Сурова потискане на V-гена. Различните потенциални клетки синтезират антитела
В по-твърда фенотипна рестрикционни VH-гени в сравнение с ограничение S-генна експресия, показва, че в серума на някои пациенти с миеломни протеини открити, които се различават в константната област но подобни в променливата. Така че, в серума на пациента присъстваха двама моноклонално протеини, принадлежащи към различни класове (IgA и IgM), но много подобен на антилялов.
имунофлуоресцентен анализ лимфоцити, извлечени от костния мозък на пациента показват, че изследваните протеини са оформени в различни клетки. Очевидно е, че клоновете на двата типа клетки с зародишните клетки, потомците които рестрикционни гени CH прояви по-малко плътно от VH-ген (Silverman напр. A., 1973).
Друг подход за изясняване на въпроса за фенотипните VH гени Ограничение действие въз основа на изследването на един възможен синтез на В-лимфоцити няколко различни по специфичност антитела.
Според най- изследователи, АОК преобладаващото част образува единична специфичност на антитялото. Клетките, които са едновременно две антитела, са или отсъства или присъстват в незначителни количества. Например, в мишки, имунизирани с двата вида на червените кръвни клетки, антитела срещу двете червени кръвни клетки не образуват всяка една от 16,904 проучен АОК.

не може да бъде открит двойна производители във всеки случай, в изследването на 27845 АОК от лимфните възли на зайци, имунизирани едновременно две хаптени (Gershon напр. с., 1968). Подобни резултати са за имунизиране на животното със смес от различни антигени, получени от други изследователи.
Наличието на малки се удвои броят на производителите призната от много изследователи. Така Nossel (1973) показа, че двойно производители на 0.01% от общия AFC. Съобщенията се показват от време на време, че двойно-производители могат да присъстват в големи количества (до 20% от общия AFC) (Attardi напр. A., 1964), повечето изследователи изпълнени с недоверие и след това признати неубедителни.
Едва наскоро се появи Две групи от експерименти са добре обосновани, които показват мултипотентни клетки, които синтезират антитяло. Като пример за такива експерименти може да показва работата в който ин витро далаци клетъчна суспензия на мишки, имунизирани с хаптена сложни еритроцитите (TSP - овчи червени кръвни клетки). По този начин се образува три вида АОК: 1) синтезиране antieritrotsity овен 2) синтезиране на анти-TNP и 3) се синтезира и двата вида антитела.
Брой двойни производители Беше малки (50-100 пъти по-малко от броя на АОК образуващ едно антитяло). Въпреки това, наличието на двойни производители 2-30 1 * 106 клетки от далак, не предизвиква никакви съмнения. Отделните микрокултурите бяха прехвърлени АОК решена и специфичност на антитела, образувани от тях както и тяхното потомство. Оказа се, че част от дъщерните клетки продължава да се образува антитяло на същата специфичност като майка. За разлика от спецификата на много дъщерни клетки, различни от оригиналната: потомците на двойно-продуциращи синтезира само едно антитяло, потомците на клетки, които синтезират antieritrotsity овце започват да синтезират анти-TNF, и обратно
Авторите на втората група от произведения намерено в далаци на мишки, имунизирани с две несвързани антигени, клетки, произвеждащи антитела срещу двата антигена (например, срещу овчи еритроцити и еритроцити прасе, кон или овчи еритроцити и еритроцити). Поставете микро-култури АОК потомци на такива животни, в някои случаи променят специфичността на синтезираните антитела. Такава промяна се наблюдава при 10 от 911 изучава дъщерните клетки.
Кардиоваскуларни плода. Мутации в гените на транскрипционни фактори
В ролите леки вериги на имуноглобулините. Ekstrauchastki антитела
Получаване VC-имуноглобулин ген. Механизми асоциация V- и гени на антитела
Транслокон имуноглобулини. Комбинирането v- и гени на антитела
За свързване VH имуноглобулинови гени. Хромозома с гени на антитела
Разположение VC-ген. Включване антитяло генна активност
Едновременно синтез на различни имуноглобулини. Хематопоетични стволови клетки
Структурата на имуноглобулини мембраната. Произходът на повърхностни антитела
Ефектът върху фенотипа на генна активност. Алелните детерминанти на антитела
Алелните етикети антитяло. Алелното изключване на антитяло
Изходните клетки антитела. клетка Predeterminirovannost
Ефектът върху фенотипа на антитела с тежки вериги. Ограничаване V-гени
Хуморални инхибитори антитяло. Натрупване на инхибитори на синтеза на антитела
Предизвикване на имунен отговор. Регламент на имунния отговор
Потискащ ефект Т-клетки. Т-супресорни клетки
Участие на костния мозък в имунния отговор. Стимулиране механизъм костен мозък
Активираните Т-клетки. Антиген-представящи клетки
Узряване и диференциация на В клетки в плода. Синтезът на имуноглобулини в утробата
Изследователите са разработени за лечение чрез генна терапия на чернодробна цироза
Т-лимфоцитна популация. Субпопулациите на Т-лимфоцити. CD4 Т-лимфоцити. CD8 Т-лимфоцити.
В-лимфоцити. Характеризиране на В-лимфоцити. памет клетки.