Продължителността на иРНК на антитялото. Ефект върху синтеза на имуноглобулин иРНК

Време иРНК живот в миеломни клетки и нормална limfondnyh определя или на кинетиката на включване етикет в иРНК (Storb, 1973) или чрез синтез от време имуноглобулини след пълното завършване на синтеза на иРНК чрез действието на специфични инхибитори, най-вече - актиномицин D. Получените данни са силно противоречиви. По този начин, времето на живот на иРНК за имуноглобулин миелома, съгласно различни автори, варира от 1-4 часа (Namba, Hanaoka, 1969 жалюзит, Krueger, 1972) за 12-14 часа (Cowan, Milstein, 1974) и 89 часа (Storb , 1973).
път Life Н и L-иРНК в миеломни клетки, очевидно идентични.

Времето на тРНК на живот в нормални тъкани е по-трудно, тъй като с оглед на хетерогенността на системата в повечето случаи не е известно какви са стойностите, получени иРНК. Между резултатите от различни автори, наблюдавани тук още по-големи разлики, отколкото в случай на миелом иРНК. Очевидно е, че най-надеждни данни, които се считат, получен чрез изучаване на ефекта на актиномицин D на синтеза на РНК директно в антитяло-продуциращи миши клетки от далак (Neyer, автобус-САРД, 1972).

изчислено е, че времето, в тези експерименти живота на общо иРНК далак равни на около 2 часа, и живота на тРНК, кодираща синтеза на хемолизин, - най-малко 4 часа. Според някои други данни, времето на живот на иРНК в клетки на лимфен възел на имунизирани заек и човешки лимфоцити се равнява на 3-8 часа (Ambrose, 1969 Lerner напр. A., 1972). В същото време въз основа на авторадиографските проучвания антитяло-произвеждащи клетки заключение за относителната независимост на протеиновия синтез е направена от РНК синтеза и синтез, кодираща антитяло тРНК стабилност през времето, необходимо за plazmoblasta превръщане в зрели плазмени клетки, Т. Е. продължение на 24 часа а максималният - за един месец (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Един би си мислите, че изборът на отделните иРНК-и ще позволи да се изясни по тези въпроси.

Ефект върху синтеза на имуноглобулин иРНК

Възниква въпросът, ако под влиянието на мРНК в различни системи, включително напълно чужди, като жаба ооцити, заешки ретикулоцити, Krebs клетки не се индуцира синтеза на имуноглобулин полипептидни вериги, след това, може би, подобен процес се провежда в лимфоидната тъкан. Всъщност, "ориентиране" синтетични антитела и имуноглобулини мембраната в нормални клетки под действието на имунната РНК, описан от няколко автори, и въпреки че има противоположни символни данни (Roelants, Гудман, 1969).

цялостна проверка имуногенни РНК препарати определени в него антиген следи (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - в допълнение, е показано, че съществува така наречения имунен РНК в нормални клетки и има молекулно тегло по-малък, отколкото е необходимо имуноглобулин иРНК. Въпреки това, в светлината на последните идеи за механизма на осъществяване mikronukleotidnyh последователности в V-geiy (Wu, Кабат, 1970 г.), вероятно можете да се предположи, че ниската РНК молекулно тегло, лесно се свързва с антигена и рязко увеличава nmmunogeinost му, иРНК е "хиперпроменлив".

Трябва да се отбележи, че този предположение Това може да бъде проверено експериментално чрез подчертаване на различни имунната РНК и се анализира в техните нуклеотидни последователности. Въпреки, че повечето изследователи тези предположения изглеждат малко вероятни, за клетката, както изглежда, не може да се изключи прехвърлянето на иРНК от клетки.

Също така включва индуцирането на образованието антитела, използвайки ДНК (Pelc напр. A., 1972). Косвено в полза на предаване на информацията с помощта на малки участъци от ДНК доказателства наскоро публикува данни за ekskretnruemoy лимфоидна клетка ДНК.