Алелните варианти на имуноглобулин грама. Гените на тежки вериги IgG

съществуване алелни варианти сред подкласовете IgG мъж намерени в голям брой творби на много автори в по-голямата материал, и тяхното тълкуване, ако вземем предвид възможностите са само един от подкласовете, не е трудно. Въпреки това, когато се опитва да направи оценка на адхезията и allelism GM-markeroz всичките четири подкласа заедно с редица трудности. На един от тях вече споменахме - е наличието на nemarkerov. Втората трудност е необичайно естеството на съединителя Cm-ген.

Оказа се, че гени на тежки вериги IgG подкласове, тясно свързани, но някои от неалелни вариантите са наследени само в съединителя, докато други са наследени, винаги бутане. По този начин, р-гените съществува в някои стабилни техни комбинации, споменатото състояние свързване и отблъскване различни в различните расови групи.

сред хората Caucasoid (Бяло) са най-честите раса генни комплекси GmzaGmgGmn_ и GmHe-aGmbGmn. Всяка от тези комплекси се държи като едно цяло на наследственост, съединител ген в комплекса почти напълно. Така маркери Gm (ZA) IgGl-подклас винаги се намира в комбинация с маркер Gm (ж) IgG3-подклас и маркери Gm (хидро-а) IgGl разделяне - във връзка с маркер Gm (б) iG3 подклас.

сходен свързване GM-маркери характеристика на бялата раса но при хора черни различна комбинация GM-гени са Gm (FA) е гения комбинира с Gm (б) гения. Allelnys варианти .podklassa IgG2 имат степен на изменчивост -Meetings в различни комбинации с алели на локуси IgGl и IgG3. Но в този случай, не е ясно дефинирана връзка между алелни варианти на IgG2 подклас и една или друга от алелни варианти на други локуси.

Например, честота GMN + - GMN-гени и хомозиготни индивиди GmgGmza е 0.05 и 0.96, съответно, както между бяло и в монголоидни. Честотата и GMN + GMN-GmfGmb-алели в хомозиготи на 0,75 и 0,25 съответно. Както черни и монголоидна раса генотип GmzaGmb алелен вариант GMN + е напълно отсъства.

По този начин, образуването постоянни части на тежки цели IgG подкласове са контролирани от различни гени тясно свързани. Домейни СН IgG подкласове имат голямо сходство в първичната структура, и е вероятно да са настъпили в съответните гени от генни дублиране обща l.redkovogo. Та е фактът, че не-маркер е наличен в три от четирите известни (подкласове на човешки IgG, което показва, че дублирането на ген, която води до субклас IgGl, IgG2 и IgG3 ,, са последните еволюционни събития.