Основно мозъка и гръбначния мозък тумори онкология
Видео: Проблемът на долната челюст некрозата
Съдържание
- Видео: Проблемът на долната челюст некрозата
- Рядко първичен мозъчни тумори включват (в низходящ ред на честота):
- По-редки първични тумори включват гръбначни (в низходящ ред на честота):
- Семейни синдроми, свързани с тумори, включват:
- Определени са следните фактори, оказали влияние:
- Най-честите симптоми могат да включват:
Те представляват, по различни данни, от 80% до 90% от всички първични тумори на централната нервна система.
Според проучването на SEER, в Съединените щати, в края на 1990 г., основните инвазивни тумори на централната нервна система, регистрирани годишно 6,6 души на 100 000 население, и умират от тях всяка година около 4,7 души на 100 000 население.
През 2000 г. в световен мащаб ежегодно диагностицира около 176 000 нови случаи на първични тумори на централната нервна система, както и на около 128 000 смъртни случаи, свързани с тези тумори. Като цяло, тумори на централната нервна система са по-чести в бели, отколкото в черно и смъртност са малко по-висок при мъжете, отколкото при жените.
Глиобластом и анапластичен астроцитом сметка до 38% от първични мозъчни тумори. Друг 27% са менингиоми и други мезенхимални тумори.
Рядко първичен мозъчни тумори включват (в низходящ ред на честота):
1. Тумори на хипофизата.
2. шваноми.
3. лимфом на ЦНС.
4. олигодендроглиом (EDC).
5. епендимом.
6. астроцитоми на нискокачествени (GRI-GrII).
7. медулобластом.
Шваноми, менингиоми и епендимом съставляват около 79-80% от всички тумори първични гръбначния мозък.
По-редки първични тумори включват гръбначни (в низходящ ред на честота):
1. Сарком.
2. астроцитом.
3. Съдови (васкуларни) тумори.
4. хондрома.
Семейни синдроми, свързани с тумори, включват:
1. вид Неврофиброматоза I (мутация на хромозома 17q11 част).
2. неврофиброматоза тип II (мутация сайт на 22q12).
3. Заболяването Хипел-Линдау (мутация 3p25-26 на място).
4. Грудкови склероза (мутация на сайтове 9q34, 16p13).
5. синдром на Li-Fraumeni (мутация в сайта 17p13).
6. Tarkota тип синдром 1 (мутация в сайтове 3p21, 7p22).
7. Tarkota тип синдром 2 (мутация сайт на 5q21).
8. синдром nevoid базално-клетъчен карцином, или Goltz-Gorlin (9q22.3).
Специфични хромозомни аномалии за типа на делеция (1р и 19р) детектиран в oligodendrialnyh тумори, които реагират добре на лечение ломустин, прокарбазин, и винкристин. Други тумори могат да бъдат свързани с липсата на така наречените антитуморни гени и други аномалии.
Към днешна дата, ние проведохме няколко големи проучвания за разследване на рискови фактори за мозъчни тумори, свързани с околната среда и окупация.
Определени са следните фактори, оказали влияние:
1. Въздействие на винилхлорид увеличава риска от глиома.
2. Епщайн-Бар вирус е свързан с развитието на първичен лимфом на централната нервна система.
3. имунна недостатъчност при лечение на HIV / СПИН и имуносупресивна значително увеличава риска от първичен лимфом на ЦНС.
Клиничните прояви на мозъчни тумори са много разнообразни и до голяма степен определя от местоположението на тумора, неговия размер и други фактори.
Най-честите симптоми могат да включват:
1. Главоболие (понякога единственият симптом).
2. Нарушение на мислене, памет и внимание.
3. Промени в личността.
4. Гадене и повръщане.
5. Загуба на апетит.
Други клинични признаци на мозъчни тумори включват фокални симптоми като гърчове. Припадъци се срещат в 20% от пациентите с супратенториален тумори и могат да продължат при пациенти в продължение на месеци или години, докато най-накрая, не точна диагноза (с бавнорастящи тумори) ще бъдат доставени.
Припадъци в определен период заболяване разработени в 70% от пациентите с първични тумори на паренхимното и приблизително 40% от пациентите с метастазни мозъчни тумори.
Основни, метастази, тумори на мозъка, трябва да се отличават от други обемисти образувания в мозъка, като абсцеси, артериовенозни малформации, и др. Тези заболявания могат да имат подобни симптоми.
Компютърна томография (КТ) и ядрено-магнитен резонанс (MRI) играе ключова роля при диагностицирането на тумори на централната нервна система. Скоростта на СТ е за предпочитане, когато се работи с нестабилни пациенти.
CT също има предимства при откриването на структури в черепа на костите, калцификати и подостър кръвоизлив на. ЯМР има предимства в изследването на меките тъкани, по-добре е да се признае, свързани подуване и кървене всички видове (с изключение на субакутна).
Висока резолюция MRI е средство на избор за откриване на интрамедуларни и екстрамедуларни лезии на гръбначния мозък.
След обработката с радиация най-доброто средство за диференциране огнища и тумор некрозис радиация са SPECT (еднофотонна емисионна компютърна томография) и PET (позитронна емисионна томография).
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Тумор на детството. Характеристики на тумори на децата
- Трансплантация на стволови клетки в невробластомни тумори и мозъка
- Метастатичен (средно) на мозъка и гръбначния мозък тумора
- Затлъстяването и мозъка рак
- Защо мозъчни тумори са по-чести при мъжете?
- Рак на мозъка (глиом), симптоми, диагностика и лечение на рак на мозъка
- Смарт-често страдат от рак на мозъка?
- Класификация на чернодробни тумори
- Етиологията и патогенезата на тумори на бъбреците
- Реканализация трахеята и бронхите в злокачествени белодробни тумори
- Намира се на около 1% от всички тумори. При жените това се случи в 2 пъти по-често, отколкото при…
- Те представляват около 1% от всички тумори при мъжете. Извършват с честота, от 20 до 25 на 1 милион…
- Тумори на гръбначния мозък представляват 15% от тумори на централната нервна система. Разпределяне…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Onkologiya-
- Тумори на хемопоеза
- Невроендокринни тумори: Лечение
- Тумори на дихателните пътища: лечение, симптоми, диагностика
- Тумори на централната нервна система при новородени