Ефектът върху фенотипа на генна активност. Алелните детерминанти на антитела

още различават V-област, сред тях не успя да открие две еднакви. Въпреки това, наличието на подобни части могат да се комбинират различни V-област в подгрупи в рамките на всяка от които структурата е по-голяма от 80% сходство. Мъжът е описано пет от тези подгрупи, свързани с леки вериги (VXI-VxV), три подгрупи, свързани с леки вериги х (VJ-VXIII) и четири подгрупи, свързани с тежки вериги (VHI-VHIV). Комбинацията от тези V- и С-домени при хора 10, образувани за тази лека верига ,, лека верига три вариант и 40 тежки варианти верига.

когато сглобявате имуноглобулини 13 вариант леката верига и 40 тежки варианти верига са свързани в различни комбинации за да се образува в човешкото тяло, повече от 500 варианта на имуноглобулинови молекули. В действителност, броят на имуноглобулинови молекули, присъстващи в човешката кръв е много по-голяма. Първо, по-голямата част от полипептидни вериги, присъстващи под формата на два варианта (алотипове), всеки контролира от един от алелни гени. Второ, той се прилага към всички хетерогенността, свързани с присъствието на отделните молекули на антитяло активност. Активността на специфичността на антитялото може да бъде свързано с различни молекули, не само в постоянни региони, но дори и в структурата на променлив регион. Обратно, молекули, свързани с едно изпълнение, както константната област и променлив регион на подгрупа могат да се различават един от друг в специфичност.

следователно, при хора и животни в същото време се синтезират стотици избор на имуноглобулинови молекули и антитела. За първи път Бърнет (Бърнет, 1957), изразено много ползотворно идея, че въпреки че в тялото на животно или човек, се синтезира едновременно на много различни специфичности на антитяло в една клетка (клетъчни клонове) се синтезират само една специфичност на антитялото. Логично развитие на идеите, свързани с появата на доказателства за наличието на много възможности имуноглобулини и голям набор от гени, контролиращи тяхната структура, са идеята за фенотипна ограничения дейност-голямата част от тези гени, в резултат на една клетка (клетъчен клонинг) синтезира само един вариантни имуноглобулини ( Бърнет, 1971 г.).

В момента той е натрупал огромен материал, потвърждава правилността на тази гледна точка, в много случаи. Въпреки това, има и данни не позволяват да се намали на наблюдаваните факти при опростената формула: един вариант имуноглобулин - на една клетъчна култура.

В кръвта на хора и животни, хетерозиготни срещу гени, които контролират структурата на продукта имуноглобулин се открива двата алела. Алелните детерминанти могат да бъдат идентифицирани чрез специфични антисеруми. Въпросът за това дали да се запази дейността на всеки един от лимфните клетки на двата алела на гена или просто един от тях, е изследван от много изследователи.

опитва да открие присъствието са направени главно алелни генни продукти на повърхността на лимфоцити, по метода на имунофлуоресценция. Въпреки че първите експерименти, проведени с този метод се намират на повърхността на лимфоцити продукт двата алела (Colberg, Dray, 1964), следните експерименти се провеждат с голямо внимание, доведе до противоположния извод.