Получаване на дебелото черво в плода ембриогенезата, морфогенезата

Стартиране на процеса развитието на плода на дебелото черво подобна на тази, в тънките черва. Развитие на дебелото черво забележително присъствие на три етапа на клетъчна диференциация: външен вид (за гестационна възраст 8-10 седмици) първично многослоен епител, подобен на този, възникващи в ранните етапи на тънък kishki- първичен епител трансформация с образуването vorsinopodobnoy образуване архитектурен и крипта (за гестационна възраст от около 12 -14 седмици) - трансформация на епител (в бременността приблизително 30 седмици), когато изчезва преди това образувания въси и крипта епител изглежда така наречените тип възрастен.

при имунохистохимични проучване специфично за гладкия мускул на а-актин беше изразено в мускулна слой на дебелото черво до 8 седмици от бременността, и 15 седмици - в субмукозно слой. Колонни епителни клетки на дебелото черво, или колонни colonocytes, характеризиращи се с присъствието на микровласинките на горната повърхност, подобни на тези на повърхността на клетки на тънките черва и големи запаси от гликоген. Количеството на вътреклетъчния гликоген, както и номер glikogensoderzhaschih клетки, както е измерено с помощта на специален PAS-оцветяване (оцветяване с използване на слаба киселина, и реагент Шиф) се намаляват постепенно от 13 гестационна седмица.

Между 30 и 36 гестационна седмица в ембрионален дебелото черво показват единични клетки, съдържащи гликоген.

В случай на злокачествена трансформация на епитела се появява отново вътреклетъчно натрупване на гликоген, което е много характерен признак на клетъчни популации, получени от човешки аденокарцином на дебелото черво.

Arsenault и Менар Изследвахме кинетиката на клетъчната пролиферация и топографията на плода на дебелото черво от 8 до 18 седмици от бременността. Клетките активно се разпространиха в стратифицирани епител.

при образуването на въси белязани клетки присъстват главно в intervillous зона. В по-късните етапи на процеса на разработване на разпространение е ограничено до крипти. В експеримента, ин витро епидермален растежен фактор, хидрокортизон, но не попречи на разпространението на дебелото черво клетки.

По време на образуването на въси епителни клетки на дебелото черво произвеждат диференциация маркери, подобни на тези открити в лимбичната ентероцитите на тънките черва. Например, Lacroix и сътр. показа, че фетален черво при 8 седмици от бременността настоящото ензимен комплекс захароза / изомалтаза.

По-късно по време на формирането архитектурни въси при 11-12 седмици на комплекс съдържание се увеличава 10 пъти, достигайки максимум на 20-28 седмици, последвано от бързо намаляване на доставка на времето, когато тези ензими са идентифицирани с голяма трудност.

Стволовите клетки на дебелото черво

Възрастни епителни клетки на дебелото черво непрекъснато заменя поради стволови клетки, разположени близо до основата на криптите на дебелото черво. С тези и други предполагаеми стволови клетки, стомашно свързан два основни проблема - идентифициране на тези клетки и необходимостта да се потвърди, че изолираните клетки наистина са стъблото. Наскоро Whitehead и сътр. Отчетените известен успех в тази насока, ние успяхме да се разработи метод за изолиране и култивиране на стволови клетки от човешки дебелото черво.

изследователи намерено, че клетките в по-ниските части на криптите на дебелото черво експресират голямо количество на интегрин-b1, и по-късно се използват тази функция, за да се изолира потенциал на стволови клетки чрез поточна цитометрия.

при култивиране изолирани клетки предварително настроен в съответствие с условията на тази група по-голям брой от колонии образувани в сравнение с неразделени клетъчен материал. Въпреки това, изборът на потенциални стволови клетки на дебелото черво не се допълнително изследвана. Голям брой регулаторни гени и разтворими фактори, които контролират функцията на стволови клетки на тънките черва е вероятно да имат подобен ефект на стволовите клетки на дебелото черво.

Например, проучване иРНК експресия на място възможно да се установи наличието на много идентични компоненти WNT сигнален път, както в малки и дебелото черво. Точно както за тънките черва, Musashi фактор може да бъде маркер на стволови клетки или прекурсорни клетки в дебелото черво.