Функционална анатомия на външната, средното и вътрешното ухо

Видео: външното и средното ухо, вътрешното ухо

Съдържание

Видео: външното и средното ухо, вътрешното ухо
външно ухо
средното ухо
Вътрешното ухо

Напречното сечение на периферна слухова система е разделена на външната средна и вътрешното ухо.

Напречно сечение на периферна слухова система

външно ухо

Външната ухо се състои от два основни компонента: ушния канал и ухо. Той изпълнява различни функции. Първо, дългосрочните (2.5 см) и тесен (5-7 mm) на външния слухов канал е защитен.

На второ място, външното ухо (ушна мида и външния слухов канал) има самостоятелно резонансната честота. Така, външният слухов канал в възрастни има резонансна честота от около 2,500 Hz, докато ушната мида - равна на 5000 Hz. Тя осигурява усилване на звуци, които влизат всяка една от тези структури по тяхно резонансната честота до 10-12 децибела. Повишаване или увеличаване на нивото на звуково налягане се дължи на външното ухо може да се докаже чрез хипотетичен експеримент.

Използването на две миниатюрни микрофон на едно място в ухото, а другият - в тъпанчето, може да се определи този ефект. При представянето чисти тонове на различни честоти интензивност на 70db SPL (измерена с микрофон намира в ухото), нивата ще бъдат определени в тъпанчевата мембрана.

По този начин, при честоти под 1400 Hz в тъпанчето определя SPL равна на 73 db. Тази стойност е само на 3 db по-високо от нивото, измерено в ухото. При по-високи честоти усилване ефект е значително увеличена и достига максимална стойност, равна на 17 db при 2500 Hz. Функция отразява ролята на външното ухо като резонатор или усилвател на високочестотни звуци.

Изчислено промените звуковото налягане, генерирани от източник, намиращ се в свободно поле

Изчислено промяна на звуково налягане, генерирани от източник, намиращ се в свободно звуково поле в мястото на измерване: ушната мида, външния слухов канал, тъпанчевата мембрана (получената крива) (от Shaw, 1974)

Резонансът на външното ухо се определя по местонахождението на източника на звука директно в предната част на нивото на изучаваната очите. При повдигане на източника на звука над запушването на честота 10 кХц се променя към по-високи честоти, а резонансен пик на кривата се разширява и се припокрива по-голям честотен диапазон. По този начин всеки ред показва различни ъгли на изместване на източника на звука. По този начин външното ухо осигурява "кодиране" Обект преместване във вертикална равнина, изразена в амплитуда спектър на звука, и особено на честоти над 3000 Hz.

Усилването на високочестотен звук от ушната мида се променя позицията на източника на звука (за Shaw, 1974)

Освен това, ясно показва, че честотата зависимо увеличение в SPL когато се измерва в свободно поле и в тъпанчевата мембрана се дължи на влиянието на ушната мида и ухо канал.

Накрая външното ухо също така изпълнява функцията за локализация. Местоположение на ухото осигурява най-ефективно възприемане на звуци от източници, разположени в предната част на проучен. Затихване на интензитета на звука, излъчвана от източник, намиращ се зад теста, и е в основата на локализация. И преди всичко, тя се отнася до честотата на звука, с къси дължини на вълните.

По този начин, основните функции на външното ухо включват:
1. Защитно;
2. повишаване на високочестотни звуци;
3. определяне на източника на звука на офсет във вертикална равнина;
4. източник локализацията на звука.

средното ухо

На средното ухо се състои от тимпанната кухина, Сисовидните клетки, тъпанчевата мембрана, ossicles, слуховия тръбата. При хората на тъпанчето има конична форма с елиптични контури и около 85 mm2 (mm2 само 55 от които са изложени на звукова вълна). Повечето от тимпанната мембрана, парс tensa, се състои от радиални и кръгови колагенови влакна. В този случай централната влакнест слой е най-важното в структурно отношение.

Използвайки метода на холографията е установено, че тъпанчето не се колебае интегрално. Неговите вибрации са неравномерно разпределени през цялата си площ. По-специално, между честотите на 600 и 1500 Hz, има два различни част на максимално преместване (максимална амплитуда) трептения. Функционалната значението на неравномерно разпределение на повърхностните вибрации на тимпанната мембрана продължава да се изследва.

Амплитудата на колебание на тъпанчето на максималните данни интензитет на звука, получени по холографски метод е 2x105 cm, а когато интензитетът на праг стимул е равна на 104 cm (измерване J .. Békésy). Колебателно движение на тъпанчето са доста сложни и разнородни. Така, максималната амплитуда на трептене на стимулация честота от 2 тон кХц възниква под изпъкналост. При стимулация бас звучи максимална точка на изместване отговаря caudineural дивизия тъпанче. Естеството на вибрационни движения се усложнява от увеличаване на честотата и интензитета на звука.

Между тъпанчето и вътрешното ухо три кости: на чукче, наковалня и стреме. Пряко свързани с дръжката на Malleus от мембрана, докато главата му е в контакт с поемащата част. Дългото рамо на ударника, а именно, неговата лещовидна процес, свързан с главата на стремето. Скоба е най-малката кост при хора, се състои от глава, два крака и паша плочи, разположени в прозореца вестибюл и фиксиране с помощта на пръстеновиден лигамент.

По този начин, директно свързване на тъпанчето на вътрешното ухо чрез ossicular верига от три. На средното ухо включва също два мускули, които са разположени в тъпанчевата кухина: мускул, свиване тъпанче (t.tensor тимпани) и с дължина от 25 mm, и мускул stapedius (t.stapedius), чиято дължина не надвишава 6 мм. Stapedius мускул сухожилие е прикрепена към главата на стремето.

Имайте предвид, че акустичен стимул, който стигна до тъпанчето, може да се предава чрез средното ухо към вътрешното ухо по три начина: (1) чрез костната проводимост чрез череп кост директно към вътрешното ухо, заобикаляйки средната КИА (2) през въздушното пространство на средното ухо и (3 ) чрез ossicular верига. Както ще бъде показано по-долу, най-ефективен е третият по пътя на звука проводимост. Въпреки това, което е предпоставка за това е изравняване на налягането в тъпанчевата кухина с атмосферното, че се извършва по време на нормална работа на средното ухо чрез слуховия тръбата.

При възрастни слуховия тръба е насочен надолу, което осигурява евакуация на течности от средното ухо на назофаринкса. По този начин, слухови тръба изпълнява две основни функции: първо през него в съответствие с налягането на въздуха от двете страни на тимпанната мембрана, което е предпоставка за вибрация на тъпанчето, и второ, на слуховия тръба осигурява функция дренаж.

Посочените по-горе, че звуковата енергия се пренася от тъпанчето през ossicular верига (паша стреме плоча) към вътрешното ухо. Въпреки това, ако се приеме, че звукът се предава директно чрез въздух към вътрешното ухо течности, е необходимо да се припомни по-голямата стойност на съпротивлението на вътрешното ухо течности в сравнение с въздуха. Каква е стойността на семената?

Ако си представим двама души, които се опитват да комуникират, когато човек е във водата, а другата на брега, той трябва да се има предвид, че приблизително 99,9% от звуковият сигнал ще бъдат загубени. Това означава, че около 99,9% от енергията ще бъде ударена, а само 0,1% от звуковият сигнал ще достигне течната среда. Маркирана загуба отговаря на намаляване на звука на енергия с около 30 децибела. Възможни загуби се компенсират от средното ухо чрез следните две механизми.

Както е отбелязано по-горе, ефективно за предаване на звукова енергия е повърхността на тъпанчето, в 55 mm2. Площта на плоча паша стреме, която е в пряк контакт с вътрешното ухо, е около 3,2 mm2. Налягането може да бъде определена като силата, приложена към зоната на единица. И ако силата, приложена към тъпанчето, равна на силата, достигайки паша плоча на стремето, налягането от паша стреме плоча ще бъде по-звуково налягане, измерено при тъпанчето.

Това означава, че разликата в области на тъпанчето на treadable стреме плоча осигурява повишено налягане, измерено в паша плоча 17 пъти (55 / 3.2), което съответства на 24,6 децибела децибела. Така, ако прякото предаване на атмосферния въздух в течността загубили около тридесетdb, поради различията в областта на тъпанчето и treadable скоба плоча повърхностни изразена загуба се компенсира от 25 db.

функцията за трансфер на средното ухо показва увеличаване на налягането в вътрешното ухо течности, в сравнение с налягането на тъпанчето при различни честоти, изразена в db (фон Nedzelnitsky, 1980)

Прехвърлянето на енергия от тъпанчето до стремето на паша плоча зависи от функционирането на слуховите ossicles. Bone действат като лост система, която се определя преди всичко от факта, че дължината на главата и шията на Malleus е по-голяма от дължината на дългия процес на наковалня. Ефектът на костите на ръката на системата отговаря на 1.3. Допълнително усилване на енергия, доставена до стремето на краката плоча, се определя от коничната форма на тимпанната мембрана, че когато е придружено от увеличаване на силите на вибрации прилага чуковете 2 пъти.

Всички по-горе показва, че енергията, приложена към тимпанната мембрана, стремето когато паша плочи амплифицира 17x1,3x2 = 44,2 пъти, което съответства до 33 децибела. Но, разбира се, печалба, която се провежда между тъпанчето и острието на паша, това зависи от честотата на стимулация. По този начин, следва, че при честота от 2500 Hz съответства на увеличаване на налягането на 30db или по-висока. Над тази честота, печалбата намалява. Освен това следва да се подчертае, че резонансната диапазона отбелязано по-горе мивката и външния слухов канал причиняват значителна печалба в широк честотен диапазон, което е от съществено значение за възприемането на звуци като реч.

Неразделна част от системата за свързване на средното ухо (ossicular верига) са мускулите на средното ухо, които обикновено са в състояние на напрежение. Въпреки това, след представяне на звуковата интензивността на 80 db по отношение на прага на слуха чувствителност (IF) се появява stapedius свиване рефлекс на мускулите. В този случай, звуковата енергия се предава по веригата на слуховите ossicles, е отслабена. Степента на затихване на 0.6-0.7 db за всяко увеличение db в интензитета стимул над акустичен рефлекс праг (около 80 db IF).

На затихването диапазона от 10 до 30 db за силен звук, и по-изразен при честоти под 2 кХц, т.е. Той е с честота зависимост. Време на рефлекс контракции (латентния период на рефлекс) варира от минимална стойност от 10 мсек, при представянето висок интензитет звучи 150 MS - стимулиращ звуци при относително ниска интензивност.

Друга функция на мускулите на средното ухо е да се ограничи нарушаването (нелинейна). Това се гарантира от наличието на еластични връзки на слухови ossicles и директен свиване на мускулите. С анатомична позиция е интересно да се отбележи, че мускулите се намират в тесен костен канал. Това предотвратява мускулна вибрации по време на стимулация. В противен случай хармонично изкривяване ще има място, което ще бъде предадено на вътрешното ухо.

Движение ossicular варира при различни честоти и нива на интензивност стимулация. Поради размера на главата на чук и тялото на поемащата част от тяхното тегло е равномерно разпределен по дължината на оста, минаваща през две големи връзки на чук и наковалня кратък процес. Като цяло нивото на интензивност ossicular веригата се движи така, че паша стреме плоча се колебае около оста психически съставен вертикално през задния крак стремето, като врати. Преден treadable крайна плоча влиза и оставя охлювът като бутала.

Тези движения са възможни поради асиметричния дължина на пръстеновидната лигамент на стремето. При много ниски честоти (под 150 Hz) и при много високи интензитети характер въртеливо движение се променя рязко. Тъй като новата оста на въртене става перпендикулярна на вертикалната ос споменато по-горе.

Стъръп люлеене движение придобиват характер: те се променят като бебе люлка. Това се проявява в това, когато половината от острието на паша е навлизала в ушната мида, другите се движи в обратна посока. В резултат на това движение заличена вътрешното ухо течности. При много високи нива на интензивност стимулация и честоти над 150 Hz, паша плоча скоба едновременно изпълнява въртене около две оси.

Поради тези сложни ротационни движения на по-нататъшно повишаване на нивото на стимулиране е придружен от леко движение на вътрешното ухо течности. Именно тези сложни движения на стремето и защита на вътрешното ухо от прекомерно стимулиране. Въпреки това, в експерименти върху котки, беше демонстрирано, че стремето е pistonoobraznye движение при ниски честоти на стимулиране, дори когато интензивността на 130db SPL. Когато 150db SPL добавя въртеливо движение. Въпреки това, предвид факта, че днес ние се занимаваме с загуби, причинени от излагане на промишлен шум слуха, можем да заключим, че човешкото ухо не разполага с наистина адекватни защитни механизми.

При описване на основните свойства на акустични сигнали, като им съществена характеристика звуков импеданс се изследва. Физични свойства на акустично съпротивление или импеданс проявяват напълно във функционирането на средното ухо. В импеданс или акустичен импеданс на средното ухо се състои от компоненти, причинени от течности, кости, сухожилия и мускули на средното ухо. Съставните части от нея са съпротивлението (истинската звуков импеданс) и съпротивление (съпротивление или звуков импеданс). първичен активен компонент на импеданс на средното ухо се упражняван вътрешното ухо течности краката плоча на стремето.

Съпротивата се случва, когато изместването на движещи се части, следва да се смята, но стойността му е значително по-малко. Трябва да се помни, че резистивен компонент на съпротивление не зависи от честотата на стимулация, за разлика от реактивната компонента. Реактивност се определя от два компонента. Първият - е масата на структурите на средното ухо. Тя засяга главно на висока честота, което води до увеличаване на съпротивлението поради масата на реактивност с увеличаване на стъпката скорост. Вторият компонент - свойствата на свиване и разтягане на мускулите и сухожилията на средното ухо.

Когато казваме, че пролетта е лесно да се протегна, имаме предвид, че той е ковък. Ако през пролетта се разтяга с трудност, ние говорим за неговата твърдост. Тези характеристики правят най-голям принос за стимулиране при ниски честоти (под 1 кХц). В средата на честоти (1-2 кХц) са двете реактивни компоненти неутрализират взаимно, а в съпротивлението на средното ухо е доминиран от резистивен компонент.

Един от начините за измерване на съпротивлението на средното ухо е да се използва електро мост. Ако системата е достатъчно твърда, за да средното ухо, налягането в кухината е по-висока, отколкото при по-висока структури спазване (където звукът се абсорбира тъпанче). Така налягането на звука измерва чрез микрофона, може да се използва за проучване свойства на средното ухо. Често, съпротивлението на средното ухо, измерена с помощта на електро-акустичен мост се изразява по отношение на съответствие. Това е така, защото съпротивлението обикновено се измерва при ниски честоти (220 Hz) и в повечето случаи само измерени свойства и намаляване щамове и сухожилия на средното ухо. Така че, колкото по-високо съответствието, толкова по-ниско съпротивление, и толкова по-лесно системата работи.

С намаляването на мускулите на средното ухо на цялата система става по-малко еластична (т.е. по-трудно). От еволюционна гледна точка няма нищо странно в това, че на изхода на водата в земята за изравняване на различията в устойчивостта на течности и структурите на вътрешното ухо и въздушни кухини развитието на средното ухо е предоставила елемент за прехвърляне, а именно веригата на слуховите ossicles. Но това, което пътеките предават звук енергия към вътрешното ухо при липсата на слухови ossicles?

