GuruHealthInfo.com

Основно мозъка и гръбначния мозък тумори онкология



Видео: Проблемът на долната челюст некрозата

Мозъчни тумори са за съжаление общ рак.

Те представляват, по различни данни, от 80% до 90% от всички първични тумори на централната нервна система.

Според проучването на SEER, в Съединените щати, в края на 1990 г., основните инвазивни тумори на централната нервна система, регистрирани годишно 6,6 души на 100 000 население, и умират от тях всяка година около 4,7 души на 100 000 население.

През 2000 г. в световен мащаб ежегодно диагностицира около 176 000 нови случаи на първични тумори на централната нервна система, както и на около 128 000 смъртни случаи, свързани с тези тумори. Като цяло, тумори на централната нервна система са по-чести в бели, отколкото в черно и смъртност са малко по-висок при мъжете, отколкото при жените.

Глиобластом и анапластичен астроцитом сметка до 38% от първични мозъчни тумори. Друг 27% са менингиоми и други мезенхимални тумори.

Рядко първичен мозъчни тумори включват (в низходящ ред на честота):


1. Тумори на хипофизата.
2. шваноми.
3. лимфом на ЦНС.
4. олигодендроглиом (EDC).
5. епендимом.
6. астроцитоми на нискокачествени (GRI-GrII).
7. медулобластом.

Шваноми, менингиоми и епендимом съставляват около 79-80% от всички тумори първични гръбначния мозък.

По-редки първични тумори включват гръбначни (в низходящ ред на честота):


1. Сарком.
2. астроцитом.
3. Съдови (васкуларни) тумори.
4. хондрома.

Семейни синдроми, свързани с тумори, включват:


1. вид Неврофиброматоза I (мутация на хромозома 17q11 част).
2. неврофиброматоза тип II (мутация сайт на 22q12).
3. Заболяването Хипел-Линдау (мутация 3p25-26 на място).
4. Грудкови склероза (мутация на сайтове 9q34, 16p13).
5. синдром на Li-Fraumeni (мутация в сайта 17p13).
6. Tarkota тип синдром 1 (мутация в сайтове 3p21, 7p22).
7. Tarkota тип синдром 2 (мутация сайт на 5q21).
8. синдром nevoid базално-клетъчен карцином, или Goltz-Gorlin (9q22.3).

Специфични хромозомни аномалии за типа на делеция (1р и 19р) детектиран в oligodendrialnyh тумори, които реагират добре на лечение ломустин, прокарбазин, и винкристин. Други тумори могат да бъдат свързани с липсата на така наречените антитуморни гени и други аномалии.

Към днешна дата, ние проведохме няколко големи проучвания за разследване на рискови фактори за мозъчни тумори, свързани с околната среда и окупация.

Определени са следните фактори, оказали влияние:


1. Въздействие на винилхлорид увеличава риска от глиома.
2. Епщайн-Бар вирус е свързан с развитието на първичен лимфом на централната нервна система.
3. имунна недостатъчност при лечение на HIV / СПИН и имуносупресивна значително увеличава риска от първичен лимфом на ЦНС.

Клиничните прояви на мозъчни тумори са много разнообразни и до голяма степен определя от местоположението на тумора, неговия размер и други фактори.

Най-честите симптоми могат да включват:


1. Главоболие (понякога единственият симптом).
2. Нарушение на мислене, памет и внимание.
3. Промени в личността.
4. Гадене и повръщане.
5. Загуба на апетит.

Други клинични признаци на мозъчни тумори включват фокални симптоми като гърчове. Припадъци се срещат в 20% от пациентите с супратенториален тумори и могат да продължат при пациенти в продължение на месеци или години, докато най-накрая, не точна диагноза (с бавнорастящи тумори) ще бъдат доставени.

Припадъци в определен период заболяване разработени в 70% от пациентите с първични тумори на паренхимното и приблизително 40% от пациентите с метастазни мозъчни тумори.

Основни, метастази, тумори на мозъка, трябва да се отличават от други обемисти образувания в мозъка, като абсцеси, артериовенозни малформации, и др. Тези заболявания могат да имат подобни симптоми.

Компютърна томография (КТ) и ядрено-магнитен резонанс (MRI) играе ключова роля при диагностицирането на тумори на централната нервна система. Скоростта на СТ е за предпочитане, когато се работи с нестабилни пациенти.

CT също има предимства при откриването на структури в черепа на костите, калцификати и подостър кръвоизлив на. ЯМР има предимства в изследването на меките тъкани, по-добре е да се признае, свързани подуване и кървене всички видове (с изключение на субакутна).

Висока резолюция MRI е средство на избор за откриване на интрамедуларни и екстрамедуларни лезии на гръбначния мозък.

След обработката с радиация най-доброто средство за диференциране огнища и тумор некрозис радиация са SPECT (еднофотонна емисионна компютърна томография) и PET (позитронна емисионна томография).
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com