Голям Медицински Енциклопедия IC nevronet. наркотици

IC Nevronet

URL

Първото лекарство, има специфичен ефект protivovospalielnoe бяха салицилати. Това действие ги комбинира с boeutolyayuschim и антипиретичен ефект, но в сравнение с analetikami антипиретици противовъзпалителен ефект е unih доминиращ. През 1827 г. от кората на върба (Salix Alba), антипиретично действие byloizvestno които тя отдавна е изолиран гликозид салицин. През 1838 г., от saliina се получава салицилова киселина и 1,860 видя изпълнението polnyysintez тази киселина и нейната натриева сол. През 1869 atseilsalitsilovaya киселина (аспирин) се синтезира. Противовъзпалителна активност на натриев салицилат и неговия терапевтичен efektivnost ревматизъм (ревматоиден треска) бяха първо obnauzheny през 1875 г., и през 1889 г., тя получи разпространение atsetilsalitsilovayakislota лекарството, който запазва лечебните свойства на натриев салицилат, но по-малко токсични. През 1879 г., беше показано също така, че салицилати povyshat екскреция на пикочна киселина и те са приложени в Leen подагра. Салицилати, специално ацетил салицилова киселина, са широко rasrostranenie в медицинската практика. Въпреки появата на нови nesteoidnyh лекарства, аспирин продължава да бъде shirokoeprimenenie. Механизмът на действие на салицилати и други нестероидни лекарства protivovospalielnyh много сложно. Противовъзпалителни ефект (teplootdachiiz придружава с увеличаване поради разширение на кожни съдове и изпотяване) е свързан с най-малко znaitelnoy успокояващ ефект върху промените, предизвикани от патологични управлението на процеса топлина tsentrovpromezhutochnogo мозъка възбудимост. Противовъзпалителен ефект на нестероидно противовъзпалително veestv свързани с влиянието на различните връзки в регулирането на хомеостазата. Един izosnovnyh елементи на тяхното действие е povyennuyu нормализиращо действие на капилярната пропускливост и микроциркулацията. Salitsiaty, индометацин, ибупрофен и други лекарства Ortophenum това gruppyumenshayut ефект върху съдовата пропускливост брадикинин, хистамин andother биогенни вещества (така наречените медиатори на възпаление). Те torozyat също активността на някои ензими, участващи в образуването на"възпалителни медиатори", Салицилати, пиразолоновите производни, indometain и сътр. Antigialuronidaznoy са изразени активност (вж. Лиаза). Тази група от лекарства инхибират образуването на АТФ и намалена Така, иронично, електрозахранването на биохимични процеси играе роля при възпаление (увеличаване, по-специално, васкуларна pronitsamost и миграцията на левкоцитите е възможно роля в uluchsheii микроциркулацията играе фибринолитична активност protivovospaitelnyh вещества. Индометацин производно пиразолон и др. не isklyueno, че механизмът на действие на салицилати и други нестероидни protiovospalitelnyh вещества играят роля имуносупресивна ефект. Приема се, че противовъзпалителните салицилати, свързани с тяхното стимулиращ ефект върху системата на хипофизата - надбъбречната кора, придружен от повишено освобождаване на ендогенен kortikosteroidov.Dannye скорошно показват, обаче, че използването на salicylal дава противовъзпалителен ефект и функцията nadpoechnikov потискане от голямо значение в механизма на действие на нестероидни protivovospalielnyh. вещества техните инхибиторни ефекти върху биосинтеза prostaglaninov (см.) - хранителни вещества, които играят важна роля vospaleiya развитие и болка, и противовъзпалителна активност с chastokorreliruet сила на този инхибиторен ефект. Обикновено, най-активната нестероидно противовъзпалително prepaaty понякога се нарича antiprostaglandinovye вещество. Deystvielno Механизмът на действие на тези лекарства не е ограничено vliyaniemna биосинтезата на простагландин. Те се намесва в различните звена на възпаление на patogeneicheskoy верига. Характерно за действието на тези лекарства yavlyatsya стабилизиращ ефект върху мембраната на лизозомите и следователно - torozhenie клетъчен отговор към flogogennoe дразнене комплекс преодолее антигенната - инхибиране антитяло и освобождаване на протеази (например действие prisue особено салицилати, индометацин, butadionu). Това preparatypredotvraschayut денатурация на протеините и има антикомплементарна akivnostyu. Те инхибират активността на ензима фосфодиестераза ipovyshayut вътреклетъчната концентрация на цикличен AMP. Те mogutvmeshivatsya в други етапи на възпалителния процес. Инхибирането на биосинтезата на простагландини някои причинени nesteoidnymi противовъзпалителни вещества, не само води до umensheiyu ефекти на възпаление, но също така да отслаби действие algogenov bradikiina на. Противовъзпалителните и аналгетичните ефекти на това лекарство grupy трябва да се разглежда като взаимосвързана комуникация protsess.Vzaimnaya определя и ефектът на лекарства от компонента нервна sistemu.Analgeziruyuschy помага за облекчаване процес vospalielnogo поток и намаляване на възпаление явления е prichinnymelementom аналгетичен ефект. Нестероидни противовъзпалителни лекарства е широко използвани особено при лечение на ревматоиден артрит (често в комбинация с "bazisnyi" лекарства).