Определяне на биосъвместимостта на дентални материали, използвани в стоматологията протезен

Видео: реконструктивна стоматология високотехнологични композитни материали Lab европейско качество

Съдържание

Видео: реконструктивна стоматология високотехнологични композитни материали lab европейско качество
Видео: Ортопедична стоматология клиника "stomus"

Всички биоматериали, използвани в медицината и по-специално в стоматологията взаимодействат с тъкани organizma- с промени изразени в по-голяма или по-малка степен, да възникне както в материали и в тъканите на тялото. Смята се, че не съществуват "инертни" биоматериали.

Видът и количеството отделен при взаимодействието на такива химикали зависи от химичния състав и структура дентални материали (СМ). В устата, много фактори могат да повлияят избора на CM компоненти: метаболитни продукти на бактерии, ензими, вода, разтворители (полярни или неполярни). Механични фактори също могат да влияят на биологичната съвместимост на МС, което е особено важно в зъбни протези, протези, защото в хода на тяхното използване са обект на значителна и продължително физическо натоварване, което спомага за освобождаването в околната среда на SM компоненти. Еднакво важно за биосъвместимост CM има продължителност на използване на зъбни протези. "Имунната система на устата" е оформен като фактори вродена защита (допълнение, интерферон, лизозим) и придобити (макрофаги, Т и В-лимфоцити, имуноглобулини от различни класове), така че присъствието в устната кухина външна МС може да промени активността на определен части на имунната система. CM поставя в устата, могат да бъдат освободени в околната среда, в чист вид или под формата на производни на местата на приложение при лечението или дълго местоположение, който може да причини нежелани странични ефекти поради техния директен токсичен ефект върху устната лигавица клетките или венците, включително мастоцити и базофили. Това може да доведе до неспецифично освобождаване на различни медиатори, включително хистамин, който е един от главните медиатори на алергично възпаление, което засяга имунната система чрез модулиране на нейните отделни единици, повишаване или намаляване на имунния отговор на различни инфекциозни и неинфекциозни антигени (алергени).

Тъй като хистамин може да упражни разнообразни ефекти върху различни клетки и системи на тялото, нейното определение вход специфично или неспецифично стимулиране може да бъде важен инструмент за оценка на биосъвместимостта на нови и съществуващи SM. Към днешна дата, разработени няколко метода за определяне на ин витро освобождаване на хистамин от мастни клетки и базофили: радиоизотопен, флуорометричен, методи за имуноанализ и газ мас спектрометрия. Практическото прилагане на методите за определяне на хистамин се увеличили значително през последните години, с възможност да се използва за анализ на цяла кръв, което значително улеснява изследването. По-специално, е разработен метод т.нар стъклени влакна (метод DS) определяне на хистамин от базофили освободен от цяла кръв, въз основа на неговото специфично свързване матрица порест стъклени влакна. CB-метод има няколко предимства в сравнение с други методи за определяне на хистамин: скоростта на кръвен анализатор малък обем от изследвания е възможност за голям брой анализи чрез автоматизиране kompyuterizatsii- резултати препарат в абсолютни стойности (в нг / мл). метод NE позволява използване както стандартни и нестандартни препарати, специфични (алергени) и неспецифични материали, като SM.

Целта на това изследване - да проучи хистамин освобождаване дейност на SM, използвани в протеза и възстановителна стоматология, използвайки метода на CB използване кръвта на здрави донори и пациенти с алергии.

За да се проведе изследването, следните материали и методи:

3 вида на акрилна смола за производство на основи протези: ftoraks (F) (AO стомия Украйна) StomAkril (C) (ЗАО "Stomadent", Русия) и Etacryl-02 (Е) (AO стомия Украйна), получени по 2 начина полимеризация: термично, във водна баня, и се използва висока честота електромагнитни вълни енергия (RF), съответно, на F-UHF, СВЧ-C, E-микровълнова;
4 видове метални сплави: супер-TK ( "golhadent" сплав, съдържаща 75% zolota- "Stildent", Русия) - супер-CM ( "Plagodent" сплав, съдържаща 85% zolota- "Stildent", Русия) - Супер -PAL ( "Paladent" сплав, съдържаща паладий - 60% злато - 10% - "Stildent", Русия) - стомана (марка 1H18N9 състав: въглерод - 1.1% никел - 9% хром - 18% манган - 2% Ti - 0,35%, силиций - 1,0%, а останалата част - желязо).

Видео: Ортопедична стоматология клиника "Stomus"

Проучване SM хистаминосвобождаващо дейност е била извършена по 2 начина. Първият включва предварително инкубиране на 30 мг от SM 300 мл кръв в продължение на 1 час при 37 ° С Този вариант се използва за метални сплави, които се инкубират с кръвта под формата на стружки. Вторият вариант: Ready "супернатанти" материали по метода на М. Pelka и сътр. в нашата модификация. Кратко описание на изпълнение: SM всички проби се смилат на прах sostoyaniya- 125 мг прах всеки CM поставя в стерилни полипропиленови епруветки с 2 мл винтова капачка (Corning) и напълнени 1 мл стерилен PIPES буфер. Суспензията се периодично се разбърква в продължение на 48 часа при 37 ° С След 48 часа инкубиране, суспензията се центрофугира при 1250 грама за 15 минути Eppendorf центрофуга 5415S. Получените супернатанти "" до анализа се съхраняват при 4 ° С в продължение на 2 дни. Определяне на хистамин, освободен след инкубиране цяла кръв с получената "супернатант" се провежда, използвайки SV-метод.

Резултати spektroflyuorometricheskogo автоматизирани анализ, изчислен от специална компютърна програма, изразено като нанограма от хистамин на 1 мл кръв (в нг / мл). Чувствителност на метода - 5 нг / мл кръв. Въз съдържание хистамин анализ на данните във всяка от 6-те ямки, където една и съща "супернатантата" се поставя. средната стойност за всяка gistaminoliberatsii "супернатант" за всеки пациент, и след това за групи от здрави донори и пациенти с алергии. Както се използва положителна контрола: 1) анти-IgE (фирма «Dako») в 3 стандартни разреждания (1: 1, 80: 280- 1 400) прилага стандартни "фибростъкло" pleyt- 2) калциев йонофор А23187 (фирма «Sisma») при 3 концентрации (62.5, 31,25 и 15.67 мг / мл). Като отрицателна контрола кръв се инкубират само с PIPES буфер. Резултатите от изследванията са обработени статистически с помощта на т тест на студента.

Резултати и обсъждане. Анализ на резултатите от освобождаване на хистамин от базофили кръв по време на инкубацията с "супернатант" пластмаси разкрива някои съществени различия между пробите. Високите нива показват gistaminoliberatsii проба "Е", получени thermopolymerization във водна баня (52 ± 0,81 нг / мл). В същото време, другите проби ( "F" и "С"), получени като thermopolymerization същество не освобождаване на хистамин (съответно 2.22 ± 1.04 и 1.7 ± 0.91 нг / мл). Примерен Etacryl получи микровълнова полимеризация ( "E-СВЧ") вече притежава gistaminoliberatornoy активност (3,22 ± 1,51 нг / мл), показвайки превъзходството на микровълновата преди thermopolymerization полимеризация за получаване на този вид полимер. Въпреки това, "F", полученият микровълни полимеризацията ( "F СВЧ"), всички се получава същото ниско ниво на освобождаване на хистамин (11,15 ± 0,43 нг / мл), това показва, че предпочитаният термична полимеризация за даден полимер. "С" и "Е", получени микровълнова полимеризация, по същество не освобождаване на хистамин от базофили кръвни (2,65 ± 1,13 и 3,22 ± 1.51 нг / мл, съответно).

Инкубационни "супернатанти" пластмаси с базофили от здрави донори (не-чувствителни към алергени) доведе gistaminoliberatsii, подобен на този, по време на инкубирането с кръвта на атопични пациенти. По-специално, "Е", получени thermopolymerization, се получава високо ниво на освобождаване на хистамин (49,8 ± 0,66 нг / мл) в сравнение с други материали 2 - "С" и "F", получени по същия начин (1, съответно, 5 и ± 0,57 2,22 ± 0.47 нг / мл). В същото време, "F-микровълнова" даде слаб gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 нг / мл), докато "S-микровълнова" и "E-микровълнова" по същество не освобождаване на хистамин (2,38 ± 0,73 и 2.9 ± 0.81 нг / мл).

Инкубиране на метални сплави с пациенти кръв атопия не води до значително освобождаване на хистамин от базофили кръвни: стомана (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 нг / ml- супер-TK - 2.92 ± 0.72 нг / мл - супер-CM - 2.42 ± 0.23 нг / ml- супер-PAL - 2.6 ± 0.5 нг / мл. Подобен модел се наблюдава, когато се инкубира с метални сплави с кръв от здрави донори.

Във всички експерименти, положителната контрола (инкубирането на кръвта базофили с анти-IgE и калциев йонофор А23187) отбележи, освобождаване на хистамин характеристика gistaminoliberatorov използва, което потвърждава кръв базофилни отговор на тествани за специфични и неспецифични стимулатори съответно индивиди.

Известно е, че хистамин се образува чрез декарбоксилиране на хистидин и е широко разпространен в тъканите на бозайници. Освобождаването на хистамин от базофили и мастни клетки имунологични и не-имунологични стимули предизвикват: алергени, цитокини, компоненти на комплемента C3A и С5а giperosmos, физически фактори (вибрации, студ, топлина), химични агенти и др освободен хистамин към неговия метаболизъм и екскреция в урината бързо. дифундира в околните тъкани, което води до увреждане и засяга различни системи от тялото, включително имунната, извършващи модулирането на функционалната активност на различните компоненти.

Тъй като хистамин - един от най-големите индуктори на възпаление, включително и в стоматологичната практика, предварително проучване на SM за способността им да освобождават хистамин от базофилите на кръв може да предостави ценна информация за биосъвместимост им по време на лечението и превантивни мерки.

По този начин, CM, използвани за терапевтично и протезна стоматологията, имат различна способност за освобождаване на хистамин от базофили на човешка кръв, и gistaminoliberatsii показатели при пациенти с алергични и здрави донори не се различават. CB-метод за определяне на освобождаването на хистамин прави възможно да се извърши предварителна оценка на биосъвместимост SM и индивидуален избор на във всеки случай както при здрави пациенти и пациенти с алергични заболявания. Откриване на СМ с капацитет за освобождаване на хистамин, ще се предотвратят нежелани странични реакции при отделния пациент, причинена от действие на хистамина върху клетките и тъканите на тялото, на мястото на SM или ако е невъзможно да се извърши такова заместване, за превантивно лечение с антихистамини.

L.B. Дъбова, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
Гоу VPO "MSMSU"

Споделяне в социалните мрежи:

сроден