Новото лекарство е показал добри резултати при рак на стомаха

Видео: САЩ: ново лечение за левкемия, е дало положителни резултати

Ramucirumab комбинация с поддържаща терапия е помогнала за подобряване на преживяемостта на пациенти с метастатичен стомашен аденокарцином. Това се посочва в резултатите от проучване, проведено от американски онколози.

Учените са изследвали население от пациенти, при които лечението от първа линия (лекарства и ftoropirimidinovye платинови лекарства) не помогна.

В техния случай Ramucirumab е най-добрият втора линия лекарството, което увеличава общата преживяемост от 22% (OR 0,78- 95% CI 0,60 до 0,99- Р = 0.04) в сравнение с плацебо и най поддържащо лечение на разположение днес. Това стана ясно от д-р Чарлз Фукс, изследовател от Института по рака Dana-Farber (Бостън, Масачузетс) при неотдавнашно симпозиум на рак на храносмилателната система.

Ramucirumab Изследователите на пречиствателни успяха да заболяването под контрол в 49% от случаите, в сравнение с 23% в групата, получавала плацебо и поддържащо лечение (P<0,0001).

"Резултатите показват, че подобряването на оцеляването с лечение Ramucirumab сравними с тези показатели, които са били получени от клинични изпитвания на фаза III стандартна химиотерапия," - казва д-р Фукс в интервю за електронното издание на «MedPage Днес». Той казва, че ако се вземе под внимание профила на странични реакции, лечението Ramucirumab на изглежда привлекателен стандартната химиотерапия.

Ramucirumab (човешко моноклонално IgG1 антитяло) селективно действат на рецепторите за съдовия ендотелен растежен фактор тип 2. Авторите ни напомнят, че тези VEGF-рецептори са отговорни за увеличеното ангиогенезата по време на растежа на тумора.

Клинично изпитване фаза III (ОТНОШЕНИЕ) изследва ефикасността и безопасността на Ramucirumab в комбинация с поддържаща терапия в група от 355 пациенти от цял свят, които са претърпели метастатичен стомашен аденокарцином. Във всички случаи 355 предишното лечение с медикаменти от първа линия е бил неуспешен.

Участниците в изследването са рандомизирани в две групи, едната от които са получили 8 мг / кг на лекарство на всеки 2 седмици, а втората група се прилага плацебо. Тестът е продължена непрекъснато до смърт на пациента или до откриването на неочаквани странични ефекти.

крайните резултати от проучването Разгледаните общата преживяемост, липса на прогресия на рак, и безопасност. Общата преживяемост е по-висока при пациенти на Ramucirumab от пациентите на плацебо. Те също така има по-висока скорост от 12-седмично отсъствие на развитие на рака - 40% срещу 16% в групата на плацебо.

След края на проучването 39% от пациентите в групата на плацебо са преминали на други терапии, и сред пациентите Ramucirumab само 32% променя тяхното лечение.

Пациенти, които са получили експериментално лечение демонстрират някои сериозни странични ефекти.

Честотата на така наречените феномени на 3-та степен в някои случаи е по-ниска в сравнение с плацебо, което не позволява да се свърже с тези явления с лекарството:

• Хипертония: 7,2% (Ramucirumab) срещу 2.6% (плацебо).
• Болки в корема: 5.1% спрямо 2.6%.
• Hyponatremia: 3.4% спрямо 0.9%.
• Анемия: 6.4% в сравнение с 7,8%.
• Асцит: 4,2% спрямо 4,3%.
• Слабост: 4,2% спрямо 4,3%.
• Влошаване на апетит 3,4% срещу 3,5%.

Пациентите, приемащи лекарството, неблагоприятни ефекти не са имали 4-ти клас. Честотата на смъртните случаи е 10,6% в групата на Ramucirumab срещу 13.0% в групата с плацебо.

Изследователят отбележи възможности, които съчетават ново лекарство с конвенционални химиотерапевтични средства. Този въпрос ще бъде допълнително изследвана в рамките на изследвания RAINBOW.

Той също така каза, че учените трябва да гледат на възможността за лечение на други видове рак Ramucirumab. Това се отнася, на първо място, хепатоцелуларен карцином, рак на гърдата, рак на дебелото черво и рак на белия дроб.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден