Трансплантация на стволови клетки в имунната недостатъчност и анемия на Fanconi

трансплантация на хемопоетични на стволови клетки

Съдържание

Видео: Ваня zhevak. миелодиспластичен синдром

Стволови трансплантация клетъчна анемия на fanconi

Видео: Мохамед nabiyev нужда от вашата помощ

- методът на избор в тежък комбиниран имунодефицит. Използването на клетки от HLA-идентични братя осигурява повече от DFS 90% и в свързаната Transfer несъвместима лишени от костен мозък оцеляване Т-лимфоцити без заболяване (DFS) е 60-80%. Опитът на несвързан TKSK в тежка комбинирана имунна недостатъчност не е толкова голяма, но такава промяна е при което се получава положителни резултати.

Видео: Ваня Zhevak. миелодиспластичен синдром

Трансплантация на стволови клетки извършва в други форми на имунна недостатъчност - CBO, ди синдром Giorgio, Kostmann агранулоцитоза, разрушаване левкоцитна адхезия, хронично грануломатозно заболяване, синдром на Chediak-Higashi, фамилна лимфохистиоцитоза с erythrophage, болест на Дънкан и актин дефект в неутрофили. Когато се използват клетки от братя съвместим DFS е 68%, а с клетъчен трансплант от несъвместим донор - 35%.

Синдром ди Giorgio Това може да стане по различни начини, но с дълбоко инхибиране на Т-лимфоцитите разчита на ремисия и затова не трябва да се извършва TKSK. При лечението на хронично грануломатозно заболяване използва IFN-гама, а агранулоцитоза Kostmann - н KSF- TKSK провежда само при пациенти, резистентни към други форми на терапия. Други обещаващи подходи за лечение на тези заболявания могат да бъдат по-малко токсични химиотерапия (за спестяване миелоидна) преди трансплантация на стволови клетки и генна терапия с дефекти на специфични гени.

Стволови трансплантация клетъчна анемия на Fanconi

Повишена чувствителност към средства, които причиняват ДНК напречни връзки изисква ниска доза химиотерапия, което прави необходимо последващо трансплантация на хематопоетични стволови клетки (TKSK) за Fanconi анемия. Страничните ефекти са тежки стоматит трансплантация, еритродермия и GVHD. BRV в зависимост от източника на стволови клетки варира от 25 до 75%. Най-добри резултати се наблюдават след ниски дози химиотерапия и трансплантация на клетки от съвместимо братя и сестри, въпреки че ефективно, както и други варианти на трансплантация на стволови клетки.

Видео: Мохамед Nabiyev нужда от вашата помощ

ПОДОБНИ трансплантация на стволови клетки от съвместим донор То трябва да се извършва при първите признаци на панцитопения. При липса на съвместими роднини могат да използват други източници на стволови клетки (включително кръв от пъпна връв), тъй като появата на миелодиплазия влошава прогнозата.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден