Монтаж антитела. допълване на имуноглобулини

Синтез на Н и L вериги се извършва чрез отделни класове polyribosomes

На тези въпроси има огромна литература, подробен преглед от които в рамките на настоящото преразглеждане, не е възможно. Ние се ограничим до кратък списък на основните фактически констатации.

Показано е, че сглобяването Молекули, IgG, IgA и IgM Тя може да започне в момента, когато тежката верига не е завършена преди края и е свързан с polyribosomes. В този случай, L-веригата, освободен от леки polyribosomes подходящи за тежки polyribosomes и допълнени с отглеждането им на веригите часа.

Видео: Коластрата (FIRSTFOOD) - защита на имунитета си

Доказателство за това сте Многобройни данни открити L-вериги в тежки polyribosomes получени от различни лаборатории в изучаването на механизмите на синтез и монтаж на имуноглобулини молекули като цели клетки (Shapiro напр. С., 1966- Askonas, Williamson, 1967b), както и в системи без клетки (Vassalli д. а., 1971).

Тя дори е Предполага се, че L-верига са включени в отстраняване на N-tsspey с polyribosomes и предполага, че междинните продукти при сглобяване имуноглобулинови молекули трябва да бъдат HL половина молекули (Shapiro напр. с., 1966b). В някои случаи тези димери установено, че наистина. Понякога е ковалентно свързан полипептидни вериги (Schubert, 1968), а понякога просто поради свързаните с нековалентни взаимодействия на молекулата (Ласков напр. A., 1971).

В същото Васали време в експерименти и персонал (Vassalli Д а, 1971). наблюдава освобождаване на polyribosomes Н вериги без някоя от техните асоциации с L-вериги и в експерименти Цимерман и Kern (Zimmerman, Kern, 1972) - секреция непълно синтезира Н вериги на клетки от лимфен възел на зайци. Това показва, че премахването на тежки вериги с noliribosom може да се извършва без участието на леките вериги. Въпреки това, очевидно, L-верига улесни този процес, улесняване на разтварянето на Н веригата.

Основният механизъм от молекули Това се извършва в резервоарите на ендоплазмения ретикулум, която получава новосинтезирано Н и L верига. Там те първо се образува нековалентни комплекси HL, HH, HHL и LHHL, почти веднага се превръща във веригата поради ковалентни S-S-връзки. Монтажът на имуноглобулинови молекули могат да бъдат най-различни начини (Baumal напр. A., 1971).

Видео: Ferstfud (Colostrum)

понастоящем изследване междинни съединения в синтеза и секрецията на имуноглобулини с различни миеломни клетки показват, че наистина възможно и се провежда всяка възможна комбинация.
В някои случаи, в същата клетка заедно с напълно сглобени молекули са открити и продуктите на частична монтаж.

Туморите са обикновено има един основен и няколко второстепенни начини сглобяване имуноглобулинови молекули. Миеломни протеини IgGl и IgG2a се събират главно от пътя I, а IgG2b- пътеките II и III. Характерно е, че средно разпределение на различните прекурсори в миеломни клетки е подобен на този в хетерогенна популация на имунни лимфоидни клетки на мишка (Baumal напр. A., 1971).

Сглобяване полимер молекули (IgA, IgM) преминава през етап на натрупване в клетките на 75 субединици. Полимеризацията 78 субединици в 11-195-молекула извършват почти едновременно с секрецията от клетка (Parkhouse, Askonas, 1969 Bevan, 1971b). Значително влияние върху сглобяването на имуноглобулини, които имат температура на климата (Boomhour, Baumal, 1976).