Първо, вътрешното ухо директно стимулира чрез вибрация на въздуха в кухината ухо средата. Отново, поради големите разлики в съпротивлението на течности и структурите на вътрешното ухо течност и въздух измести само леко. Освен това, с директно стимулиране на вътрешното ухо чрез промени на звуковото налягане в средното ухо, има допълнително намаляване на енергията, предадена от факта, че както се използват, двата входа на вътрешното ухо (вестибуларния прозореца и прозореца на ушната мида), и при някои честоти се предава също и налягането на звука и във фаза.

Като се има предвид, че прозорецът на ушната мида и прозореца на преддверието са разположени на противоположните страни на основната мембрана, положително налягане прилага към мембраната на прозореца на кохлеата, ще бъдат придружени от отклонение на базалната мембрана в една посока, а налягането се прилага за паша плоча скоба - отклонение на базалната мембрана в обратна посока , При подаване на заявление за двата прозореца в същото време една и съща първична налягане мембрана няма да се движат, което само по себе си изключва възприемането на звуци.

Загуба на слуха на 60db често се определя при пациенти, които нямат никакви звукови ossicles. По този начин, от функцията на средното ухо е да осигури предаване път на стимула на овалното прозорче на вестибюла, което от своя страна осигурява компенсиране прозорец мембрана на кохлеата съответстващ колебания в налягането във вътрешното ухо.

Друг начин за стимулиране на вътрешната кост ухо провежда звук при което се променя акустични налягане предизвикат вибрации на костта на черепа (предимно слепоочната кост), и тези вибрации се предават директно към вътрешното ухо течности. Поради огромните разлики в съпротивлението на костите и въздух стимулиране на вътрешното ухо на дължащи се на кост от нея не може да се разглежда като важна съставна част от нормалната слухови възприятие. Въпреки това, ако източникът на вибрациите е поставена директно върху черепа, вътрешното ухо се стимулира, за сметка на звука през костите на черепа.

Разликите в импеданс на костите и вътрешното ухо течности е много ниска, което допринася за частично прехвърляне на звука. Измерване на слухови възприятие на костната провеждане на звуци е от голямо практическо значение за патологията на средното ухо.

Вътрешното ухо

Напредък в изследването на вътрешното ухо анатомия микроскопия определя разработването на методи и по-специално, пренос и сканиращ електронен микроскоп.

кокалест лабиринт

Бозайници вътрешното ухо се състои от поредица от торби и мембранни тръби (образуващи мембранозен лабиринта) затворени в капсула кост (костна лабиринт), разположени на свой ред в твърда слепоочната кост. Bony лабиринт е разделен на три основни части: полукръгли канали, вестибюл и охлюв. През първите две образувания разположени периферна част на вестибуларния апарат, в ушната мида е същата периферна слухов анализатор отделя.

Охлюв при хората е 2 3/4 извие. Най-големият къдрицата - основен къдри, най-малкият - апикална къдри. За структурата на вътрешното ухо, също са с овална прозорец, който се намира под краката плоча на стремето и кръг прозореца. Охлюв завършва сляпо в третата спирала. Централната му ос се нарича modiolyusom.

Напречно сечение на ушната мида, което означава, че ушната мида е разделена на три части: преддверието на стълбището, както и барабан и медианата на стълбите. Кохлеарната спирален канал има дължина 35 mm и частично разделени в dlinniku тънък костната спирала слой се простира от modiolyusa (osseus спиралис слой). Тя продължава неговата основна мембрана (Membrana basilaris), свързана към външната стена на костите в кохлеята спирала връзки, като по този начин завършване канал за разделяне (с изключение на малък отвор на върха на кохлеата, наречен helicotrema).

