и с антималарийни свойства.

С една дума, пелина е малко познат съкровищница от естествени антипаразитни вещества, които са все още предстои да бъдат проучени и внедрена в клиничната практика.

Лечение слепи мишки даде надежда на учените

Генна терапия и стволови клетки инжекции изглежда да показват устойчивост на зрителната функция при мишки с симулира най-честата форма на наследствена слепота - ретинитис пигментоза, която постепенно разрушава фоторецепторите на окото.

Плурипотентни стволови клетки, получени от кожата и въведени под ретината млади мишки води до значително подобряване на зрителната функция, която продължи до края на живота си, без да се увеличава риска от тумори. Тези феноменални резултати, учените, публикувани в изданието "молекулна медицина".

същото тествана група генна терапия на базата на вирусен която е в състояние да коригира мутация в алфа-фосфодиестераза - една от основните причини за ретинитис пигментоза при хора. Както се съобщава в публикацията "Human Molecular Genetics" ген инжекция в ретината резултата на прогресивна загуба на фоторецепторите суспензия и забави падането изглед в сравнение с контролната група. Мониторинг продължило в продължение на 6 месеца, което представлява почти 1/3 от живота на опитните мишки.

Д-р С. Цанг от Колумбийския университет Медицински център, лекар Презвитерианска болница в Ню Йорк и автор на двете проучвания, заяви, че методите трябва да бъдат подобрени, но резултатите са обещаващи.

В изявление, лекарят каза, че никога не са имали в обучението си, не спазват като значително подобрение в мишки с симулирана пигментен ретинит. Учените се надяват, че тези методи ще помогнат да се запази най-накрая визията при такива пациенти.

Бактериалния токсин причинява преддиабет при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност

Изследователите са установили, вероятната причина за преддиабет при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН). Оказа токсин р-крезол сулфат, произведен чрез бактерия, която живее в човешкото стомаха. Този френски учени пише в списанието на Американското дружество по нефрология.

Авторите на изследването, К. и Л. Soulages Коп от университета в Лион, отбелязаха, че при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност по-лошо се справят с отглеждането на бактериален токсин, който може да доведе до инсулинова резистентност. При пациенти с нормална бъбречна токсин бързо се екскретира в урината без достигане на значителни концентрации в кръвта.

За да се изследва ефекта на токсина, изследователите даде вещество на мишки с нормална бъбречна функция в продължение на 4 седмици. Голяма част от токсин причинява на гризач инсулинова резистентност, загуба на мастна тъкан и преразпределението на липиди в мускулите и черния дроб.

Освен това, учените са започнали да лекуват мишки пребиотични, които намаляват кръвното съдържание на токсини. Това предотвратява инсулинова резистентност и анормален липиден метаболизъм.

Според авторите на изследването, р-крезол сулфат "много лошо изхвърлено от тялото чрез диализа съществуващата техник". Наблюдаваната връзката между веществото и развитието на предварително диабет при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност може да учени ключът към нов метод за лечение на такива пациенти.

Генна терапия ще ви помогне да създадете сърцето клетъчни ритъм драйвери

Обикновените сърдечни мускулни клетки, кардиомиоцити, могат да бъдат програмирани с една инжекция, за да стане един вид пейсмейкър клетки. За първите резултати от това проучване в началото на годината той съобщава в публикуването на "Nature Biotechnology".

Истинските кардиостимулатори клетки са изключително рядко, такива клетки се срещат с честота от 1: 10,000 дори в синоатриално възел, които са генерирани от електрически импулси на сърцето. Това сравнение с 5 млрд кардиомиоцитите, които осигуряват намаляване на сърцата ни.

Когато определен брой такива клетки са убити или не функционира правилно, то съвременната медицина може да предложи само на електронен монтаж пейсмейкър - пейсмейкъра. Това е кратко въведение д-р Д. Marban на Cedars-Sinai институт (Лос Анджелис, САЩ).

Но сега учените са показани ин витро и в животински модели, че един Tbx18 ген въведени в камерни кардиомиоцити, мускулни клетки могат да се трансформират в пейсмейкъри генерират електрически сигнали спонтанно и независимо от държавни истински синоатриалния възел клетки.

Това не е първият опит да се създаде от пейсмейкъри мускулните клетки, но учените твърдят, че новият метод е много прост и ви позволява да създадете клетки, които изглеждат точно като местните клетки на синоатриалния възел. Този метод не включва риска от рак, който се появява в експерименталната терапия с ембрионални стволови клетки.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com