Видове мутации комплекс на хистосъвместимост гени. Проучване мутации н-2

В момента се прави разлика Два вида мутации Н-2 те Fenaughty-scopic проява, м. е. за имунологични явления, които са свързани с тях. Мутации слуз I предизвика отхвърляне на кожни присадки и други клетъчен имунен отговор в комбинация мутант базовата линия. Въпреки това, тези мутации не причиняват серологично определяеми антигени променя Н-2, и по-точно, тези промени са неуловими. Този тип включва пет добре характеризирани мутации хаплотип Н-2b линия на C57BL / 6: п-2ба, H-2D, Н-2bgl, Н-2bg2, Н-2BH.

Генетични тестове комплементационен Те показаха, че всички те принадлежат към една и съща локус. Много е вероятно, че това място е идентичен II-2K, докато Kop и неговия екип я представляват като Зл по название мутация Н (Зл) (H-2ба), което първо се изследва в тази серия. Йеше четири наскоро описан мутация локус Зл хаплотип Н-2b (Melvold, Kohn, 1976), което е вероятно да принадлежат към типа I, въпреки че досега са само изследвана чрез присаждане на кожа. Този мутант H-2bg3, Н-2BI, II-2bJ, Н-2bk. Интересно е, че три независими и спонтанен мутант - H-2bgl, II-2bg2, Н-2bg3 - фенотипно неразличими в експерименти с трансплантация на кожа. Първите две са неразличими и в реакции с GVHD и MLR (Melief €. А., 1975- Melvold, Кон, 1976). Той също така е от типа мутации I Н-2ka (M523), локализиран в региона К и получени от Н-2k хаплотипни мишки СВА / Сто.

Мутации на тип II фенотипно очевидно във всички от същите имунологични явления този вид мутация I. В допълнение към това те се различават от базовата линия повече и серологично определяеми антигени и имунизация в комбинация мутант - "->-iskhodnaya линия, водят до образуването на циркулиращи антитела на подходяща специфичност. Две такива мутанти са изследвани подробно: B10.D2 (M504), или Н-2DA (Egorov 1967 Vedernikov, Egorov сътр Dishkant 1973, 1973 Forman, Klein, 1975) и BALB / СН-2 db (McKenzie д, 1977b). Тези мутанти, които имат не-комплементарни и по същия генетичен локус в D z2 хаплотип H-2. Локус z2, по всяка вероятност е идентичен с H-2D (Egorov, 1974).
Типът на трета мутация II, породени A.SA линия (M506), или Н-2fa, локализиран в региона К хаплотип Н-2.

Трябва да се отбележи, че разделяне мутации Н-2 на два вида в зависимост от свързаните промени серологично определяеми антигени е субективна. Фактът, че изменените промени тип II серологично определяеми антигени за откриване на относително прости, докато тип I мутанти - методически трудно. Такива разлики между мутант Н-2а и базовата линия C57BL / 6 не са били открити в три лаборатории (Bailey напр. A., 1971 Vegke, Amos, 1973 McKenzie напр. A., 1976). В допълнение, количествени разлики са открити в абсорбционната способност на лимфоцитите на тези мишки, както и други мутант H-2М в реакции с антитела срещу Н-2.33 (Apt д, 1975). - Накрая, наскоро успя да намери и качествени разлики между мутанта и базовата линия (Mnatsakanian и др., 1977 г. David е. с., 1977). Припомнете си, че за развитието на методология и подробно изследване на промените серологично определяеми антигени на мутант H-2DA (тип II) също се много години (Egorov, 1967 Dishkant и сътр., 1973).
Този проблем все още не е напълно решен, и не съществува общ консенсус относно тълкуването на наличните данни.

въпреки това Използвайте мутации Н-2 позволявайки на изцяло нов подход за решаване на проблема за връзката между алоантигени (Н-2) клетъчни мембрани, които са дефинирани серологично (използвайки антитела), и тези, които могат да активират Т клетъчната активност се открива в последните реакции на отхвърляне на трансплант, както и други реакции на клетъчния имунитет. Да наскоро, изглежда, че същите антигени (специфичност) Н-2 открити антитела, както и клетъчно-медиираните реакции имунитет, отхвърляне на трансплантат, тъй като обикновено се придружава от образуване на хуморални антитела.

в дълбочина генетичен анализ на комплекс N-2 с използването на мутанти и подобряване на имунологични техники да породи съмнения относно коректността на позицията на трансплантация на имунологията (Бах т.е.. а. 1972 г., 1976 г. Егоров, 1974). Сега е известно, че отхвърляне на транспланти "силен" тип в случай на несъвместимост за мутации на тип I (както и други "силен" клетъчен имунен отговор) не е свързан с образуването на антитела, въпреки серологично още открити малки промени определяеми антигени в мутанти. Следователно, клетъчен рецептор специфичност на Т и В антигени признаване трансплантация не са идентични.