Открити нови гени, отговорни за рак на гърдата

Видео: Американски учени създадоха универсален лек срещу рака

Съдържание

Видео: Американски учени създадоха универсален лек срещу рака
Brca1 и brca2 гените не са сами

Изследователи от Huntsman онкологичен институт (Huntsman Cancer Institute) в Университета на Юта са открили четири нови гени, мутации, в които могат да причинят рак на гърдата.

Екип, ръководен от международен консорциум за изследване на генетичната основа на рак на гърдата, наречен мутации в гените RINT1, MRE11A, RAD50 и NBN в списъка на възможните причини за заболяването.

Здрави клетки стават ракови, ако в техния генетичен код е поредица от грешки.

Тези грешки се наричат мутации. Това се случва също, че човек се ражда с наследени мутации, които увеличават вероятността от бъдещо рак. Обикновено, това не означава, че човек, 100% развиват рак, но то ще бъде по-податливи на болестта, отколкото средностатистическия човек на същата възраст и пол.

Наследствени случаи на рак на гърдата обикновено са свързани с мутации в два гена - BRCA1 и BRCA2. Това е определението за тези мутации са насочени съвременни тестове генетичен скрининг, които са жените в западните страни.

BRCA1 и BRCA2 гените присъстват във всяко човешко същество. Тяхната функция е да се възстанови увредена и нормално регулиране на растежа на клетки на млечната жлеза. Жените, които имат нарушения в рак на BRCA1 или BRCA2 гърдата се разболява и често може да се напомни, че в тяхното семейство вече има една жена с рак на гърдата или рак на яйчниците.

Взети заедно, тези две генетични мутации представляват около 20-25% от случаите на наследствен рак на гърдата, или 5-10% от общия брой на делата.

BRCA1 и BRCA2 гените не са сами

Изследователският екип от Tevtidzhena Шон (Шон Tavtigian), професор в департамента онкологичните науки в Университета на Юта, заяви: "BRCA1 и BRCA2 гените - това не е цялата история, когато става дума за рак на гърдата. Ние отдавна знаят, че има някои гени, а някои от тях вече са отворени. Първоначално, ген, който изучаваме - RINT1 - се разглежда като ген, който е отговорен за човешката чувствителност към рак като цяло. Но след това открихме, че рак на гърдата се среща в семейства с мутации в този ген са 2-3 пъти по-вероятно. "

Едно скорошно проучване на две проучвания са комбинирани. Първият, посветена на ген RINT1, бе публикуван през май в списание Cancer Discovery. Проучването, което разглежда MRE11A гени, RAD50 и NBN, се появи в началото на месеца, в рака на гърдата изследвания.

Освен това BRCA1 и BRCA2 гените на висок риск от рак на гърдата гени съществуват среден риск - ATM и CHEK2 и нисък риск ген SNP. Според нови данни, MRE11A гени, RAD50 и NBN може да се направи, за да списъка на средно-рискови гени.

Лекарят казва: "Протеините, кодирани от тези три гена образува стабилен комплекс, който участва във възстановяването на ДНК. Поради това тези гени са станали кандидати за изследването. RINT1 означава "RAD50 операторни 1", което е "взаимодействие с RAD50". Следователно, в биологичната смисъл само една стъпка на гените MRE11A, RAD50 и NBN. Но ние все още не знаем дали биохимичната връзка RINT1 роля в развитието на рак, обяснява ".

RINT1 ген се прибавя към списъка на високо рискови гени за редица гинекологични и стомашно-чревен рак. Сега делът на четири нови гени - RINT1, MRE11A, RAD50 и NBN - пада, според учени, около 50% от случаите на наследствен рак на гърдата. Това е голям пробив в сравнение с това, което учените знаят за рак на гърдата само преди пет години.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден