Клетъчни елементи на вродения имунитет. дендритни клетки

За първи път, че дендритните клетки

Видео: Елементът от естествен произход - астаксантин. Какво означава това?

В предавания 1985 принадлежащи към клетките на Лангерхансовите DC. 1990. характеризира с определянето на характеристиките на DC различни линии и тяхната диференциация пътища, за създаване на ролята на DC в регулирането на клетъчен, хуморално адаптивен отговор, в началото на изучаване на ролята на DC в патогенезата на човешки рак и инфекциозни заболявания.
подобно на другите клетки на имунната система, DC прекурсори са хематопоетични костен мозък стволови клетки. FLT-3 лиганд и GM-CSF са ключ от растеж и диференциация фактори, внесен виво.

В процеса хемопоеза стволови клетки, носещи CD34` молекули пораждат два вида прекурсор DK (PPE-DCs) - моноцити (предварително DC1) и плазмацитоидни клетки (PPE-DC2), които съставляват зрели DCs. Тези прекурсори са около 1% от мононуклеарни клетки на периферна кръв и кръв от пъпна връв и лимфоидни органи.

Видео: Bioseminars.ru: VG Borhvardt - растеж, форма и движение: колко организми се променят - 1

Показано е, че мишка и човешки DC са оформени главно в костния мозък от прекурсор миелоидна или номер в тимуса от лимфоидни прекурсори.
Миелоидните дендритни клетки образуван от CD14 + моноцити и CD11c клетки CD14 + моноцити `диференцират в незрели DCs и макрофаги и CD11c + клетки пораждат епидермални Лангерхансови клетки, интерстициални DCs са локализирани в дермата на повечето органи, включително сърцето и белите дробове. DCs, получени от моноцити-SD14` различават много висока способност за улавяне на антигена и индуциране на диференциация на В-лимфоцитите в IgM-продуциращи клетки.

В момента кръв Това показва най-малко 4 видове предварително миелоидна DC (в ред на намаляване на изобилие): 1), CD14 ++ CD16-CD 11 + HLA-DR) - 2) CD147 CD16CD11cHLA-DR`-клетки, предварително активиран счита подмножество monotsitov- 3) CD14CD16CDIc` CD11cHLA-DR-клетки чрез свойства най-подобни на незрели DK-4) CD14 CD 16 BDCA-3CD11cHLA-DR-клетки. Разкриват се също така два начина на макрофаг диференциация в DC: 1) в присъствието на GM-CSF и IL-4-2) за активирани макрофаги миграция през стената на аферентни лимфните. На обратната трансформация на незрелите DC в макрофаги под влиянието на IL-10 и M-CSF.

По този начин, предполагаем, в тъкани, които има динамично равновесие между миелоидна DC (АРС) и макрофаги (ефекторни клетки), което се определя от нуждите на имунната система и се регулира от цитокин микросреда.