Контрол на образованието леки вериги на имуноглобулин. Гените леки вериги на антитела

Генетични варианти леки вериги намерено за човешки имуноглобулин, заек и плъх. Allotipicheskih четири известни варианти на човешките леки вериги на имуноглобулин. Многобройни данни за разпределението на тези варианти в семейството, както и сред населението проучвания от различни раси са показали, че тези опции са контролирани от поредица от множество алели на един локус (Muir, Steinberg, 1967).

място, контролиране на образуването на леките вериги на човешки имуноглобулини, се наричат ​​INV-локус и съответните алелни варианти - InVl- InVl, 2- InV3 и Inv (-).

INV-алотипове намерени във всички класове имуноглобулини, като леките вериги са общи за всички класове. Но от двата типа леки вериги (капа и ламбда) INV-алотипове намерени само на леките вериги на тип капа. Алелни варианти за ламбда лека верига тип са известни. Въпреки това, липсата на INV-локус маркери ламбда вериги показва, че образуването на капа и ламбда вериги трябва да се контролира от различни локуси.

Постоянната част на леката верига Тя започва с остатък 107 или 108, и, следователно, Inv-маркери са маркери на постоянната област на леката верига. Интересно е и фактът, че само един aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi опции INV-локус. Въпреки това, дори един заместител е достатъчно да промени антигенните свойства на полипептидната верига, и за всеки от алелни варианти на моноспецифични антитяло може да бъде получено, които реагират само с този вариант, но не и с другите.

Интерспеци полиморфизъм леки вериги Kappa тип човешки имуноглобулин отдавна е еволюционен произход, тъй като InVl- и InV3-варианти, открити в шимпанзетата, а InVl-вариант се намира в бабуини.

генетични варианти човешки ламбда верига не е открит, но за разлика от капа леки вериги ламбда верига тип се състои от четири различни изотипове. Всички изотипове присъстват във всеки индивид, т.е.. Е. присъствието на ламбда-верига изотипове не е отражение на вътревидови полиморфизъм.

Ако разликата между първите трима изотипове на човешки ламбда верига Определя замяната на само един аминокиселинен остатък, тогава Мег вариант се различава от всеки изотип Kern Оз от три аминокиселинни остатъци (Фет, Deutsch, 1975). Изключително интересен е фактът, че аминокиселинните остатъци, които определят разликите между алелни варианти на капа вериги, са разположени на полипептидната верига в същите позиции като остатъчните определящи разликите между изотипове Kern Оз ламбда верига.

Рентгенова дифракция на леки вериги Това показва, че аминокиселинните остатъци на позиции 153 и 191 са разположени много близо един до друг, докато молекулите на повърхността в съседните бримки на полипептидната верига (Poljak напр. А., 1976), разстоянието между които е около 8 А. Тези данни обясняват защо аминокиселинни замествания в същите позиции в капа и ламбда вериги доведат до промени в антигенната специфичност на полипептидната верига. Въпреки това е съвсем ясно какво причини аминокиселинни разлики киселина при позиции 153 и 191 капа вериги изпълнени като вътревидови полиморфизъм и контролирани от серия от алели на едно място, а структурните разлики в същите позиции ламбда верига изпълнени като изотипове и вероятно всички контролирани от различни неалелни гени.

алелни варианти леки вериги на имуноглобулин Заешки известен двете капа и ламбда вериги. За капа вериги известни четири алелен вариант. Локус контролира образуването на капа вериги, обозначени с буквата «б» и алелни варианти - b4, b5, В6, В9 и. Локус ламбда вериги, означени с буквата "С" и известни алелни варианти две локус: С7 и С21.