Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.

UtverzhdayuPervy заместник Ministrazdravoohraneniya руски FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE позиция по ПОРЪЧКА краткосрочен план (еднократно) за регистрация на вещества, внесени в руската FEDERATSIYU1. Внос на територията на farmatsevticheskihsubstantsy на Руската федерация - вещества от растителен, животински, синтетични ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu и предназначени за промишлено производство iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi лицата, изброени в член 21 от Федералния закон "Olekarstvennyh средства"0.2. Внос на територията на farmatsevticheskihsubstantsy Руската федерация регистриран в Министерството на Русия за здравето се провежда за съгласуваност с реда, установен предишната издадена normativnymipravovymi aktami.3. Разрешено регистрация на краткосрочно (еднократно) registratsiinezaregistrirovannyh фармацевтични вещества в присъствието на: - договор за доставка на веществото, подписано, от една страна, руската компания вече притежава лиценз за производство (продажбата) на лекарства, които се произвеждат на базата на закупените вещества или лице, лицензирани за на едро realizatsiyulekarstvennyh средства упълномощен руски производител вече е готова лекарствени форми и доставчика (износителят) е обозначено substantsii-- сертификат за качество фармацевтичен predstavlennogozarubezhnym вещество proizvoditelem-- съвпадение състояние отдел за контрол на качеството, ефективността, безопасността на лекарства и медицински tehnikirazovogo внос на определена партида на фармацевтичен substantsii.4. Вещество, внесени в съответствие sporyadkom Руската федерация, предоставена от настоящия правилник не подлежат на ин изпълнение може да се използва в производството на медикаменти doprovedeniya контрол си в съответствие otechestvennoynormativnoy документи и документация, предоставени от производителя, и регистрационни сертификати за съответствие в научно-изследователски институт по стандартизация ikontrolyu лекарства Министерство на здравеопазването Rossii.5. Задайте регистрационната такса за регистрация на краткосрочно (еднократно) регистрация на вещества, внесени за съгласуваност с тези регламенти, включително извършване на проверка, проверка и заверка на веществата в размер на рублата в размер на 100 (сто) щатски долара по курса на Централната банка постави на плащане на съответната sbora.Rukovoditel Министерството на качество, ефективност, безопасност и медицински lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev технология
здравно законодателство

UtverzhdayuPervy заместник Ministrazdravoohraneniya руски FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE позиция по ПОРЪЧКА краткосрочен план (еднократно) за регистрация на вещества, внесени в руската FEDERATSIYU1. Внос на територията на farmatsevticheskihsubstantsy на Руската федерация - вещества от растителен, животински, синтетични ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu и предназначени за промишлено производство iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi лицата, изброени в член 21 от Федералния закон "Olekarstvennyh средства"0.2. Внос на територията на farmatsevticheskihsubstantsy Руската федерация регистриран в Министерството на Русия за здравето се провежда за съгласуваност с реда, установен предишната издадена normativnymipravovymi aktami.3. Разрешено регистрация на краткосрочно (еднократно) registratsiinezaregistrirovannyh фармацевтични вещества в присъствието на: - договор за доставка на веществото, подписано, от една страна, руската компания вече притежава лиценз за производство (продажбата) на лекарства, които се произвеждат на базата на закупените вещества или лице, лицензирани за на едро realizatsiyulekarstvennyh средства упълномощен руски производител вече е готова лекарствени форми и доставчика (износителят) е обозначено substantsii-- сертификат за качество фармацевтичен predstavlennogozarubezhnym вещество proizvoditelem-- съвпадение състояние отдел за контрол на качеството, ефективността, безопасността на лекарства и медицински tehnikirazovogo внос на определена партида на фармацевтичен substantsii.4. Вещество, внесени в съответствие sporyadkom Руската федерация, предоставена от настоящия правилник не подлежат на ин изпълнение може да се използва в производството на медикаменти doprovedeniya контрол си в съответствие otechestvennoynormativnoy документи и документация, предоставени от производителя, и регистрационни сертификати за съответствие в научно-изследователски институт по стандартизация ikontrolyu лекарства Министерство на здравеопазването Rossii.5. Задайте регистрационната такса за регистрация на краткосрочно (еднократно) регистрация на вещества, внесени за съгласуваност с тези регламенти, включително извършване на проверка, проверка и заверка на веществата в размер на рублата в размер на 100 (сто) щатски долара по курса на Централната банка постави на плащане на съответната sbora.Rukovoditel Министерството на качество, ефективност, безопасност и медицински lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev технология