Т-лимфоцити. Характеристики на Т-лимфоцити. Видове молекули по повърхността на Т-лимфоцити.

Решаващият събитие в развитието на Т-лимфоцити - образуване на антиген разпознаване Т клетъчен рецептор - среща само в тимуса. За да може да разпознае всеки антиген нужда милиони различен антиген-специфичност на рецепторите. Образуването на огромно разнообразие от ген антиген-рецептор прегрупиране е възможно благодарение на процеса на пролиферация и диференциране на стволови клетки.

като съзряването на Т-лимфоцити на тяхната повърхност изглежда ен tigenraspoznayuschie рецептори и други молекули, които медиират взаимодействието им с антиген представящи клетки. Така, в признаване на собствените МНС молекули, заедно с Т клетъчен рецептор включваща молекулата CD4 или CD8. Междуклетъчни контакти предоставят набор от повърхностни адхезионни молекули, всяка от които съответства на молекула - лиганд върху повърхност друга клетка. Обикновено реакцията Т-лимфоцити с антиген-представяща клетка не се ограничава до признаването на антигенен комплекс Т клетъчен рецептор, а другият е придружено от свързване на допълнителни двойки повърхност "ко-стимулиращи молекули".

Комбинация лимфоцити повърхностни молекули, които са посочени серийни номера "клъстера на диференциация» (клъстери на диференциация - CD), обозначени като "клетъчно-повърхностен фенотип", и отделните повърхностни молекули по-нататък "маркери", тъй като те са означени специфични субпопулации и диференциация етап Т-лимфоцити. Така например, в по-късните етапи на диференциация сам Т лимфоцити загубят CD8 молекула и задържа само CD4, а други губят CD4, CD8 и запазват. Ето защо, между съвършените Т-лимфоцити разграничи CD4 + (Т-клетките помощници) И CD8 + (Цитотоксични Т лимфоцити). Сред циркулиращата кръв Т-лимфоцити клетки с маркера CD4 е приблизително два пъти по-големи от клетките с CD8 маркер.

Зрелите Т-лимфоцити носят повърхностни рецептори за различни цитокини и рецептори за имуноглобулини (таблица. 8.2).

В знак на признание Т клетъчен рецептор антиген Т лимфоцити получава активиране сигнали, пролиферация и диференциация в ефекторни клетки посока, т. е. клетки могат да участват директно в защитни или вредни ефекти. За тази цел, на техните повърхностни увеличава драстично количеството на адхезионни и костимулаторни молекули и рецептори за цитокини. Активираните Т-лимфоцити започват да произвеждат и секретират цитокини, които активират макрофагите и други Т лимфоцити и В-лимфоцити.

След завършване на инфекция, конюгат с повишена продукция, диференциация и активиране Т ефектори съответния клон, в рамките на няколко дни 90% от ефекторни клетки умират не получават допълнителни активиране сигнали. В тялото остане дълъг живот клетки на паметта, носещи съответните рецептори на специфичността и са в състояние да реагират с пролиферация и активиране на втората среща със същия антиген.