антре стълбище се простира от овалното прозорче, което се намира на прага на helicotrema. Тимпани простира от кръг прозореца, а също и да helicotrema. Спиралния лигамент, като свързващо звено между основната мембрана и костен стена на кохлеата, поддържа в същото време и съдовата лентата. Повечето от спиралния лигамент състои от фиброзни редки съединения, кръвоносни съдове и клетки на съединителната тъкан (фибробласти). Зона е близо до спиралния лигамент и издатината спирала включва големи клетъчни структури и големи митохондриите. А спирала издатина се отделя от endolymphatic пространство слой на епителни клетки.

Напречно сечение на ушната мида

От костни спирала петура нагоре движи в диагонална посока Reyssnerova тънка мембрана е закрепен към външната стена на кохлеата малко над базалната мембрана. Тя се простира по протежение на цялата htinnika охлюви и свързан към основната мембрана в helicotrema. По този начин, кохлеарна ред (дуктус cochlearis) или средната стълба, ограничена горе Reyssnerovoy мембрана дъното -В основната мембрана, и отвън - на съдовата лентата.

Съдова лента - това е основната област на съдови охлюви. Тя има три основни слоя: слой пределните тъмните клетки (chromophilic), средният слой на леки клетки (hromofoby) и базовия слой. В рамките на тези слоеве се простира артериоли мрежа. повърхностния слой на лентата се образува изключително големи пределните клетки, които съдържат множество от митохондриите и ядра на които са разположени в близост до endolymphatic повърхността.

Пределните клетки съставляват основната част от съдовата лентата. Те са подобни на палец процеси за осигуряване на тясна връзка със същите процеси на сърцевинния слой на клетките. Basal клетки са прикрепени към спирална пакет са плоски и дълги процеси, проникващ в маргиналните и средните слоеве. Цитоплазмата на клетки, подобни на базалните цитоплазмата на фиброцити на спиралния лигамент.

Перфузия съдова канелюр извършва modiolyarnoy спирала артерия през кръвоносните съдове, простиращ се през предверната на страничната стена на ушната мида. Събиране венули, разположени в стената на скала тимпани, кръвта се насочва в спирална modiolyarnuyu вена. Съдова лента носи основния метаболитен контрол кохлеята.

Тимпани и антре стълбище съдържа течност, наречена перилимфа, докато средната стълбище съдържа ендолимфата. Йонната състава на ендолимфата съответства на състав, определен от вътрешните клетки и се характеризира с високо съдържание на калий и ниска концентрация на натрий. Например, концентрацията на човешки Na е 16 mm-К - 144.2 mm-CI -114 милиеквивалента / л. Перилимфа Напротив, той съдържа високи концентрации на натриев и калиев ниска концентрация (при хора Na - 138 тМ, 10.7 тМ К, CI - 118.5 милиеквивалента / L), която съответства на състава на извънклетъчния или гръбначно-мозъчната течност. Поддържането на маркираните разликите в йонния състав на ендо- и перилимфа предоставена от присъствието в мембранозен лабиринта на епителни листове с множество плътни, херметически затворени връзки.

Схематично представяне на основните размери на мембраната (а) и стълби хемоцианин (б) от човека (от Fletcher, 1953)

Повечето от основната мембрана се състои от радиални влакна 18-25 микрона в диаметър, които са еднакво компактен слой, затворена в хомогенна основно вещество. Структурата на мембраната е значително различен от основата до върха на ушната мида. В долната част - влакното и покриващия слой (от скала тимпани) са разположени по-често в сравнение с върха. Освен това, докато костна капсулата на кохлеата намалява към върха, където основната мембрана разширява.

Така че основната база на охлюв мембрана е с ширина от 0.16 mm, а ширината му helicotrema достига 0.52 mm. Маркирано структурен фактор основата скованост градиент по dlinnika охлюв определяне на пътуване вълната и улесняване на пасивен механична конфигурация на основата на мембраната.

Физичните характеристики на основната мембрана
Напречна пресича орган на Corti в долната част (а) и горната част (б) показват разлики в ширината и дебелината на базалната мембрана, (в) и (г) - сканиране електронни микрофотографии на базалната мембрана (изглед от скала тимпани) в основата и върха на ушната мида ( г). Общо човешки основни физически характеристики на мембраната

Измерването на различни характеристики на подложка мембрана модел основната мембрана, предложен Békésy описано в слухови му възприятие хипотеза сложен модел на неговите движения. От своя хипотеза, че първични човешки мембрана е дебел слой гъсто разположени влакна с дължина около 34 mm, насочени от основата до helicotrema. Основната мембраната на върха широк, меки и без напрежение. Базалната края на своя вече по-строги от апикална, може да бъде в състояние на известно напрежение. Тези факти са от особен интерес, когато се разглежда характеристиките двуполюсни на мембраната в отговор на акустична стимулация.

Схематично сечение на хемоцианин средната стълба (орган на Corti)

Светлината Microphotogram напречно сечение на органа на Corti чинчила

Light Microphotogram напречно сечение на органа на Корти чинчила:
VVK- вътрешната коса kletki OHC - външната коса kletki SFN FAC - вътрешна и външна въдици kletki TC - тунел Korti- OS - основната мембрана ± TC - tympanal клетъчен слой под главната membrany- D, G - поддържащи клетки и Deiters Hensen - ч - покривен мембрана ± PG - лента Genzena- CAB - клетки вътрешната borozdki- PBT радиална нервни влакна тунел

Така, основната мембрана скованост градиента се дължи на различията в нейната ширина, което увеличава към върха, дебелината на който намалява към върха, и анатомичната структура на мембраната. Дясната част показва базалната мембрана -verhushechnaya наляво. На сканиране elektronnomikrogrammah демонстрира основната структура на мембраната от скала тимпани. Ясно е определено разлики в дебелината и радиални влакна честота местоположение между основата и на върха.

В средата на стълбите към главната мембрана е органът на Корти. Външната и вътрешната полюс-образуващи клетки Corti вътрешната тунел, пълни с течност, наречена kortilimfoy а. Навътре от вътрешните полюси, разположени един ред вътрешни коса клетки (ШС) и навън от външните колони - три реда на по-малки клетки, наречени външните косъмчеви клетки (ОНС) и поддържащи клетки.

Сканиране elektronnomikrogramma,
илюстрираща орган на Corti носеща конструкция, състояща се от Deiters клетки (г) и им процеси фалангеалните (FD) (външна координатна система на третия ред NEC (NVKZ)). Фалангеалните придатъци, простиращи се от клетки на върха Deiters представляват част от ретикуларната плоча в горната част на клетките на косата. Стереоцилитите (Сп), разположени над ретикуларната плоча (на I.Hunter-Duvar)

Hensen клетки и Deiters подкрепят NEC sboku- подобна функция, но във връзка с IHC, гранични клетки функционират вътрешни канали. Вторият тип на фиксиране коса клетки се извършва ретикуларната плоча, която притежава горните краища на клетките на косата, позволявайки им ориентация. И накрая, третият вид също е извършена на Deiters клетки, но се намира под косата клетки: една клетка Deiters пада в клетка коса.

Горният край на цилиндрични Deiters клетки има площ купа, и който се намира на коса клетка. От същата повърхност се простира върху повърхността на органа на Corti тънък придатък образуване фалангова кост и част от ретикуларната плоча. Тези клетки и фалангеалните процеси Deiters и образуват основната вертикална механизъм подкрепа за коса клетки.

Предаване elektronomikrofotogramma IHC и предаване elektronomikrofotogramma NEC

А. кутия elektronomikrofotogramma IHC. Стереоцилитите (CN) IHC проектира в средата стълбата (SL), и тяхната основа се потапя в cuticular плоча (ПК). Н - ядро IHC, VSP - нервните влакна от вътрешната спиралата uzla- SSC, NSC - вътрешни и външни поле тунел клетките на Corti (TC) - HO - нерв okonchaniya- ОМ - основна мембрана
Б. кутия elektronomikrofotogramma НЕК. Тя е определена от ясно разграничение във формата на НЕК и IHC. NEC се намира на вдлъбнати повърхностни Deiters клетки (D). В основата на НЕК определя от еферентните нервни влакна (Е). Пространството между НЕК наречен Nuelevym пространство (NP) в своите определени процеси фалангеалните (FD)

Форма NEC и IHC се различава значително. Горната повърхност на всяко покритие IHC cuticular мембрана, която се потапя в стереоцилите. Всяка ВВК има около 40 косми, подредени в две или повече редици от U-образна форма.

Безплатна на cuticular плоча остава само една малка част от повърхността на клетките, където тя се намира или модифицирана базална телесна kinocilium. Базовата тялото се намира на външния ръб на IHC, далеч от modiolyusa.

Горната повърхност на OHC съдържа около 150 стереоцилии подредени в три реда или повече V- или W-образна форма на всеки НЕК.

Сканиране elektronomikrogramma връх Corti органи след отстраняване на покритието мембрана

Сканиране elektronomikrogramma върха след отстраняване на орган на Corti покривен мембрана.
един ред и три реда VVK NEC ясно определени. видими вътрешни полюсни глави клетки (HSC) между OHC и IHC. Между върховете серия NEC Apex определени фалангеалните процеси (FD). Референтни Deiters клетки (Е) и Hensen (Т) са разположени по външния ръб. W-образна ориентация ресничките NEC наклонена по отношение на IHC. В този случай, наклонът е различна за всеки от множество NEC (на I.Hunter-Duvar)

Върховете на най-дългата коса NEC (в ред отдалечена от modiolyusa) са в контакт с желатиново покритие мембрана, която може да бъде описан като матрица свободна от клетки, състояща се от zolokon, фибрили и хомогенна субстанция. Той се простира от спирална проекция на външния ръб на ретикуларната плоча. Дебелината на покритието на увеличенията на мембраната от основата към върха на ушната мида.

Основната част на мембраната се състои от влакна с диаметър 10-13 нм, с произход от вътрешната зона и са под ъгъл 30 ° до апикалната извиване кохлеата. Към външните краища на мембрани покритие влакна се простират в надлъжно направление. Средна дължина стереоцилии зависи от позицията на НЕК dlinnika по ушната мида. По този начин, на върха на тяхната дължина е 8 mm, а в долната част - по-малко от 2 микрона.

Количеството на стереоцилите намалява в посока от основата до върха. Всяка stereocilium има боздуган форма, която се разширява от дъното (в cuticular плоча - 130 пМ) към върха (320 пМ). Между стереоцилии Perekrestov има силна мрежа, така че голям брой хоризонтални връзки, свързани стереоцилии са разположени в една и съща или в различни редове NEC (странично и под върха). Освен това, на върха на по-кратък Стереоцилитите на OHC тръгва тънък израстък, който се свързва с по-дълъг стереоцилии следващия ред NEC.

Схема Стереоцилитите структури и техните взаимоотношения

Схемата Стереоцилитите структури и техните връзки.
PS - пресече Connection- KP - C plastinka- cuticular - ryada- съединение в рамките на К - Cn koren- - stereotsiliya- ч - покривен мембрана

Всяка stereocilium покрита с тънък плазмена мембрана, при които се намира цилиндричен конус съдържащ дълги влакна, насочени по dlinnika коса. Тези влакна са съставени на актин и други структурни протеини, разположени в кристално състояние и като скованост на стереоцилите.

JA Олтман, GA Tavartkiladze

Споделяне в социалните мрежи:

сроден