GuruHealthInfo.com

Четири въпроси за заболявания, които трябва да определят местните жители



Видео: Истината за рак. Филм четвърта. Детоксикация - тайната си извора на младостта

Говорейки за болест - винаги е трудно, дори и с близки приятели.

Когато се събирате със семейството за празниците, миокарден инфаркт или рак на гърдата очевидно не е най-популярната тема на семейството разговор.

Но погледнете нещата от другата страна.

Ако сте в състояние да се предотврати болестта, която се стреми да семейството си, защо да не ги помоля да не се предприемат действия? Така че можете да защитите вашето здраве и здравето на децата си.

Американската експерт в областта на медицинската генетика и геномика рак д-р инж Cheris (Charis инж) настоятелно препоръчва на всеки човек да получи от своите роднини изчерпателни отговори на четири въпроса:

1. Какви са корените си?

Националният въпрос е важно, когато става въпрос за риска от някои заболявания.

Например, евреите Ашкенази са два пъти по-вероятно, тъй като останалата част от населението има мутация на гена BRCA1 или BRCA2, което автоматично ги предразполага към рак на гърдата. Имигрантите от Северна Африка и Близкия изток често са наследили от нашите предци сърповидноклетъчна анемия. Синеокият потомци на викингите са по-склонни да страдат от муковисцидоза.

Такива примери са една голяма част, така че за разбирането на отделните рискове, които трябва да знаете точно кой сте по националност и чиито гени носите.

2. Какви са болестите, понесени във вашето семейство?

Да си баба и дядо са имали хипертония? Сърдечен удар? Някой от родителите ви е страдал от диабет тип 1 или 2? Артроза или дисплазия на тазобедрената става? Какво ще кажете за вашите братя и сестри? Разбираемо е, че такъв разговор трябва да бъдат запазени в тайна и навременно: който иска да говори за болестта на Крон, дъвчеше пуйка?

Но в този случай е необходимо да се издигнат над всички табута и да се изясни ситуацията в името на себе си и на вашите наследници. Много хронични заболявания, като например рак на яйчниците или диабет могат да имат генетичен компонент. Ще бъдете уведомени от родителите си, и децата си някога да получат тази важна информация излиза от устата ви.

Колкото повече знаете за наследственост, толкова по-вероятно, че лекарят може да помогне за предотвратяване или диагностика на тежко заболяване във времето!

3. На каква възраст диагностицирани вашите близки?

Също така е важно. Наличието на някаква болест в ранна възраст - това е червен флаг на генетично предразположение. Например, когато става дума за рак на щитовидната жлеза се среща рядко при хора на възраст под 45 години. Ако имате такава, да не говорим за две близки диагностицирани с болестта преди - да се грижи за прожекцията!

Важно е да се да се знае за съдбата на болен роднина. Някои генетични мутации увеличават риска от различни заболявания. Например, ако леля си опит, след като рак на гърдата, всички, дали тя е наред с яйчниците? С други думи, да събира елементи.

4. Има ли някой в ​​семейството ви е тестван за генетични мутации?

Ако "да", а след това можете веднага да получите много ценна информация. Както генетичен скрининг набира популярност, вероятността за такава реакция всички по-горе. Ако майка ти или леля каза мутация BRCA1 или BRCA2, тогава трябва да знаете, че.

Получените в хода на този разпит информация резултати е най-добре веднага след паметта за записване и впоследствие покаже специалист по медицинска генетика или Вашия лекар. Повярвайте ми, това може да ви държи здрави, и дори живота.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com