GuruHealthInfo.com

Новата цел за лечение на рак на гърдата



Видео: Инхибиторите на VEGF - една нова ера на терапия при напреднал рак на яйчниците

Изследователите са установили, новата цел за лечение на агресивен рак на гърдата.

Една молекула, известна като алфа-V-бета-6 може да се използва за идентифициране на жени с HER2-позитивен рак на гърдата, които имат повишен риск от вторични тумори.

Учените са открили, че чрез алфа-V-бета-6 (&алфа-V&бета-6) може да се спре разпространението на раковите клетки в тялото.

Използване на експериментален 264RAD антитяло, те се научава да блокира тази молекула, която е важна за туморните клетки.

Подробни резултати от експериментите, представени в списание вестник на Националния институт за рака.

Учените са тъканни проби за анализ на 2000 пациенти с рак на гърдата. Анализът показва, че не е имало алфа-V-бета-6 песни в нормалната тъкан на гърдата, но в 40% от пробите от пациенти HER2-положителни &алфа-V&бета-6 се намира в големи количества. Изследователите също така, че тази молекула е свързано с лоша прогноза - нисък процент на оцеляване поради пролиферация на рак и метастази.

Представители на британската рака на гърдата кампания, чрез която провежда проучването казват, че резултатите дават надежда за всички жени с HER2-позитивен рак на гърдата до появата в близко бъдеще по-ефективна терапия. Това е особено вярно за пациенти, които имат нов биологичен препарат на първа линия на трастузумаб (Herceptin) е било неефективно.

Трастузумаб блокира сигнали, изпратени от HER2-рецептори и стимулиране на растежа на тумора. Но, според учените, 70% от пациентите, или не отговаря на първоначално Herceptin, или с течение на времето, те се развиват резистентност към лечението.

Авторите на изследването добавя: "Резултатите от нашите предклинични изследвания показват, че излагането на молекулата &алфа-V&бета-6 може да се подобри ефективността на лекарството Herceptin. Комбинираното лечение трябва да работи много по-добре, отколкото монотерапията с трастузумаб. "

ранните експерименти

Изследването е предклинични - това означава, че лечението на рака развита никой не е тестван при хората.

Учените са проведени серия от експерименти на културата на раковите клетки и в мишки. Те анализират молекула &алфа-V&бета-6 в тъкани, получени от пациенти с рак grudi- изследвали влиянието на веществото на експресия, пролиферацията и инвазията на туморни клетки в мишки.

Лабораторни животни бяха произволно разделени в три групи, които са получили анти &алфа-V&бета-6 264RAD, трастузумаб, или комбинация от две лекарства. В последния комбинираното лечение с групата, приемаща постига най-добри резултати.

Авторите заключават, че "едновременното въздействие върху молекулата &алфа-V&бета-6 (подготовка 264RAD) и HER2 рецептори (лекарство трастузумаб) статистически значително подобрява терапевтичния ефект и удължава оцеляване ".

За дългосрочни експерименти, каза д-р Джон Маршал (John Marshall), рак на професор по биология в Queen Mary, Университета на Лондон: "Високо ниво &алфа-V&бета-6 могат да бъдат открити от рутинни биопсии за идентифициране на пациенти с висок риск от туморни метастази. Това ще гарантира, че тези жени да получат адекватна персонализирано лечение, което ще увеличи шансовете им за оцеляване. "

Д-р Маршал и неговият екип се събира въз основа на резултатите от тях, за да се създаде високо ефективна терапия за рак на гърдата, който ще осигури прилагането 264RAD антитела за предотвратяване на разпространението на HER2-позитивен рак.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com