Причината за диабет може да бъде генетични промени
Видео: Елена Malysheva. Тестове за очни заболявания
Изследователите открили три необичайно за медицински генетични варианти, които влияят върху производството на инсулин.Откритието, публикувано в «Nature Genetics» списание, Тя може да помогне за идентифициране на генетични фактори, които причиняват диабет.
Диабетът е заболяване, което се случва, когато някой има много високо ниво на кръвната захар, защото панкреасът не отделя достатъчно количество инсулин или клетъчни тела не реагират на инсулин по съответния начин.
Това води до сериозно чувство на жажда, глад, необходимостта да се уринира и повишен риск от сърдечно-съдови заболявания и затлъстяване.
Според Карън Малка, д-р, главен сред авторите на изследването, професор по генетика в Училището по медицина в Университета на Северна Каролина: "Проучването на генетични варианти, дори редки, ни помага да знаем как гените влияят на здравето и болестта. В това проучване, ние сме ангажирани в изучаване на нови гени, които играят роля в обработката и секрецията на инсулин. "
Това изследване е първото по рода си, тъй като на генотип масива се използва ekzom като средство за събиране на генетичната информация. Инструментът позволява да се произвеждат ефективно скриниране на голям брой ДНК проби за специфични генетични вариации. Молко каза:
"Array ekzom ни даде възможност да изпита голям брой хора, в този случай, от тях - повече от 8000 души много ефективно. Ние очакваме, че такъв анализ ще бъде полезна за намиране на нискочестотна варианти, свързани с много сложни функции, включително затлъстяване или рак. "
Изследователите са анализирали данните от мащабно изследване, проведено в Университета на Източна Финландия. Тя включва медицински запис на данни и генетични проби 8229 финландските мъже, които са били използвани, за да намерите всички възможни варианти на гени, които могат да бъдат свързани с диабет.
Генетични вариации, които могат да причинят ненормално производство на инсулин, са намерени в трите гени (TBC1D30, PAM и KANK1). Тези гени могат да предизвикат проблеми в хора без диабет, и дори да доведат до развитие на заболяването си.
Изследователският екип планира да продължи изследванията си, за да научите повече за това как тези гени са свързани с диабет. Те очакват, че техният успех в използването на анализ ekzomnogo ще помогне на други изследователи да намерят генетичните причини за други заболявания.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Хипогликемия, панкреатит
Мигрената е свързано с коронарна болест на сърцето
Безболезнен пластир за лечение на диабет
Диабет - семейна афера
Диабет започва в мозъка?
Мозъкът участва в развитието на диабет?
Статините увеличават риска от диабет тип 2
Смарт инсулин успешно тества в мишки
Преждевременен пубертет е свързан с генетични мутации, наследена бащина
Причини за развитието на инсулинова резистентност. Инсулиновата резистентност при диабет
Entanglement тежката верига на антитялото гени. Гените на тежки вериги IgA
Инсулин суспензия протамин цинков (IOTWS). Суспензията на инсулин протамин (SIP)
Терапия със стволови клетки не води до рак
CAMP протеин възстановява панкреас
Диабет по време на бременност намалява кърмене
Класификацията на захарен диабет
Новата система за инжектиране на инсулин е показал отлични резултати
Смарт инсулин пластир
Инсулин помпи ефективност от конвенционалния инжектиране
Генетика на дислексия и езикови нарушения
Като сезоните влияят на нашата имунна система