Изходните клетки антитела. клетка Predeterminirovannost

В момента не съществува единна становища по въпроса за това как тялото на животно за възрастни може да образува клетки, които синтезират огромно разнообразие от различна специфичност и структура антитяло. Независимо от гледна точка, която се придържа към изследователя, трябва да се очаква, че популацията на В-лимфоцити (което включва както АОК и техните предшественици) се характеризира с голяма мозайка.

Тази мозайка може да се отрази разликата на соматични процеси (Мутация, пермутация или прегрупиране на генетичен материал) в някои лимфни клетки, което води до поява на различни гени, необходими за синтеза на дадено антитяло. Това може да бъде свързано с ниска вероятност от комбинация от биохимични процеси, необходими за антиген засегнати протеиновия синтез в лимфоидни клетки.

И накрая, оригиналната мозайка популация от В лимфоцити може да се дължи на факта, че въпреки че в някои от тези лимфоцити настоящото набор от гени, способни да контролират структурата на антитела, но във всеки отделен лимфоцити е активен само един от тях.

най-много изследователи Това предполага, че клетките на всеки отделен елемент от мозайката са произлезли от една единствена клетка, т.е.. Д. Направим клетъчен клон. Специално тласък на проучването на този въпрос е появата на клонална теория на Бърнет (Бърнет, 1957- Burnett, 1971), съгласно което това мозайка възниква преди и независимо от действието на антигена.

В момента, като се използват няколко подхода за доказателства че в популацията на В-лимфоцити преди поглъщане на антиген присъстващи клетки за превръщане в predeterminirovannye АОК синтезиране специфично антитяло (ASC прекурсори - PAOK).

Преди всичко това се прави с помощта на така наречената радиоактивни убийство (Ада, Byrt, 1969). За целите на "убиване" PAOK суспензия Клетки от далак от неимунизирани мишки, третирани с антигена (например, полимеризира флагелин) силно белязано с радиоактивен изотоп (например, 125). Установено е, че клетъчната суспензия се обработва така, че да стане неспособен да образува допълнително антитяло срещу антигена използван за убиване но образува антитела срещу антигени (Ада, Byrt, 1969 Willcox напр. A., 1975).

Тези експерименти ясно показват, че има още какво да имунизация специфичните прекурсори на АОК и възможността за тяхното селективно отстраняване. Трябва, обаче, да вземе предвид, че потискането антитяло в тези експерименти обикновено са непълни и обратимо.

Второто доказателство predeterminirovannosti Това се основава на факта, че отстраняването на суспензия лимфните органи имунизирани животинските клетки, специфично взаимодействие със специфични антигени намалява образуването на антитела срещу тези антигени в последващото имунизация.

Особено използването на ефективно антигени, имобилизиран върху неразтворим носител (Wigzell, Anderson, 1969). С помощта на тези връзки (immunosorbents) суспензия на клетки от далак бяха екстрахирани от неимунизирани животни, които реагират с много антигени: човешки серумен албумин и говежди, овалбумин, динитрофенол nitroyodfenolom, lactosides и други вещества (Wigzell, Anderson, 1971 Wofsy д, 1971) ,

присъединила към имунопоглъшащ клетки могат да бъдат отстранени по един или друг начин. Например, ако като основа за имуносорбентен използване на желатин, сорбентът може да бъде разтопен и отстранява при 30- 37 ° С, без да вредят клетки (Rutishauser напр. A., 1973). Останките от този сорбент могат да бъдат отстранени с колагеназа (Haas, Layton, 1975). В някои случаи повече от 90% от клетките бяха екстрахирани В-лимфоцити.

Специфичността на свързване клетка Това показва, че тя е силно намалена в присъствието на излишък от съответния антиген среда в разтворима форма. При оценката на тези експерименти трябва да се счита, че от имуноабсорбентен присъединява неочаквано голяма (до 0.5% клетка далак неимунизирано животно) брой клетки.

Популацията от клетки, възстановени по този начин се определя от броя на ASC специфичен за имобилизирания антиген. Установено е, че този брой може да бъде 100 или дори 300 пъти по-висока, отколкото в суспензия nefraktsnonirovannoy (Haas, 1975). Въпреки това, това изчисление може да влияе върху редица trudnouchityvaemyh моменти: когато процедурата за освобождаване, описан от супресорни Т-клетки, В-клетки в контакт с двете имобилизирания антиген, и със следи от същия антиген, е преминал в разтвор.