Генетичната причина за късогледство при децата

Видео: Прогресивно късогледство при децата и методи за нейното лечение

Съдържание

Видео: Прогресивно късогледство при децата и методи за нейното лечение
ген взаимодействие с околната среда

Американски изследователи са открили, че децата с определен вариант на ген, наречен APLP2 вероятно да развият късогледство, ако те четат много и да се ангажира в други дейности, които изискват продължително напрежение на очите.

Анализът, който включва около 14 000 участници, установи, че APLP2 ген вариант увеличава вероятността от развиване на късогледство 5 пъти, при условие че носител му като дете прекарва най-малко един час на ден за книги.

В този случай, носители на гена, който не седи в книгите, не по-късоглед другите деца.

Това означава, че миопия се случва, когато определена комбинация от генетични и фактори на околната среда.

Резултати от изследване, проведено от служители на Медицинския център на Колумбийския университет, са публикувани в PLoS Genetics.

Късогледство - е често срещано заболяване на оглед, при което човек вижда ясно само близко разположени обекти, а в далечината на снимката е замъглено. Обикновено това е патологично състояние, свързано с удължаване на очната ябълка, в резултат на светлинните лъчи са насочени пред ретината вместо върху него, тъй като тя трябва да бъде. По-рядко, причината е промяна в системата на окото на пречупване.

Учените наричат късогледство най-често срещаното смущение на света, което в някои области е достигнал епидемични размери. Така например, в САЩ миопия на среща при 25-44% от възрастното население, а в някои страни от Източна Азия късогледство в различна степен, засяга до 80% от младите хора.

Изследователите се напомня, че късогледство е важен рисков фактор за такива опасни заболявания като катаракта, глаукома и отлепване на ретината. Рискът от развитие на тези заболявания с миопия сравнение с риска от инфаркт и инсулт при хипертензивни пациенти.

ген взаимодействие с околната среда

Водещият автор на последното изследване, д-р Андрей Tkachenko каза, че през последните десетилетия, учените се подозира, но не може да се окажат на оперативната съвместимост на специфични гени с околната среда, които могат да доведат до миопия. Според д-р Tkachenko, то е първото по рода си изследване, което потвърждава, учените предполагат.

Докато те не знаят как точно този ген е, но подозирам, че при определени обстоятелства APLP2 ген започва да произвежда големи количества протеин, със същото име, което води до постепенно удължаване на очната ябълка. Това се потвърждава от факта, че не се наблюдава очната ябълка на мишки без APLP2 протеин дори при условия, които имитират четене анормално удължаване на очната ябълка.

"Чрез намаляване нивото APLP2 протеин в очната ябълка, ние можем да се неутрализира влиянието на околната среда и да се предотврати развитието на късогледство. Това ни дава страхотна възможност - да се създаде инструмент за предотвратяване на късогледство във всеки човек, независимо от генетичен вариант APLP2 », - казва той.

Но ние Бързам да разочаровам тези, които се надяват на една или две години, за да се опита чудо лекува. Учените признават, че създаването на такава терапия трябва да чакат много дълго време. На първо място, за да намери подходящи начини за намаляване на нивото на APLP2 човешкото око, а след това ще трябва да мине през етапа на оценка на безопасността и ефикасността. В допълнение, тази терапия ще работи само при деца, чиито очи все още не е започнал да се удължи.

Докато д-р Tkachenko предупреждава родителите, че за да се запази мнението на децата трябва да прекарват повече време на улицата: "Ние знаем достатъчно за факторите на околната среда: четене и седнал зад екрана, за да увеличи риска и да играе извън намали него. Критичният период се пада на по-ниски и средни училищни класове по отношение на късогледство риск, така че в този период, се уверете, че детето ви е достатъчно голямо да ходи и да спазва режима. "

Споделяне в социалните мрежи:

сроден