Миелоидните дендритни клетки. Фоликуларен тумор-асоциирани дендритни клетки

Зрелите дендритни клетки се наблюдават повишена експресия на CCR7 хемокинови молекули намалява и CCR5, който позволява на DC да мигрират към регионалните лимфни възли, където DC са Т-лимфоцити обработени антиген, както и информация относно характеристиките на патогена. По този начин, зрели DCs активират наивни лимфоцити, причиняващи последните придобиват patogenspetsificheskie свойства. След това по-голямата част от DC изчезва както е предложено от апоптоза.

експресия на CD80 и CD86 молекули върху повърхността на антиген-представящите клетки контролирани вродени механизми за устойчивост. TLRs индуцира появата на тези молекули на АПК след признаване на техните РАМР. Т клетки, от своя страна, е в състояние на активиращ пептид-МНС комплекси, образувани в резултат на откриване на РАМР тип LPS.

В допълнение към дендритни клетки миелоидна и лимфоидна произход, има редица други DCs, които са разположени в лимфоидни и други тъкани:
- фоликуларен DC имат мезенхимален произход, не експресира протеина, но свързват антигени от компонента на комплемента рецептор (CD21, CD35 / CR1), свързани с имунни комплекси (ikkosomami). Фоликулярните DCs експресират рецептори за Fc-фрагмента на IgG, и само тези идентифицирани молекула VCAM-1. Фоликулярните DCs са постоянно свързани дезмозома процеси в стабилна мрежа и са резидентни клетки.

- DK разплод центрове са открити в В-клетъчните фоликули вторичните. Протеини експресират МНС клас II. Тези CD40-DCs повишават пролиферация и IL-2-активирани В клетки и продукция на антитела. Такива свойства DK разплод центрове, дължащи се на, наред с другото, експресията на IL-12 и CD40L

- епидермален Лангерхансови клетки са разположени в базалните и супрабазалните слоеве на епидермиса. Express повърхностни гликопротеини: МНС I и II, CD 1 а, CD1c, CD4, CD83, CD86, рецептори за IgG Fc-фрагмент за C3b (CR1) и SZY (CR3) компоненти интегрини (Ь1, VLA4,5,6) и лангерин МИГ.

- интерстициални DCs са различни миелоидни DCs и DCs са известни като тъкан интерстициална DCs са разположени в дермата и повечето органи, включително белите дробове и сърцето. Те експресират CD 1 а, CD14, CD68, CD9, CD83, CD86 и HIIIa фактор. Са в състояние да индуцират диференциация на В-клетките активно заемат антиген.

- кожни DCs са форма на интерстициални DCs.

По този начин, Immunofenotipichesky и функционално различни видове DCh, генерирани от различни хематопоетични прогенитори и локализирани в различни тъкани и органи, образуват единна система клетъчни популации, които разпознават антигени и представляващи Т- и В-лимфоцити, които са или тяхната поносимост към автоантигени.

Отличителна черта на DK други АРС (макрофаги, мастни клетки, В-клетки) е, че стимулиращ ефект на DC на Т клетки е много пъти (10-100) е по-силен от друга APK. Второ, DC са само антиген-представящи клетки, способни да представлява наивни Т клетки неизвестни антигени и усилване на имунния отговор. Мощният потенциал на DCs за стимулиране на Т-клетъчен отговор се извършва благодарение на способността им да изразяват:

1) от 10 до 100 пъти по-мощен от комплекс пептид-МНС на повърхността в сравнение с други АРС;
2) DC адхезионни молекули, които повишават взаимодействието между антиген-МНС и TCR;
3) костимулаторни молекули, които активират наивни и неподвижни Т клетки в ефекторни Т клетки. DC могат да активират Т клетки чрез антиген-специфични стимули (чрез взаимодействието на MHC-TCR) и сигнал костимулаторен (чрез контакти аксесоар);
4) силни регулаторни цитокини, като IL-12, за увеличаване на естествената резистентност на организма поради индуциране и активиране на NK-клетки и Т-клетки.

удивителен пластичност плазмоцитоидни PPE-DCs Това ги отличава от другите видове клетки на имунната система, с ограничени функции и предполага, че тези клетки могат да играят ключова роля в интеграцията на вродения и адаптивен имунен отговор.