В Европа одобри ново лекарство за лечение на рак на щитовидната жлеза lenvima

Европейските лекарствените продукти за хуманна употреба комитет (СНМР) е одобрил използването на ново лекарство под марката Lenvima за лечение на рак на щитовидната жлеза (папиларен, фоликуларен карцином) при възрастни. По-рано този наркотик е бил одобрен в САЩ.

получаване Активното вещество е Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima е одобрен от опростена процедура за сирак лекарство, т.е. група от лекарства, които са предназначени за лечението на редки болести. Производител на лекарства - компанията Eisai Europe Ltd.

Лекарството ще бъде освободен в Lenvima капсули 4 и 10 мг. Lenvatinib активно вещество принадлежи към групата на инхибитори на протеин киназа (за L01XE29 ATC код). Lenvatinib селективно инхибира киназната активност на съдовия ендотелен растежен фактор рецептор (VEGF), както и други про-ангиогенни и туморогенни ензими. Поради механизма си на действие Lenvima намалява кръвоснабдяването на тумора и забавя растежа на раковите клетки.

Ефикасността Lenvima лекарството проявява с увеличаване на продължителността на живота без прогресия на заболяването (PFS) при пациенти с т.нар диференциран рак на щитовидната жлеза, устойчиви на лечение с радиоактивен йод. Най-честите странични ефекти на лекарството са: хипертензия, диария, загуба на апетит, загуба на тегло, слабост, гадене, протеинурия, стоматит, повръщане, главоболие, и синдром ръка-крак.

Указанията към лекарството ще се записват дословно: "Той е показан за лечение на прогресивна, локално напреднал или метастатичен диференцирани (папиларен, фоликуларен) рак на щитовидната жлеза (DTC) в рак възрастен, който не се поддава на лечение с радиоактивен йод (RAI)».

Предполага се, че Lenvima да се използва само под наблюдението на специалисти, които имат опит в лечението на рак на щитовидната жлеза химиотерапевтични средства.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден