Ролята и клетките в обработка антиген. Морфологията и клетката

Най-малко правдоподобно ролята на допълнителни клетки намалява до обработката на антиген fagotsitiruemogo тях, създаването на суперантиген. Това е в противоречие с по-специално факта, че блокадата на макрофагите фагоцитарната активност не подтиска функцията на допълнителни клетки.

в много Случай-клетъчна насърчаване на преживяването на лимфоидни клетки в култури, реализацията между клетъчните контакти и по този начин стимулира тяхната пролиферация. Тази активност А klstok води до поликлонални, и не селективно стимулиране на имунните клетки.

клетка, Очаква се да се съсредоточи върху техните повърхностни антигени са въведени в културата и по този начин се улесни тяхното възприемане на Т-клетките, както и специфична новото сътрудничество със съответните В-клетките. Въпреки липсата на immonokompetentsii В-клетки (А-клетки от толерантни и имунни донори показват същата активност както от нормални донори), този тип препарат антиген може да доведе вече да poliklonalnoi стимулация, и активирането на точно тези клетки, които са компетентни да антигените присъстващи в културата.

Възможно е клетка, получаване на антиген и участваща в клетъчна сътрудничество, регулира съотношението на Т-хелперните и Т-супресорни клетки в култури или регулиране на качеството на сигнала, който антиген е в имунокомпетентни клетки, както се наблюдава при индукция в популации на лимфоидна ДНК синтеза на клетки при различни концентрации Conca navalina А (McClain, Edelman, 1976).

Генетичният взаимодействие клетка анализ и лимфоцити по време на антиген-индуцирана пролиферация ин витро чувствителни лимфоцити разкри необходимостта за съвпадение на макрофаги и Т-клетки от МНС гени. Същото важи и за взаимодействието с Т makrafgov ками-валци ин виво (Biller напр. A., 1976). Участието на клетки, необходими за образуването на Т-клетки в helnernyh индуциране на антитела и разтворими и корпускулярни антигени.

Видео: кръвни клетки. Образователен филм върху физиологията

Въпреки това, първата изисква съвпадение на макрофаги и Т клетки гените Н-2 комплекс (по-специално, I-A-област, в която част и IR-гени), докато във втория и алогенна достатъчно наличието на допълнителни клетки. Предполага се, че взаимодействието между А- и Т-клетките се осъществява с участието на рецептори кодирани хистосъвместими гени, създавайки различно качество от неговите и други, и че продуктите на тези гени са подобни или поне еволюционно свързани продукти V-гени, отговорни за имунологично различно качество на имуноглобулини и клетъчни рецептори.

Въпросът на морфологичните аксесоари клетка, която е свързана с дейността на населението А клетки все още не е решен. Тази популация е силно хетерогенна и способността за улавяне на антигени, и морфологията и произхода на съставните клетки.

Както вече беше посочено, само една малка Част от клетъчна популация е функционално активен във взаимодействието с адхерентни клетки, броят на такива функционално активни клетки е 1 до 10 10000 на адхерентни клетки и тяхното разпределение в фракциите на клетки от далак, разделени в градиент на концентрацията на BSA, не съответства на разпределението на макрофаги фагоцитни клетки. Най-значително аргумент в полза на природата на макрофагите допълнителни клетки е тяхната инактивиране antimakrofagalnoy серум.

Въпреки това, като серум получава имунизация не чисти от макрофаги и всички адхерентни клетки, т.е.. е. А-клетки. Ето защо, дезактивиране на тези серуми на А-клетки не могат да се считат за доказателства, че клетките на А са точно макрофаги. Всичко това лишава убедителни аргументи, че функцията на допълнителни клетки просто осигуряват клетки с висока фагоцитарната активност, т.е.. Д. макрофаги, въпреки че те наистина са преобладаващата форма в популацията на A. Тя е, очевидно, да се търси сред A-клетките наистина активни, но уникален субпопулация.