Структурна и функционална организация на нервната система и нейната роля в зъбна болка. потенциала на покой

потенциала на покой

покой потенциал се образува както следва.

Във връзка с високо селективна пропускливост на мембраната на калиеви йони, последният от градиента на концентрация излиза от клетката и образува външен положителния заряд на мембраната.

Остават в клетка калиеви противойони на (отрицателно заредени аниони - протеини и други високомолекулни съединения молекулни) не могат да проникнат през мембраната и да създаде вътрешната си отрицателен заряд.

Ако поради някаква причина да се променят свойствата на мембраната по отношение на натрий и калий пропускливост, двете положения са възможни. С увеличаване на калиев увеличение добив отговаря съответно на външната мембрана. PP увеличава, има мембранни хиперполяризация. Обратно, ако като мембраната пропусклива за натрий, които самостоятелно не се провежда по същество в клетка, след прехвърлянето на положително заредени натриеви йони в неврона намалява общото РР, мембранна деполяризация случи.

При достигане на прагово ниво толкова бавно деполяризация предизвика отваряне на натриевите канали и натриев лавина на пробиви в клетката (рязко увеличаване на пропускливостта на 500 пъти). Заредете клетки така варира както в амплитуда и полярност. Сега от външната страна на неврона става отрицателно заредена, и на вътрешния положителното. През това време състоянието на мембраната варира Изострен и трае само 0.1 милисекунди.

След това, свойствата на мембраната са възстановени: отново става непропусклив за натриеви и калиеви пропускливост увеличава. Възстановяване на първоначалното ниво на поляризация се появява поляризация на мембраната.

За да възстановите напълно първоначалните свойства на мембраната изисква по-дълго време - около 1 мс. През това време, мембраната е относително не-раздразнителен, той не реагира на промени в пропускливостта и таксата за стимулиране, е в рефрактерен период. Този процес двуфазна Посочи потенциални колебания на мембраната се нарича потенциал на действие (АР).

Причини за промени в мембранни имоти за действие отговор потенциал сделка. Това - въздействието на електрически ток, механични повреди, промени в йонната състава на вътрешната и външната страна на клетки, температура и т.н. В тялото, ин виво, е всеки стимул външната и вътрешната среда - механична деформация на кожата на мембрана или мускулен рецептор, наблюдение нерв край, биохимична реакция на рецепторите на ретината след излагане на светлина, и т.н. PD е важно: появява в областта на диафрагмата, тя се простира по протежение на една и съща, има нервни импулси. потенциала за действие води до деполяризация на съседни, все още не са развълнувани части на мембраната поради electrotonic настоящото разпределение на.

При достигане на определен праг деполяризация в тази част се генерира потенциален действие, което от своя страна предизвиква възникване на PD в следващия раздел, така че заедно аксона е стабилно движение на нервни импулси. Скоростта на импулса увеличава като диаметърът на аксона. В тънък диаметър аксони по-малко от 0,1 мм импулси се провеждат в 0.5 m / сек. В дебели миелираните влакна може да се увеличи скоростта до 120 м / сек. Това е възможно благодарение на рязкото движение на PD чрез възли на Ranvier (скокообразно поведение).

В заключение, обръщаме внимание на няколко общи черти дейности Биоелектрическият и химически процеси в невроните и синапсите Въпреки огромния брой на нервните клетки в организма, те комуникират помежду си, използвайки само два основни типа сигнали: на постепенни (мимолетен потенциални промени) и пулс (посадъчен PD) , Под действието на енергия в стимулирането на чувствителни окончания на сетивните неврони възникне потенциал рецептор. Този потенциал е въпрос на степен, нейната амплитуда зависи от силата на стимула: слаб стимул ще доведе до малък рецептор потенциал стана - с висока амплитуда.

Можем да предположим, че е електрически аналог на стимул. Този потенциал е снабдена и не могат да се разпространяват на големи разстояния. Въпреки това, той започва ПДП, която аксоните могат да се предават без затихване на дълги разстояния.

По този начин, в невронни вериги на постепенно локално аналогов мембрана обикновено се редуват с импулсни, незатихващи и предадени на дълги разстояния потенциали на действие. Graduality потенциали се появят върху чувствителни мембрани терминали и постсинаптичните мембрани, но потенциали на действие - в проводящи структури на аксони, които свързват секции с такива мембрани заедно.

В допълнение към специфичните характеристики на потенциали на действие на аксона е канал за транспортиране на вещества. Основателен въпрос: как вещества се синтезират около ядрото в тялото клетка се прехвърлят към други части от него, да същото намира далече - в аксонните терминали? Установено е, че протеини, синтезирани в тялото клетки, някои невротрансмитери и други вещества през нерв аксона към клемите с органели на неврон клетки (митохондриите, и т.н.). Някои вещества могат да се движат и ретрограден - от края на орган неврон. По-специално, вируси и бактериални токсини могат да проникнат в аксона и се движат по окръжност върху тях.

Скоростта на такива превозни средства (измервателни радиоактивен етикет) до 400 mm / дневно (бързо аксонален транспорт, се намира във всички топлокръвни животни неврони). Големи протеини и митохондрии (спиране и се връщат) транспортират по-бавно. Въпреки това, дори и с бавно транспорта през напречното сечение на диаметъра на аксон в средната дневна простира към периферията около 1000 митохондриите.

Установено е, че увреждат нервната система полио вируси и вируси на херпеса се транспортират заедно аксоните тялото на неврон. Тетанус токсин се произвежда от бактерии капан в раната, също така се подава по аксона с ретрограден транспорт в централната нервна система, което причинява мускулни крампи, което може да доведе до смърт.

Друго значение на невроналната транспорт се идентифицира в определени невропатии. Показано е, че дисталния аксона спре да работи, преди да разкриват признаци на болестта в тялото на неврона. Предполага се, че тези нарушения могат да се дължат на промени в аксонален транспорт.

Фактори, които възпрепятстват метаболизъм в аксони и нарушават аксонален транспорт (такива механизми включват бери-бери и алкохолно полиневрит да обясни патогенезата на заболяването). Тази област на изследвания днес интензивно се развива и може да бъде началото на нов етап в обяснение на функционирането на нервната система, в здравето и болестта.

Човешката нервна система е сложна структура. Свързаните Термините "на централната нервна система" и "периферната нервна система", в зависимост от анатомичните и физиологични характеристики на мозъка въведена. На централната нервна система (CNS) се състои от части на нервната система, които се намират във вътрешността на черепа и гръбначния стълб. CNS част затворена в кухината на черепа е мозъка. Вторият основен ЦНС - гръбначния мозък се намира вътре в гръбначния стълб.

Ако нервите са извън черепа или гръбначния стълб, те принадлежат към периферната нервна система. Някои от периферната нервна система на образование имат малко връзка с централната нервна система.

Много учени смятат, че те могат да функционират с ограничен надзор на централната нервна система. Тези компоненти представляват автономна или вегетативната нервна система отговаря за регулирането на вътрешния среда: той управлява работата на сърцето, белите дробове, кръвоносните съдове и други вътрешни органи на.

Мозъкът при хора е разделен на няколко секции: края или голям мозък, средния мозък, средния мозък, задния мозък. Big мозъка (теленцефалона) включва кора, страничните вентрикули, мазолестото тяло, набор, вътрешна капсула, хипокампуса, базалните ганглии. Междинно съединение или diencephalon (diencephalon) се намира между мозъчните полукълба. По-голямата част от масата си с визуални могили (таламуса). В допълнение, междинен мозък са нейните отдели разположени зад таламуса, на зрителния таламуса и под тях, са съответно zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) и хипоталамуса (хипоталамуса).

Структурата nadbugorya влиза в епифизната жлеза, хипоталамуса е в непосредствена близост до хипофизната жлеза. Кухина на средния мозък е най-камера III. Средния мозък (мезенцефалона) е с дължина малко повече от един сантиметър и се състои от мозъка и краката quadrigemina табела, представляващи средния мозък капак.

мозъчния ствол са два дебели мозъка нишка излиза от вещества Pons и постепенно различаващи се странично, действа мозъчни полукълба. Кухината на средния мозък е Silva водопроводни който свързва III и IV мозъчните вентрикули. В задния мозък (metencephahlon) включва Pons и малкия мозък. задния мозък кухина е IV камера. Медула (mylencephalon) - е в долната част на мозъка.

Гърба е мозъка (мозък spinalis) е част от централната нервна система и е оформен цилиндричен прът дълго неравномерно 41-45 см (за възрастни), разположени в гръбначния канал. В горната част на границата, че е на нивото на първия шиен прешлен, в долната част - на нивото на втори лумбален прешлен. В гръбначния мозък осигурява две функции - интродюсера (държи дразнене от периферията към центъра на мозъка, и от там към периферията) и рефлекс (поддържа мускулния тонус в покой).

До гръбначния мозък влиза в мозъчния ствол, без резки граници. Мозъчния ствол нарича всичко, което е част от мозъка, която се намира между гръбначния мозък, от една страна, и двете полукълба на мозъка - с другата. Структурата на мозъчния ствол, включват: 1) средната mozg- 2) Varol мост до 3) мозък. Мозъчния ствол, запазвайки най-вече общи за гръбначния мозък на плана за структурата, се различава от това в много отношения. Главно в мозъчния ствол не сегментна структура. Церебрална сивото вещество определя не централно място, и се концентрира във формата на ядра. Мозъчния ствол има диригент и своя собствена функция.

Разположен между гръбначния мозък и мозъчните полукълба, мозъчния ствол е междинна част между тях. Има се простират от гръбначния мозък на мозъка голям аферент и обратно към предните рога на гръбначния мозък - еферентните влакна. сърцевина цевта са III-XII черепни нерви, както и ядрената образуване екстрапирамидни система. В допълнение, има центрове на автономната нервна система, които контролират дишането и сърдечно-съдова активност.

Важно място се дава в багажника на формирането ретикулярния, което е необходимо да се разгледа функцията по-подробно. Ретикуларна формация взема всички отдели на мозъчния ствол. Освен това включва образуването на неспецифични задната хипоталамуса и таламуса ядра, които са орални отдели ретикуларната формация. От анатомична гледна точка, в ретикуларната образуването на изолирания междинен и странична стена. В средната част се състои от повече неврони и странично - от малки до средни.

Brodal (1960) 6 отделно основни ядра на образуването на ретикуларната: 1) на страничната ретикуларната ядрото (разположен странично и надолу от долната маслини) - 2) ретикуларната гума ядро Бехтерев мост (топографски, свързани с тяхната собствена ядра мост и разположени дорзалната им) - 3) paramedian ретикуларната ядрото (разположен дорзално от ниско маслиново за разреза) - 4) гигантски ретикуларната ядро (лежи дорзалната до долната маслината, простираща се до нивото на лицевия нерв ядрото и ядрото е най-големият от образуването на ретикуларната) - 5) ретикуларната ядро каудална (разположен ростралния задържане ikulyarnogo гигантски клетки ядро) - 6) орално ретикуларната ядро на Pons. Между другото, J.Olszewski (1954), разпределени в ядрата на образуването на ретикуларната 40 и podyader и B.I.Sharapov (1959) - 96.

Ядрена образование и множество неврони пораждат еферентни връзки, които са разделени в възходящ и низходящ. Надолу система произхожда от образуването на ретикуларната на гръбначен мозък, клетки, Pons и отива в гръбначния мозък (ретикуларната-спиналния тракт).

