Контрол на диференцирането на стволови клетки. Ускоряване на стволови клетки пролиферация

Рязкото нарастване на диференциация Това постига главно чрез ускоряване на пролиферация на стволови клетки. С стабилен хематопоеза стволови клетки пролиферират бавно или повечето от тях са в етап на покой, независимо от клетъчния цикъл. Когато скоростта на регенерация на пролиферация на стволови клетки, или на част от тях, намиращ се в клетъчния цикъл, увеличава драстично. Все пак, това не е достатъчно, за да се увеличи общият брой на стволови клетки.

В действителност, по-стабилен хемопоеза броят на стволови клетки се поддържа постоянна. Това означава, че вероятността за стволовите клетки да остане на стволови клетки (Р) на един цикъл е равен на поколенията между 0,5 и в резултат на всеки участък средно новообразуваната стволови клетки са един натиснат стволови клетки диференциация. Ясно е, че ако стойността на P ще остане непроменена, общият брой на стволови клетки не може да расте.

ускорение пролиферация Това само ще доведе до увеличаване на производството на зрели клетки. От това следва, че с намаляване на общия брой на стволови клетки, са регламентирани от параметрите два темпото пролиферация на стволови клетки, както и възможността за тях да остане стволови клетки след митоза се основава на поколенията цикъл.

Един от най-интересните модели регулиране пролиферация стволови клетки (индуциране на хематопоезата микросреда модел) се основава на хипотезата, че разпространението на стволови клетки се влияе от специален индуктор излъчваната микросреда на хематопоетични клетки (Matioli напр. с., 1973). Такива клетки са равномерно разпределени в органите кръвообразуващите.

емисиите на фактор е нестабилна и не се съхранява в среда или среда не може да проникне в стволови клетки. Поради това, коефициентът на предаване, възможно вътреклетъчната си МИКРОДИФУЗИЯ само чрез пряк контакт "източник" с стволови клетки.

Резултатът е слаб взаимодействие две такива клетки, дължащи се на стереохимичната допълване между макромолекулни комплекси на повърхността на източника и стволови клетки.

Втората последица съединение стволови клетки източникът е значително увеличаване на пропускливостта на клетъчните мембрани на контакт, което улеснява микродифузионен фактор. Когато концентрацията на него в стволови клетки надвишава праговото ниво, на стволови клетки разделя да формират две нови стволови клетки. Един от тях е в пряк контакт с източника, а другият - през първата стволови клетки. Допълнителни мероприятия се повтарят и всеки източник от стволови клетки растат да образува клонове.

Колкото по-далеч-далеч от източника Това е стволови клетки, толкова по-малко вероятно е да се натрупват индуктор в концентрации над прага. Без стволови клетки фактор с течение на времето се подложи на диференциация и затова оставям карти стволови клетки. Вероятността се определя не само от самообновяване на стволови клетки разстояние от източника, но присъствието на други клетки. Така, натрупването на диференциране на клетки може да се счупят нишката на стволовите клетки, като по този начин се прекратява микродифузионен и диференциране на стволови клетки, намиращи се зад мястото на прекъсване. Така, в този модел регулирането на пролиферация и диференциране на стволовите клетки се извършва микросреда, т. Е. Набор от местните условия на водосборния басейн на хематопоезата, включително в този набор, и клетъчни фактори, по-специално на броя прогениторни клетки и по-зрели клетки, наличието на контрол на популацията стромални клетки получени и т. г.