Ефект Immunovac-зп-4 мононуклеарни клетки. Имунофенотипът левкоцитите при имуномодулатори

важен показател мерки Immunopreparat ефекторни механизми на вродения имунитет и посоката на развитие на адаптивния имунитет е оценката на лимфоцитна субпопулация структура. Понастоящем слабо разбран сложни механизми на имунен отговор, когато се прилагат комплекс ваксина, предназначена да подобри естествената резистентност. В тази връзка, ефектът се оценява многокомпонентна ваксина Immunovac-VP-4 имунофенотипа ML далаци СВА мишки

Мишки са единични, инжектират интраперитонеално Immunovac-VI-4 при доза от 400 микрограма. На различни интервали от време (4, 24, 48, 72, 120 часа) след ваксинация на мишките от далак се изолират ML. Във всяка група (всеки път на наблюдение) се използва 10 животни.

данни Това показва, че след прилагането Immunovac-VI-4 е бързо увеличаване на съдържанието на CD4 Т-лимфоцити, естествени клетки убийци, CD8 цитотоксични лимфоцити, които са най-високи стойности са открити при 24 часа след имунизация ML население. Същите динамиката са CD25- и MHC-експресиращи клетки. Броят на клетки, експресиращи МНС II е значително по-голяма от МНС I.

От гледна точка на това експеримент Високо ниво на експресия на CD4 и МНС II се проследи по-дълго време (4-120 часа - време на наблюдение) в сравнение с CD8 и МНС I. Активирането на пролиферация и диференциация на лимфоцитите е показан усилване на експресията на рецептора за IL-2 (CD25). Едновременното увеличаване на съдържанието на клетки, експресиращи CD4 и CD25, което предполага наличието на Т-рег.

По този начин, в 4 часа след въвеждането на ваксината VP-4 се наблюдава промяна фенотип, изразена в растежа на съдържанието на CD3-, CD4 * - и CD8` експресиращи лимфоцити, както и активиране на имунни клетъчни маркери: МНС II и CD25. Максималните стойности на нивата на тези маркери, и NK-клетки (NK1.1) наблюдавани 24 часа след имунизация, последвано от намаляване на тези параметри, и след 72 часа поддръжка и CD8- NK-експресиращи клетки, наблюдавани с първоначалното представяне.

Увеличаването на съотношението на CD4 / CD8 (0.3 до 2.3) - един от ключовите параметри Имунограмата отразява съотношението на регулаторни Т-клетъчни субпопулации и структура идентифицирани субпопулация на лимфоцити характерни за immunogenesis активиране.

По този начин, подадено данни предполагат, че бактериалната имуномодулатор комплекс от антигени на опортюнистични микроорганизми причинява активиране на ефектори на вродения имунитет и инициира процеса на формиране на адаптивния имунитет насочени към откриване на микроорганизми. Може развитието на имунен отговор срещу патогени, свързани не само с разпознаването на пептидите в контекста на МНС II, но също МНС I. ранно повишени нива на молекули МНС II, могат да показват използването на рециркулация път на представяне на антиген, и по този начин, поляризацията на отговора на Т-клетки от Thl-тип, защото този път не изисква де ново синтезирано МНС II.

В проучването имунофенотипа ML далак на върха на токсичност при животни (слабост, тремор, учестено дишане), причинени от въвеждането на по-висока доза на SP-4 (500 мкг, i.p.) ваксина е увеличение на съдържанието CD3`-, CD8-, МНС-експресиращи лимфоцити. В същото време активирането на имунната система е придружено от рязък спад в нивото на NK, CD4- и CD25-клетки. Вероятно този факт може да се обясни чрез компенсационна прекомерно апоптоза на лимфоцити върху активирането на клетки на имунната система, както и конкурентно улавяне на активни центрове рецептори за IL-2, в резултат на пренасищане на цитокин.

За зряла активиране на лимфоцитите апоптозата - активиране индуцирана клетъчна смърт - е начин на самостоятелно ефикасността и продължителността на имунния отговор. Известно е, че в резултат на активирането на зрели лимфоцити може да бъде или тяхната пролиферация, клонална експанзия (положителен активиране) и апоптоза, клетъчен елиминиране (отрицателен активиране). Оптималният баланс на тези процеси е един от основните принципи на функциониране на имунната система, насочена към поддържане на имунната хомеостаза.