Ретикуларни-гръбначния влакна могат да бъдат проследени в маточната шийка и гръдната, но не се намират в лумбалната част на гръбначния стълб. Надолу система се състои от активиращи и инхибиторни влакна, които регулират активността на гръбначния мозък. Активиране (улесняване) влиянието на образуването на ретикуларната на гръбначния мозък се проявява с повишен мускулен тонус, и спиране - намаляване на мускулния тонус.

система Fiber възходяща произхождат от опашната гръбначен мозък, ПОНС и средния мозък, и се изпраща до всички части на мозъка. Разкрити различни нива на системата за качване на терминали за дистрибуция. Ретикуларни влакна, разположени в таламуса и субталамичното регион, за предпочитане като се излиза от продълговатия мозък и Pons, влакното на хипоталамуса - предимно от клетки на образуването на ретикуларната на средния мозък и от базални възли - само на ростралния част на средния мозък.

Въпреки ретикуларната формация получава влакната и други субекти от моста (аферентни влакна). Най-известните кортикални-ретикуларната нишки простиращи се от кръста, и странична орбитален челната централните и paracentral области и далеч от полюс на темпоралния лоб. Тези влакна завършват в Pons (в ретикуларната ядрото на оста на гумата и paramedian ретикуларната ядро) и продълговатия мозък.

Влакната, простиращи се от базалните възли, както и epitalamicheskih и хипоталамуса ядрата завършват в ростралния ретикуларната struktupax подредени, което от своя страна се очаква в хипоталамуса и базални възли. По-голямата част от ретикуларната образуването на клетки образува богата система от неврони, които дават възможност да се координират съвместно дейността на различни части на нервната система.

В допълнение към специфичните класически връзки таламуса към някои от кората (тези връзки са налични с ясно определени области на кората на главния мозък, съответно somatotopical проекция на някаква форма на чувствителност в кортикални области 1, 2, 3, част 5 и 7) се наблюдават и дифузно (неспецифичен) за комуникация, които излизат във всички области на кората на главния мозък. Влакна завършват тракт "специфичен" край система в кора слой IV на влакна "неспецифични" система - във всички слоеве на кората на главния мозък.

Част от неспецифично система дифузно че тече от окото вещество на Pons и средния мозък, е активиране (улесняване) ефекта на кората на главния мозък и гръбначния центрове. Тя се нарича "възходящ и низходящ ретикуларната активираща система." Rising активиране система ретикуларни (AR C) играе важна роля в будно състояние, възприятията, емоциите, вниманието и обучението.

Клинико-електрофизиологични изследвания са показали, че при образуването на мозъчния ретикуларната също е на разположение и синхронизирани (предизвиква сън), която е локализирана в опашната мозъчния ствол, в областта на единствен тракт на тригеминалния нерв (Moruzzi G., 1962). Подрязването булбарна и мост карта (Moruzzi система) от цилиндъра лежащия отгоре образувания придружава от непрекъснат будност. Синхронизиране на мозъчния система е функционален антагонист на активиране на системата.

В допълнение към стволовите часовникови механизми за синхронизация са образованието и неспецифични thalamo-кортикална система. Този факт е създадена R.Tissot и M.Monnier през 1959. Те също така разкрива съществуването в thalamo-кортикална система антагонистично две различни активни съставки.

Един от тях е преминаването към възходяща ретикуларната активиране образуването влияе от друга - за часовника. Различни отдели на специфичните функции на времето система. опашната система багажника има сдържащ ефект върху активирането на ретикуларната формация, с което се улеснява работата на образувания часовник багажника.

Разни състояние активиращ и синхронизиране на системата за качване определя различни степени на будност, сън или сън. Стимулирането АРС активиране предизвиква реакция в ЕЕГ (arousel) и повишаване на нивото на будност. Според R.Hemandez-Пеон (1969), основните зони връзката нагоре активиращи система, от решаващо значение за регулиране на активирането и будността са ретикуларната формация мезенцефалното, на гърба на хипоталамуса и съседния субталамичното структура. Поражението тези структури води до кома с синхронизация картина на ритми в ЕЕГ.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Споделяне в социалните мрежи:

сроден