Учените са открили ген свързване на рак на гърдата и на щитовидната жлеза

Една група от изследователи от Клиниката Кливланд (Охайо, САЩ) са открили ген, който свързва рак на щитовидната жлеза, рак на гърдата и други видове рак на синдром на Cowden.

Резултатите от изследователите са били публикувани през уикенда в американския вестник по генетика на човека списание.

Cowden синдром - това е много рядко генетично заболяване, характеризиращо се с множество доброкачествени новообразувания на тъкан, хамартоми.

В този синдром, 85% повишен риск от развитие на рак на гърдата с 35% - епителни тумори на щитовидната жлеза и увеличава риска от рак на матката, бъбреците и дебелото черво.

В синдрома на САЩ Cowden страда един човек на 200 хиляди жители.

Новото откритие е направено от група от лекари Cheris Ing, който ръководи програмата на медицински геномика и е директор на Центъра за Персонализирани Генетични помощ Cleveland Clinic. Става дума за неизвестна досега генна мутация, наречена SEC23B, който кодира протеин, транспортиращ участва в живота на няколко типа клетки.

Д-р Йънг и нейният екип започна тази работа преди около три години, изучаване на случаите на рак на щитовидната жлеза в тези семейства, в които се появява болестта в ранна възраст. Те открили, почти всички такива случаи, по същия ген генетична мутация SEC23B.

"Това е още една генетична мутация, че можем да се добави към списъка на генетични промени в синдром на Cowden. Прави впечатление, че през 2009 г. SEC23B друга генна мутация, свързана с рядък вид анемия, но не и рак. В тази анемия ген SEC23B губи своята функция "- каза д-р инж.

Учените са доказали, че са открили SEC23B мутация причинява клетките на щитовидната жлеза, за да растат по-бързо, за да се образуват по-големи колонии да наводни околните тъкани, а също така им дава възможност да се оцелее в изключително неблагоприятна микросреда. С други думи, тази мутация дарява клетки признаци на злокачествено заболяване.

"Тази мутация присъства в 3% от пациентите, които не страдат от синдрома на Cowden и в 4% от пациентите с nonsyndromic рак на щитовидната жлеза (...) Нашето изследване не само оставя да се отвори нов предразполагащ към ген рак, но също така да хвърли светлина върху механизмите за оцеляване и рак superstability клетки. Тези данни в бъдеще ще донесат голяма полза за науката "- пишат авторите в статията.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден