Цитокините след стимулиране с бактериални антигени. Защита от инфекция от дендритни клетки

В имунизирани мишки

В тази група, животни Производство на много цитокини и нивото на CD-маркер vzaimoopredelyalis експресия, например, IL-2 и IL-4 IL-2 и IL-6 CD25- и CD8- CD8 и IL-4 IL-10 и CD3- CD4 и МНС II- CD4 и CD3 / NK-CD3 / NK и МНС II. Експериментът показа две независими променливи, които характеризират нивото на TNF-а и НК, които евентуално са фактори, които допринасят за започване на имунния отговор.

В тази група ние също намерено сложна мрежа от молекулни взаимодействия. Така взаимозависими следните параметри са се появили: IL-4 и IL-6-IL-4 и IL-6 CD8- и МНС II-IFN-у и IL-12-CD25 и CD25 MNSI- и CD4 / CD25. Независим, както в предишния експеримент доказа, че е параметър, който отразява съдържанието на NK-клетки.

На следващо място, като се използва Многовариантният регресионен анализ Ние изследвахме зависимостта на параметрите, които отразяват нивата на цитокин в серума и експресията на маркери CD 72 часа след заразяване с летална доза от S Typhimurium мишки след ваксинация.

В тези примери, работа показа цитокини въз основа на мрежата, тъй като е известно, че цитокини могат да действат съвместно (синергичен ефект) или действа може да има антагонистичен. Така, беше показано, че производителите клетки и цитокини образуват един рецептор-посредник мрежа.

Видео: За укрепване на имунната система? Коластрата! (Продължение)

Защита от инфекция от дендритни клетки

В нашите изследвания на дендритни клетки са получени от СВА мишки клетки от костен мозък от стандартния метод за индуциране на съзряване на DC на ден 7 в DC лизати култура добавя К2 К. пневмония щамове К16 (50 мкл / мл), получен от микробни клетки 10, или LPS К. пневмония ( 0.125 мг / мл) или Immunovac-VI-4 (50 мкг / мл). На 9-ия ден култивиране на DC се промива от културалната среда и се прилага на мишки СВА с тегло 25-30 грама

Клетките суспензия дендритни (1.5-3.0 х 10) се инжектират интраперитонеално с 0.5 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид. след това заразени мишки се провежда К. пневмония К2 култура се прилага в доза от 250 микробни клетки в 0,5 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид (100 LD50). Когато се прилага интраперитонеално на мишки DK независимо от естеството на съзряване индуктор (липополизахарид, К. пневмония лизат или Immunovac-VI-4), а също натоварени DCs (незрели) с едновременното въвеждане на патогена (К. пневмония) защитен ефект, оказван 83.3 -100% от случаите.

Контролите са непокътнати мишка, заразяване на инжектираната доза на rastitrovke във физиологичен 250,0-25,0-2,5 микробни клетки (заразяване на доза от 250 микробни клетки, представляващи 100LD50).

В този експеримент идентифициран висока защитна активност като стимулира от бактериални индуктори на съзряването и незрели DCs в едновременното им въвеждане на силно вирулентен щам на К. пневмония К2.