Формирането на вериги на имуноглобулина. Излишният антитяло синтез л вериги

Това е от интерес за определяне на очакваното време на синтеза и освобождаването тежки и леки вериги с polyribosomes. За тази клетки (миелома MRSI) са белязани за 90 секунди със смес от белязаните аминокиселини след това се поставят в среда, съдържаща 200-кратен излишък от небелязани аминокиселини, бяха изолирани в различни интервали от време тежки и леки polyribosomes и размера на етикет останалата на polyribosomes и се трансформира в средата ,

Фигурата показва, че с етикет белодробни polyribosomes "идващ"Около две пъти по-вероятно, отколкото тежък. Съответните време на синтеза са определени да бъдат 30-45 и 60-75 секунди. По този начин, по време на образуването на една тежка верига, могат да образуват две белите дробове, т. Е. Разликите в степента на синтез ще изглежда да доведе до прекомерно образуване на леки вериги в клетката. Въпреки това, трябва да се помни, че polyribosomes, участващи в синтеза на H-вериги, около два пъти polyribosomes, които се синтезират L-верига.

това от своя страна,, Това може да доведе до факта, че след кратък първоначален период от небалансиран синтез на Н и L-вериги настъпва състояние, при което времето за брой за единица от синтезирани леки вериги ще се равнява на броя на тежък.

Излишният Синтез на L-вериги и влизането им в извънклетъчната среда е била открита в редица проучвания, проведени на лимфни възли и клетки от далак от зайци (Nezlin, Kulpina, 1966- Шапиро EA, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) и миши миеломни клетки, някои (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). От друга страна, в експерименти с миелома клетки и H5563 мишка лимфен Askonas и Уилямсън (Askonas, Уилямсън, 1967a) не може да се намери значителен излишък от свободни леки вериги и тяхната секреция от клетки.

В редица случаи шоу, че излишък L-веригата са унищожени в клетки (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - описва унищожаването на веригите H в анормални клетки синтез вариантни миеломни клонинг само на тежки вериги (Baumal, Scharff, 1976).

данни от голям интерес, тъй като те позволяват да се повиши въпроси за polyribosomes живота и тРНК с различни размери, броят на матрици за Н и L вериги и колко пъти може да служи като матрица е същата иРНК, броят на гени, кодиращи съответните мРНК, разликите в тяхната скорост на транскрипция и транслация, на ефективността на свързването на различни иРНК на рибозоми и накрая, наличието на различия видове в жизнения цикъл на иРНК в животни.

В клетки нормалните лимфоидни тъкани и миеломни клетки (като във всички клетки), има два класа polyribosomes - свободни и свързани към мембраните на ендоплазмения ретикулум (микрозоми). Откриване на имуноглобулин полипептидни вериги в резервоари ендоплазмения ретикулум клетки и фракциониране на данни (Swenson, Kern, 1967a) показа, че новосинтезирано почти изключително имуноглобулини са свързани с мембрани, предимно необработени. е получена пряко доказателство в трите вида експерименти.

На първо място това свидетелства Данните за изследване на синтез имуноглобулин в "естествени" свободни от клетки системи, т.е.. Д. Системи, получени от клетки, произвеждащи имуноглобулини.