Курсът на постсинаптичните потенциали. невроналната праг възбуждане
Когато възбудимите синапси действа върху мотоневрони предната рог неврон мембрана става високо пропускливи за Na + йони в рамките на 1-2 мсек. В този кратък период от време достатъчен брой на Na + йони дифундират бързо в постсинаптичните двигателните неврони, увеличаване на неговия потенциал в покой в продължение на няколко миливолта, по този начин създаване на EPSP. Този потенциал е бавно намалява през следващите 15 MS (времето, необходимо за излишък положителен заряд напусна неврона и да се възстанови нормалното мембранен потенциал на покой път).
точно обратното Тя се провежда по време на развитието на IPSP: Спирачен синапс увеличава пропускливостта на мембраната на йони на К + или СГ, и или и двете, 1-2 MS, което води до увеличаване на отрицателната стойност на потенциала в неврона в сравнение с останалата част, т.е. IPSP се образува. Този капацитет също изчезва след около 15 мсек.
Други видове медиатори може да стимулира или инхибира постсинаптичната неврона в много по-дълъг период от време - в стотици милисекунди или дори за няколко секунди, минути или часове. Това е особено вярно за някои от пептидни медиатори.

Прагът на възбуждане
възбуждане един пресинаптичните терминал на повърхността на неврона почти никога не го вълнува. Това се дължи на факта, че количеството на невротрансмитер освободен от един терминал, обикновено е достатъчно за развитието на EPSP чиято амплитуда е не повече от 0.5-1 тУ (вместо 10-20 тУ, че обикновено е необходимо да се постигне праг стимулация). Като цяло, обаче, в същото време стимулира много пресинаптичните терминали. Дори ако клемите на синапса на неврона в различни части, техния ефект могат да бъдат обобщени, т.е. оформят помежду си толкова дълго, колкото на неврона не е раздразнителен. В основата на това са следните процеси. Както вече беше посочено, промяната в потенциал във всяка точка сомата е почти същото потенциалната промяна в цялата сом.
Това се дължи на самото висока проводимост в рамките на голяма тялото на неврона. Следователно, всеки от възбуждащите синапси изхвърлящи синхронно движи общата потенциал intrasomalny 0.5-1.0 тУ в положителна посока. Когато EPSP става голям и достига прага на възбуждане, в аксон сегмент в началото на спонтанно генерират акционни потенциали. Долна постсинаптичните потенциал на Фигура 4, е причинена от следващия по-висок капацитет стимулиране sinapsov- е причинена от стимулиране на 8 sinapsov- и накрая още по-висока EPSP е причинена от стимулиране на синапсите 16. Последното е постигнато праг на възбуждане и в аксона разработи действащ потенциал.
Адитивни ефекти синхронизирани постсинаптичните потенциали при активиране на множество терминали, широко разпространени над повърхността на мембраната на неврон, се наричат пространствен сумиране.
Времеви сумиране. Всеки път, когато се вълнувам пресинаптичните терминали, невротрансмитер секретира отваря мембранни канали не са повече от 1-2 мсек. Въпреки това, промяната на постсинаптичните потенциал издържа до 15 мс след мембранни канали в синапса вече затворени. Следователно, повторното отваряне на същите канали може да увеличи постсинаптичните потенциал за по-високо ниво, и по-голяма честота на стимулиране, толкова по потенциала на мембраната. По този начин, ефектите на последователно един бита в техните пресинаптичните терминали на достатъчно висока честота могат да бъдат насложени един върху друг, т.е. сумират. Този тип сумиране се нарича времеви сумиране.
Едновременно сумиране на възбуждащ и инхибиторна постсинаптичните потенциали. Ако IPSP, увеличаване на отрицателна стойност на потенциала на мембрана и EPSP, което намалява неговата негативизъм разработени в неврон в даден момент, тези две реакции могат да бъдат напълно или частично неутрализират взаимно. Така, ако се вълнувам неврона повлиян EPSP, спирачен сигнал от друг източник, често може да се намали постсинап потенциал до ниво под прага, като по този начин се изключва дейността на невроните.
Покой потенциал на мускулите на стомашно-чревния тракт. Tonic свиване на чревната мускулатура
Изчисляване на потенциала за дифузия. Измерване на клетъчната мембрана потенциал
Остатъчен потенциал на мембрана. Потенциалът покой на нервните клетки
Мембранните възможности. Дифузионни потенциали клетки
Появата и разпространението на потенциала на действие в клетката
Последователността на потенциал на действие. Роля на аниони и калциеви йони в развитието на…
Клетъчна стимулация. Появата на потенциала на действие в клетката
Самовъзбуждане. Механизми на самовъзбуждане на клетките
Възстановяване на натриев калиев концентрация и клетките след потенциал на действие
Потенциала за действие на сърдечния мускул. Скорост на пулса в сърдечния мускул
Мембранни потенциали на гладката мускулатура. Потенциали на действие в унитарни гладката мускулатура
Самостоятелно възбуждане на синусовия възел клетки. Възловата снопове сърце
Посредник пресинаптичен мембрана. постсинаптичната мембрана
Възбуждане на неврона. Концентрацията на йони от двете страни на неврона
Стимулиращ постсинап потенциал. Прагът на възбуждане на неврона
Неврони облекчение. функция на дендрити
Подтискаща постсинап потенциал. пресинаптичен инхибиране
Физиология на нервните синапси. анатомия на синапс
Стимулиращ синапсите и инхибиторни рецептори. синоптичните медиатори
Механизмите на предаването на нервните сигнали. Прагови и подпрагови нервните стимули
Най-възбудено състояние на неврона. Умората на синоптични