Структура HLA молекули. Структура хистоконкурентните сложни гени

Серологично дефинирани антигенен продукти локуси на Н-2 и HLA са гликопротеини, свободно плаващ в клетъчната мембрана, в която са изпратени до тяхното хидрофобна част (Snell напр. с., 1976). Те се състоят от два полипептида, една от които (т. А. 45000) е отговорен за антигенна активност на цялата молекула. С тази полипептидна верига свързан полизахарид (т. А. 3300), най-вероятно не засяга антигенни свойства. Друг полипептид (т. А. 11600) идентичен микроглобулин и свързан към първия Neko-валентна връзка. Очевидно, тези клетъчната повърхност молекула е тетрамер, състоящ се от две вериги от всеки тип. 1а антигени изследвани по-малко, тяхното молекулно тегло е около 30 000, те не са свързани към микроглобулин. На повърхността на клетката, те се преразпределят независимо от Н-2К и H-2D.

Наскоро получени данни за първична молекулна структура серологично дефинирани антигени: H-2 и HLA (. Terhorst Д а, 1976). Хомология между HLA молекулите и 11-2 е 44-67%. съдейки от момента на определена последователност от около 30 амино киселинен остатък NH2-края на молекулата. Хомологията между молекулите Н-2K и H-2D е много висока и възлиза на 63-85%. От друга страна, разликите между естествени алелни форми на гена на Н-2К (и H-2D) представляват 29-38%, а в системата за HLA - само 10%. Следователно, естествено срещащи алели на тези гени са резултат от не един, а няколко последователни мутационни събития, които значително усложнява тяхното функционален анализ.

По този начин, наличните данни за глоба генетичен основния комплекс и резултатите от биохимични изследвания на някои от антигените kompleksa- е известно също, че сложните контроли различни характеристиките, изброени по-горе.

Комплексът гени основната хистосъвместими - един от най-изследвани генетични системи при бозайници. Но, странно, той не знае какво е нейната основна биологична функция, тъй като нито една от тези мерки не може да се разглежда като такъв. Не е липсата на спекулативни хипотези за обяснение на функцията на този сложен, но има много малко експериментални данни, ще се доближаваме до конкретно решение.

Гледната точка на различни автори на често диаметрално противопоставя. Така че, по едно време беше представено се превърна в популярен аргумент, че съществуват трансплантационни антигени не усложнява живота на трансплантация на хирург, и следователно тъкан несъвместимост не може да бъде естествена функция на тези антигени (Thomas, 1959). Но напоследък, Клайн (Klein, 1977) постави под въпрос това предположение. Той забелязал, че много безгръбначни са заседнал начин за голям струпването на хора, което води до риск от загуба на индивидуалността чрез сливане на тъкани от различни лица.

Клайн смята, че безгръбначни има генетичен механизъм, чиято функция - защита на самоличността на лицата (тук той се отнася за: Бърнет, 1970 г.), както и че това е системата за тъканна съвместимост. Гръбначни са по-мобилни, и те не са в опасност от загуба на индивидуалност. Но те обикновено живеят по-дълго, отколкото безгръбначни, така че те да се увеличи риска от отклоняване на соматични клетки варианти са способни на неконтролиран растеж и следователно опасни за организма. Следователно, гръбначното се нуждаят от специална система за наблюдение може да разпознае и премахване на анормални клетки. За това е най-подходяща система за хистосъвместимост, че съгласно Клайн (Klein, 1977), в гръбначни включване на функция за контрол. Suboblasti имунен отговор, които са част от основния комплекс, необходим за защита на микроорганизма от атака патогени, както се изисква за това и хемолитична допълнение, някои компоненти на които се определят предимно като комплекс.

По този начин, основния комплекс Тя контролира набор от компоненти на имунната система очевидно е от решаващо значение за оцеляването му. Но защо всички тези гени са наследени заедно като едно цяло или сложни, и се съхраняват под формата на подобни комплекси в тези еволюционно коренно различни видове, като например човек, мишка, пиле и Xenopus Laevis? Различни мнения по този въпрос са представени в редица публикации (Silver, Худ, 1976 г. Егоров, 1977 г. Golze, 1977). Ние ще разгледаме някои начини за справяне с проблема с пилотни функции на основния комплекс и мястото му в имунната система. По същество ще се фокусира върху гените, които контролират серологично определяеми антигени от миши М-2K и H-2D.