Poliribosomny комплекс синтез антитяло. РНК, участващи в синтеза на антитела

За мембранните функции съставни В момента много малко се знае. Синтез Сравнение имуноглобулини в системи, съдържащи микрозоми или изолирани от техните polyribosomes показват, че мембрана компонент играе роля в инициирането образуването poliribosomnogo комплекс (Abraham напр. С., 1974), в превръщането на прекурсори L-вериги в зрял верига (Milstein д. И ., 1972) и при сглобяването на Н и L вериги в имуноглобулиновата молекула (Vassalli напр. с., 1971). Очевидно, има фактори в мембраните като потискащо и стимулира синтеза на протеини, включително имуноглобулини.

според Васали (Vassalli, 1967), наред с факторите, които потискат синтеза на имуноглобулини може да се отнася, по-специално, ATPase активност в микрозомите които далак и лимфни възли на плъхове 15-20 и 7 пъти по-високи, отколкото, например, в чернодробни микрозоми. Това може да доведе до нарушаване на образуването amiioatsil-тРНК и ускоряване на деацилиране заготовки на комплекс amiioatsil-тРНК. В допълнение, мембраната микрозомален и съдържа някои фактор натискане реакция с трансфер аминокиселина тРНК на рибозомата. Този фактор може да бъде открит в разтворима мембрана.

Сред промотори, съдържащи се в мембраните синтез имуноглобулин вижте трансфераза I, насърчава придържане на аминоацил-тРНК на мястото на акцептор на малкия рибозомна субединица и трансфераза II, извършването на транслокацията на пептидил-тРНК от частта на акцептор на съответния пептидил центъра на голямата субединица. Накрая, в мембраните също съдържат всички ензими извършва гликозилиране на имуноглобулини.

Това са основните резултати изследване, получен от природни системи без клетки. Очевидно е, че възможностите, които тези системи са далеч не е изчерпан, но през последните години в "центъра на тежестта" е изместен към изкуствените системи. Това значително допринася за развитието на областта на фракциониране на нуклеинови киселини и ги излъчва в различни клетъчно-свободен.

Изолиране на нативния polyribosomes, синтезиращи имуноглобулини могат да се движат в директен изследването на размера и структурата на иРНК, кодираща полипептидните вериги на имуноглобулини синтез. Това за първи път е направено в миши плазмоцитом ПСС. За определяне на размера на иРНК от клетките се маркират за 10-15 мин 3H-уридин се изолира от тях и 270S- 190S-polyribosomes, РНК се екстрахира от последната и се фракционира чрез градиент на захароза плътност. Bystrometyaschiesya РНК от 270S- и 1905 poliribo-KGS притежава утаяване константи 14-16S и 9-11S съответно.

Тези преживявания положиха основите за серия от изследване структура и свойства на иРНК, кодираща верига на имуноглобулин. Те формира основата за изследване на молекулни механизми на синтез имуноглобулин.

основен приоритет продължаващите изследвания изолиране на иРНК индивид е отговорен за синтеза на Н и L-полипептидни вериги на имуноглобулини. Най-удобният обект за това са производство на миелом L-верига.