Оценка на активирането на вродения имунитет. Оценка на дейността на имунната система

Първият фактор тълкува съдържание NK-клетки, което показва активирането на вродения имунитет. В подкрепа на тези твърдения показва променлива като малки натоварвания фактор на FT-3 - CD3 / NK.

Променлива характеризиращи съдържанието CD8-цитотоксични лимфоцити проектира върху Ft-4, и променливата че интерпретира съдържанието на МНС на Т-лимфоцити, проектира върху FT-б, което показва активиране на лимфоцити, принадлежащи към различни причинни фактори на FT-б собственост на друга променлива, която има слаби фактор натоварвания и характеризиране съдържание IL -12. Променливата характеризиращи съдържанието на IFN-у, имаше високо натоварване Ft-7. Към този компонент (Ft-7) все още бе променливи със слаб коефициент на натоварване отразяващи съдържанието на IL-1P и регулаторни клетки с фенотипа на CD4 / CD25.

От тези данни трябва да бъде, че факторите на структура в тази група животни се различават от предишните (имунизираните мишки, заразени чрез 4 часа). Източници на промяна на променливите след 72 часа след инфекцията може да бъде адекватно представени от шест основни компоненти (фактори). Според съдържанието проектира върху първите променливите компоненти (CD25- съдържание на CD4 лимфоцитите) то може да се тълкува като фактор, който отразява ключовите параметри на активирането на хуморален имунитет. Към тази група принадлежат също променливи, които имат висока сложност фактор: IL-6 и SDZ-лимфоцити.
В контекста на активиране механизми на имунитет CD25 лимфоцити, заедно с други антигени - CD69, CD71, CD38 отразява активирането на имунните клетки.

Вторият фактор се интерпретира съдържание на IL-12, INF-у в серума на мишки и лимфоцити експресират МСН II, следователно може да се характеризира като компонент, който отразява ориентацията на диференциация Th-1 тип лимфоцити

IL-12 Той действа не само върху NK-клетки, но също така и NKT клетки и Т-клетки, индуциране на пролиферация, цитотоксична активност и диференциация на Th1-клетки. Т клетки и активиране на NK повишаване на производството на IL-12, APC от INF-у. IL-12 и INF-у са регулаторни цитокини отразяващи връзка вродената и адаптивната имунна реакция с поляризация Th1.

Третият фактор отразява регулаторен механизми на хуморалния имунитет и характеризиране на нивото на двойно положителни CD4 / CD25 клетки и IL-4. В полза активира регулаторни имунни механизми показват още две променливи с фактор натоварвания на третия компонент и характеризиране на съдържанието на TNF-а, IL-2, необходими за пролиферация и диференциация на В клетки и регулиране на CD4 / CD25-клетки.

Четвъртият фактор характеризиращ съдържанието на IL-10, NK, така че този компонент може да се види, че отразява IL-10-зависима активирането на NK-клетки. По-голямата част на антигени на повърхността на NK проследен като се използва моноклонално антитяло, също присъства в Т клетки и моноцити / макрофаги. NK-клетъчен маркер (CD16) е включен в един от механизмите на активиране на NK-клетки и също се експресира от неутрофили, макрофаги и някои видове К-Т-клетки.

по съдържание изпъкнал петия компонент променливи (съдържание SIT D, на CD8-клетки), може да се тълкуват като фактор, който отразява ключовите параметри на активиране на цитотоксични лимфоцити, Месечен, характеризиращи механизми на клетъчния имунитет. В същото време, резултатите от анализа на фактор дава ясна представа за растежа на цитотоксичност, както е посочено от положителна корелация между броя на CD8`-CTL и CD3-лимфоцити, които са фактор натоварвания на на този компонент.

Шестият фактор отразява състоянието на активиране на NK-Т-клетки и вроден имунитет включва променлива характеризиращи съдържанието на клетки, експресиращи CD3 / NK и IL-6. NKT клетки са активирани в резултат на локална секреция на IL-12 местно макрофаги (дендритни клетки) и играят важна роля в образуването на местно антиинфекциозно и анти-туморен имунитет. В допълнение, този компонент е имал фактор натоварвания, но по-слаб, променлив и отразява на броя на CD8-лимфоцити.

тези взаимосвързани съставки на потвърди състоянието на активиране на имунните клетки от имунизирани мишки 72 часа след заразяване с летална доза на S Typhimurium и играе ключова роля във формирането на бърза защита срещу патогена.

още Статистическа обработка на данни извършва чрез мултивариантен регресионен анализ след 4 и 72 часа след заразяване с летална доза от мишки на фона на S. Typhimurium ваксини. Този анализ позволява да се симулира имунен процес, използвайки статистически регресионни уравнения отразяващи връзката между параметрите чрез степента на връзка между тези параметри (CD-маркери и цитокини).

интервал между ваксинация и предизвикателство е 24 часа. Използването на мултивариантен регресионен анализ направи възможно да се намери връзката между изследваните параметри - нивото на CD - определяне на клъстери на лимфоцити и цитокини в кръвния серум от мишки и да се идентифицират най-значимите параметри за изследване на молекулни и клетъчни механизми на действие на ваксинация на процес инфекция.