Вариабилните региони на антителни леки вериги. Променливи гени област

структурно и генетични изследвания на имуноглобулини Това доведе до много важен извод, който е важен не само за имунологията, но също така и за молекулярна биология като цяло. По този начин, сега класически твърдението "един ген - една полипептидна верига" в случай на имуноглобулините е наред. Налице е силно доказателство в подкрепа на образуването на единичен имуноглобулинов полипептид верига е под контрола на две различни гени: V-гени, контролиращи образуването на вариабилната област на полипептидната верига, и С-гени, контролиращи образуването на постоянна област.

monohybrid Наследствени allotipicheskih маркери, локализиран в постоянната област на леките вериги, което показва, че едно лице не трябва да бъде повече от два съответните гени. В същото време, се установява, че вариантът алелен на постоянната област на леката верига, например: InVl или InV3 - може да бъде част от единична полипептидна верига, като всяка от подгрупите на вариабилни региони (Milstein, 1969).

в този тип леки вериги Има няколко подгрупи от променливата, а тези подгрупи са налични във всички индивиди от даден вид. Ако конструкцията на цялата полипептидната верига се определя от единичен ген, тогава всеки отделен би трябвало да бъде най-малко няколко гени, които са идентични в едната половина и различен от другия. Въпреки това е ясно, че някои от тях са абсолютно идентични гени не може да оцелее дълго в процеса на еволюцията, тъй като е бил длъжен да бъде процес на разминаване. Тези съображения са довели до приемем, че един имуноглобулини полипептидна верига, кодирани от два различни гена (Hilschmann Крейг, 1965).

номер гени, контролиране на образуването на променливи области на леката верига не е известна, но трябва да има най-малко толкова, колкото има под-променлива части. Това е показана главно тези дискретни различия в първичната структура, които съществуват между различните променливи подгрупи.

Структурни различия между променливи подгрупи до 50%. докато се различава с не повече от 15% в рамките на подгрупата половината променливи леки вериги. В допълнение, за всяка променлива подгрупи са делеции и инсерции, които са характерни за леките вериги на тази подгрупа. Във всяка подгрупа има също така известна комбинация от аминокиселинни остатъци, които е променлива в други подгрупи не настъпва (Hood, 1973).

Наблюдаваните модели в структурата на променливите части на леките вериги не може да се обясни на предположението, че има само един VL-ген и разнообразието на променливите последователности на област възниква по време на развитието на индивида, в резултат на соматичната мутация на един наследен ген. Heritage гени на зародишна линия трябва да бъдат поне толкова, колкото има променлива подгрупи.