Дендритните клетки по време на инфекции. Дендритни клетки, натоварени с бактериални антигени

При тестове Walsh S. и др (2003) пациенти, инфектирани с HIV са имунизирани с автоложни DCh, натоварени с пептид CTL епитопи. При тези пациенти е имало силен вирус-специфични CD4 отговор, но относително оскъден отговор CTL.

W. Lu et Al. Наблюдавахме, че 18 хронично HIV-1 инфектирани пациенти, имунизирани с автоложна monoDK заредена с инактивиран HIV-1 вирусното натоварване се наблюдава за стабилизиране на най-малко в продължение на 6 месеца. Нивото на вирусния товар е намалял с повече от 80% през първите 112 дни след ваксинацията. Продължителното потискане на вируса с повече от 90% се наблюдава при 8 пациенти в хода на годината.

Потискане на вирусния товар положително корелира с експресията на HIV-1-специфични CD4 Т-клетки, произвеждащи IL-2 или IFN-у и HIV-1 GAG-специфично, пробивни Рин-експресиращите CD8 ефекторни клетки. Това показва, че (Th1) е необходимо за индуциране и активиране на вируса spetsifificheskih CD8 ефектори силна вирус-специфичен отговор от тип, ограничаване на HIV-1 ин виво.

понастоящем път провеждане на научни изследвания, чиято цел е укрепване клетка отговора на CD8 * в ХИВ-позитивни лица за контрол на вирусната репликация, използвайки DC технология. Използване на DC развитие на терапевтични ваксини срещу HIV-1 насърчава.

В литературата също се появи Публикации на ефикасността на DC натоварени с бактериални антигени в други инфекции. Така, DK, се оказа много ефективен при индуциране на защитен имунитет срещу антимикробната вътреклетъчни патогени (Leishmania donovani и Mycobacterium туберкулоза), където регулиране инфекциозен процес се извършва посредством ТА1 Т клетки.

зареден М. говежди антиген DC индуцира силен Т-клетъчен отговор и производството на IFN-у на микобактериални антигени в медиастиналните лимфни възли на мишки, което води до значително протекция срещу аерозол инфекция на М. туберкулоза.

DK-медиирана защита с инфекция от Bordetella коклюш в лабораторни животни, тя е свързана със силна специфичен имунитет характеризира чрез синтез на IgG и IgA в респираторния тракт.

нов парадигма за проектиране на ваксини срещу някои бактериални патогени, включително Chlamydia трахоматис, Leishmania donovani въз основа на индуциране на локална лигавицата Th1 отговор vysobozhdeniem с IFN-у и увеличаването на маркерите за активиране на миши далак лимфоцити повърхност. Въпреки терапия DCs пулсирани специфични бактериални антигени, в продължение на три седмици, животните, заразени с Leishmania donovani, напълно елиминира вътреклетъчни паразити само в комбинация с химиотерапия (натриев глюконат антимон).

Въпреки насърчаване резултати клетъчни ваксини на базата на DCs в лечението на рак, както и експерименталните данни в инфекциозни процеси за въвеждане в клиничната практика на този метод е необходимо да се реши редица проблеми, свързани с стандартизацията на лекарства, получаване, съхранение, доставка на тялото на реципиента, за да се определи дозата, начини на прилагане, мониторинг имунната отговор, както и показания и противопоказания.

В допълнение към DC, в разработването на ваксини и методи за имунотерапия използвани екзозоми незрелите дендритни за модулиране на имунния отговор. Ekzosomnye DK производни съдържат високи нива на МНС и пептид, който стимулира Т-клетъчна пролиферация, и генерират силен Т клетъчен отговор ин виво. Незрели DCh, произвеждат високи нива на екзозоми сравнение със зрял, чрез намаляване на ендоцитоза зрели DCs, което води до намаляване на образуването на ендозоми.