Стволовите клетки могат да бъдат култивирани Т-клетки, които убиват раковите

Видео: Няма да повярвате! Aroseva - както е било Brothers Ohlobystina Sadalsky медицинска история Роман Karcev

Изследователи в Япония са доказали в състояние да се измъкне от индуцирани плурипотентни стволови клетки (IPSC) специфични имунни клетки, рак на поражение.

Тяхната работа към деня, когато, в клиничната практика ще се използва клонирани клетки на самите пациенти, повишаване на способността на имунната система да се бори с рака.

Изследователи от Центъра за изследване на алергии и имунология, RIKEN (Йокохама), описани как са успели да създадат специфични Т клетки срещу рак от собствените си плурипотентни стволови клетки. Това уникално изследване е публикувано онлайн в страницата «Cell Stem Cell» уеб.

Hiroshi Kawamoto и колеги започнаха да зрели Т-лимфоцити, специфични за определен вид рак, и тяхното IPSC препрограмира чрез Yamanaka фактори. Това IPSC допълнително генериране на напълно функционални и активните Т-клетки. Яманака фактори са наречени в чест на японския S. Яманака на, който заедно с британския учен Джон. Gerdon получи Нобелова награда за медицина и физиология през 2012 г. за откритието си на способността да се превръщат в зрели клетки в плурипотентни стволови клетки.

Яманака открива, че излагането на клетките на кожата четирите ДНК фрагменти (Яманака фактори), ги връща на техния плурипотентни състояние. В този вид клетки може, подобно на ембрионални стволови клетки, да станат почти всички клетки на тялото.

Когато говорим за пробив му в развитието на специфичните Т-клетки, срещу рак, д-р Кавамото заяви: "Ние успяхме в разработването на антиген-специфични Т клетки като ги превръщат в IPSC, следван от диференциация на нови Т-клетки."

В началото усилията за използване на традиционни техники за създаване на специфични Т лимфоцити, които не са много успешни. Клетките не могат да се пребори с рака, който се дължи на много кратък срок на живота си в тялото на пациента. Д-р Кавамото и колегите му са решили, че успехът ще донесе точно така IPSC-клетки. След създаването на специфични за меланома Т клетъчна го беше IPSC, и след това се отглеждат зрял и пълен с Т-убийци.

Изследователи са показали, че ново поколение убийци Т клетки, специфични за същия тип на меланома, като им предшественик. Новите клетки са запазили генетичната структура, която дава възможност да се реагира на специфични протеини на меланомни клетки. Според д-р Кавамото, 90% от новите лимфоцити реагират на раковите клетки, срещу която са били създадени. Наблюдение показва, че нови Т-клетки са жизнеспособни и активни, и може да доведе до антитуморен агент гама интерферон за когато са изложени на ракови антигени.

Сега Кавамото и колегите му планират да тестват способността на Т-клетки убийци, за да убива раковите клетки, без да вреди на клетките на приемника, т.е., без да причинява автоимунни процеси.

"Ако това е така, тогава тези клетки могат просто да се отглеждат в лабораторията за конкретен пациент и инжектират в кръвта за лечение на рак. Технологията може да се прилага в близко бъдеще "- каза д-р Кавамото.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден