Функциите на главното сложни антигени. Хипотези работят основни комплексни антигени
Наскоро бе направено три открития, които като че ли са от значение за на проблема с основните сложни функции
Съдържание
Видео: главния комплекс за хистосъвместимост (МНС клас I и II)
Но това явление зависи от H-2 комплекс: тя се извършва, само ако ефекторни клетки и целеви клетки носят идентични алели на най-малко един от локусите на Н-2К и H-2D. Въздействие върху други области на ефекта на Н-2 локуси или не-Н-2 е бил открит. Подобни данни бяха получени в експерименти с вирус ектромелия (ДНК-съдържащ) и много други вируси. Ето защо, това явление е универсална. Той се нарича "ограничение на H-2". Експерименти с мутантни но H-2 мишки показват, че антиген, който е модифициран вирус и антиген Н-2К са кодирани от същия tsistropom. На част от молекулата, която е модифицирана не е серологично определима антигенна детерминанта, и е детерминантата на носителя.
Второто откритие Шиърър е направена и колегите му. Тези автори спрегнати протеини клетки от далак на мишки с TNP хаптен или друга, след което клетките се култивират заедно с сингенни Т клетки придобиват способността да лизират последните модифицирани присъединяване TIF прицелни клетки. Отново се наблюдава лизиране само при чувствителни лимфоцити и целевите клетки се носят същите алели на локуси на Н-2К и H-2D. Това явление е също така представен в човешки клетки и се появява в зависимост от HLA-A и HLA-B антигени. Въпреки това, механизмът на имунен отговор цитотоксични лимфоцити срещу TNP модифицирани клетки, които не са идентични във всички детайли на предишния, тъй като H-2 мутации не влияят на реакцията (Forman, Klein, 1977). Очевидно е, че модификацията е предмет на FSA не антиген Н-2К и друг антиген, който е тясно свързан с него локус.
Видео: Разлика между МНС клас I и клас II на МНС
Третият откриването Той принадлежи Beavan (Bevan, 1975) и Гордън и сътрудници (Gordon напр. A., 1975), които са намерени, че Т лимфоцити сенсибилизирани ин витро срещу конкретен слаб антиген Н (не-Н-2) може да лизират клетки, носещи този антиген но само ако алел локуси на Н-2К или H-2D са идентични във всички три клетки: чувствителни ефекторна и мишена.
По този начин, антиген, активиране на Т клетки, не трябва да бъдат представени в свободна форма, и на клетъчната повърхност :. макрофагите, епителни клетки и т.н. (Basten Д а., 1975). Според реактивността на горните изследователи срещу този антиген ограничен съвместимост на комплексни N-2, по-точно, някои части на комплекса.
За обяснение на всичко това резултати, основният механизъм на който очевидно е същото (ограничението на Н-2), са били предложени няколко хипотези. Първият, известен като модификация модел "си" или "взаимодействащи антигени" предполага, че един рецептор на Т лимфоцитите ще разпознае антиген (или антигенен комплекс), които се определят като гена II-2K. или H-2D и вирусния геном.
Видео: Major Histocompatibility Complex.avi
алтернативна хипотеза Той постулира съществуването на два отделни клетъчни рецептори Т, една от които разпознава антигена Н-2, а другият - вирусен антиген. Антигени локуси на Н-2К и H-2D са открити от две различни клетъчни клонове Т. двете хипотези предполагат, че за разпознаване на "неговите" гени, пренасяни от същия V (Т-клетки), които определят и alloreaktsii. По този начин, гените на функцията Н-2К и H-2D като маркери "своята" в текущите имунни отговори срещу вируси клетки вероятно предизвикани от вирус тумори и като цяло срещу клетки с променен повърхност. Както беше отбелязано по-горе, това е един от най-важните жизнени функции. механизми Обяснение за изпълнение на тази функция ще позволи ефективно използване в клиника защитен имунен отговор, Т-клетките, предприети
- Първоначалното население на лимфните клетки. Мозайка на антитяло-формиращи клетки
- Сурова потискане на V-гена. Различните потенциални клетки синтезират антитела
- Антитяло отговор. Ролята на макрофаги в индуцирането на антитяло
- Пролиферация на В-клетките. Диференциацията в клетки
- Потискащ ефект Т-клетки. Т-супресорни клетки
- Основната комплекс на хистосъвместимост гени. Структурата на комплекса гени
- Признаване на техните антигени. Alloreaktsiya и реакция срещу мутантни клетки
- Антиген представящи функция на дендритни клетки с имуномодулатори. Ефект на имуномодулатор на…
- Антитуморна активност на дендритните клетки. Ефект Immunovac-зп-4 на вродения имунитет
- Дендритните клетки по време на инфекции. Дендритни клетки, натоварени с бактериални антигени
- Клетъчна терапия на туморни заболявания. Антиинфекциозно активност на дендритни клетки
- Имунизация срещу инфекция от дендритни клетки. Ефективността на активирането на вродения имунитет
- Лимфокин активирани клетки убийци за имунизация. Ефект на лимфокин активирани клетки убийци в…
- Активираните Т-клетки. Антиген-представящи клетки
- Образуване на NK-фетален имунни клетки. Т-лимфоцитна функция имунитет
- Синдром на Омен. Immmunodefitsit при дефицит МНС антигени
- Т-лимфоцити. Характеристики на Т-лимфоцити. Видове молекули по повърхността на Т-лимфоцити.
- Функция в клетки. Видове молекули върху повърхността на лимфоцитите.
- Т-лимфоцитна функция. Активираните Т-лимфоцити. Цитокини.
- Произход (образуване) на клетките на имунната система. Функциите на клетките на имунната система.…
- Т-лимфоцитна популация. Субпопулациите на Т-лимфоцити. CD4 Т-лимфоцити. CD8 Т-лимфоцити.