Образование лимфоцитни прекурсори. Лезиите на стволови клетки

Следващата стъпка разграничаване - образуване на отделните прекурсори за Т- и В-лимфоцити. Прекурсор Т лимфоцити носи повърхностни рецептори за еритроцитите barana- брой им се увеличава с узряването на прекурсора. Чрез диференциално tsirovochnym антигени на този етап има допълнително диференциация на прекурсора за образуване на прекурсорни клетки отделно за мозъка и кортикални тимусни лимфоцити, които не са последователни стъпки хистогенеза и две независими популации на Т-лимфоцити.

и двете население изискват за развитието на различни микросреда. По-специално, в далака благоприятно развиват краткотрайна, kortizonchuvstvitelnye кортикални Т клетки, докато в лимфните възли - дълготрайна, kortizonrezistentnye мозъка Т лимфоцити.

сред диференциация на В клетки разграничат няколко етапа. Първият от тях осигурява прекурсорни носещ повърхностни рецептори за Fc-фрагмент комплекси и агрегиран имуноглобулин антиген-антитяло (Fc) и третия компонент на комплемента (к). Тъй като е диференцирани клетки, носещи Fc, к, рецептори за IgD и IgM (ф). И накрая, тази прекурсор се различава в три категории-limfotsitov- всички те се характеризират с присъствието на Fc-рецептори и и, освен това, да съдържа рецептор, и (за IgA) или у (за IgG), или ф.
Тази схема лимфоидна разграничаване Това подсказва, всяка целева лимфоидна засегнати в тези или други заболявания на лимфоидните тъкани.

когато се комбинира имунодефицит, когато има засегнати не и двете Т и В клетки, вероятно хемопоетични стволови клетки. Това се потвърждава от способността на трансплантирани пациенти костен мозък по този начин, лечение имунодефицит. Поражението прогениторни клетки на Т или В-лимфоцити появява очевидно докато агамаглобулинемия и остра лимфоцитна левкемия. Поражението следващата прекурсор в серия от Т клетки се наблюдава в хронична лимфатична левкемия (форма на Т-клетки) и в редица В-клетки - с В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия, не-носещи маркери на имуноглобулин, и в някои форми на агамаглобулинемия.

когато синдром Sezary засегнати очевидно по-зрели прекурсорни Т-лимфоцити, отколкото в хронична Т-клетъчна левкемия, както и злокачествени клетки в тази болест произвеждат лесно контакт с овчи червени кръвни клетки (60-90% от общите клетки) в отсъствието на повърхностните имуноглобулини и Fc. Накрая, при поражение най-зрели В-клетъчна серия тип развитие на болестта на нодуларно лимфом, В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия (вариантни имуноглобулини върху клетъчната повърхност), лимфом и някои форми Berkitta агамаглобулинемия.