Reumitsin (reumycinum). Антитуморното съединение, получено от ksantotritsina произведени astinomyces ректус bruneus подвид. Xanthothricini

REUMITSIN (Reumycinum) .Protivoopuholevoe съединение се получава от ksantotritsina произведени Astinomyces ректус bruneus подвид. xanthothricini.6,8-дихидро-6-метил-пиримидо [5,6-е] - 1,2,4-триазин-5,7-dion.Kristallichesky жълт прах. Бавно и слабо разтворим вид. Чувствителен към антитуморната активност на действие sveta.Obladaet, предимно в злокачествени тумори (глиома и др.) На мозъка. Obychnoposle използва хирургично отстраняване на тумора в posleoperatsionnyhoslozhneny на отсъствие. Лечението започва след 7 - 8 дни след инжектиране operatsii.Rastvor приготвени непосредствено преди употреба. Vvodyatendolyumbalno и (или) интравенозно. За прилагане endolyumbalno разтваряне на съдържанието на флакона - 0.02 g (20 мг) в 10 мл изотоничен rastvoranatriya хлорид за интравенозно приложение се добавя към съдържанието на флакона - 0.01 г (100 мг) - 200 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид ili5% разтвор на глюкоза. Започвайки с 2.5 мг endolyumbalno приложение или интравенозно vvedeniya100 мг. При добра поносимост дозата постепенно се увеличава до 5-10 mgili 200-300 мг sootvetstvenno.Endolyumbalnye продукция приложение на всеки 48 часа до общ dozy0,05 г (50 мг). Вената се прилага ежедневно в продължение на 10 - 12 дни, за обща доза от 12 g.Povtornye курсове проведени в 2 - 2.5 mes.Reumitsin може да се използва самостоятелно или в комбинация с други средства и методи за лечение на тумори приложение mozga.Pri може да възникне reumitsina гадене, повръщане, главоболие, треска. Когато се прилагат интравенозно, може nablyudatsyaizmeneniya ЕКГ, в тези случаи, да се намали дозата или да спре използване vvedeniepreparata.Protivopokazaniyami reumitsina са изразени артериална хипертония, инфаркт на тежко заболяване, бъбреците, черния дроб, диабет, възпалителни следоперативни усложнения тенденция kallergicheskim reaktsiyam.Forma Производство: пореста жълта маса от 0,02 г (20 мг) във флакони от 10 мл капацитет и 0.1 г (100 мг) във флакони MLV опаковка контейнер 25 при 20- 40 и 50 flakonov.Hranenie: списък запазени А. ДВ от светлина при температура от 10 ° С nevyshe