Диференциацията plazmoblasta. И не-лимфоидни клетки

Въпреки това, по време на диференциация plazmoblasta в зряла плазмени клетки не само променя интензивността на синтез имуноглобулин. Като се започне от четвърти ден razvivayuschiesyaklonysinteziruyut не IgM-, а-антитяло IgG. преди Не синтез докато превключване в същата клетка или в нов клон на антитяло-произвеждащи клетки са назначени на броя на потомството на клоногенни клетки, синтезира антитела остава неясно. Kinetic данни за нарастването на броя на IgM- и IgG производство в хода на имунния отговор са в добро съгласие с хипотезата на превключвател (отместване) (Nossal, 1974). В същото време, наблюдение на развитието на клонинги на плазмени клетки в агар култури ин витро, като тази хипотеза не се потвърждава.

В допълнение към прехода към синтетични Синтез IgM- IgG антитела, зрели плазмени клетки произвеждат антитела с много по-Avid-ност от plazmoblasty. Този имот е част критични антитела биологично значение, но за съжаление, не е ясно как членовете на една единствена промяна клонинг ( "изясни") синтезирани специфичността на антителата. Много е вероятно, че това се дължи на промени в местата, където тези клетки се подлагат на диференциация - тяхната водоизместимост от кора до медулата на лимфен възел, т.е. промяната на микросредата ... Може да се предположи, че микросредата миелираните въжетата индуцира синтеза и увеличаване на авидитета IgG антитяло, докато кортикална микросреда осигурява антигенен признаване и сътрудничество на Т-и В-клетки, Т. Е. началния етап на развитие на клонинги на производство на антитела плазмени клетки.

възпроизвеждане синтез Основно антитяло потомци на В-клетки в суспензионни култури показват, че в допълнение към сътрудничество с Т клетки, е необходимо в такива култури взаимодейства с други клетъчни категории, а именно силно лепило-клетки на не-лимфоидни характер на клетки от далак на мишки могат да бъдат разделени в две население. Един от тях е в състояние да бъде закрепен към стъклото и пластмаса половин час след инкубиране в културална среда при 37 ° С (А-клетки). Лепила капацитет други популации, съдържащи Т и В kletkn са изразени в много по-малка степен. Самостоятелните култивиране на адхезионни и неадхезирани клетки с антиген значително намалява нивото на производство на антитела, и, когато се комбинират, се показва силен синергизъм в антитялото.

клетка, От една страна, и Т и В клетките - от друга страна, се различават рязко radiosensitivity: способността на допълнителни клетки, участващи в производството на антитела не се намалява след облъчване с 2000 г, а неприлепналите клетки са силно радиочувствителни. Те също имат различна чувствителност към актиномицин D, където чувствителността на А-клетка е по-висока от неадхерентни.

Лечение клетка анти-серум 0 не променя тяхната активност, когато се комбинира с неприлепналите клетки и анализ на антитяло-клетъчните фенотипове в система, в която донори адхерентни и неадхезирани клетки се различават по Н-2 локус е показал, че gemolizinprodutsiruyuschie клетки са получени от донор неадхезирани клетки. Така А-клетка са нито Т, нито В клетки.