Ново проучване води Декарт

Видео: Марс - нови факти. Пътуване до Марс. Загадките на Марс изследване на Марс. Вселена, пространството

Клинично изпитване фаза III Декарт през който лекарството се изследва evolokumab (evolocumab) въз основа на моноклонални антитела срещу човешки PCSK9, съобщи Amgen.

Доказано е значително намаляване на липопротеините с ниска плътност в рамките на 52 седмици от лечението с новото лекарство в сравнение с плацебо.

Фирма посочва, че величината на evolokumaba ефект е приблизително същото, както във фаза II изследване Osler, когато след 52 седмици на лечение, намаляване на липидите е около 52.1%.

Декарт проучване включва 901 пациенти с нива на LDL холестерол от 75 мг / дл или по-висока. Пациентите са рандомизирани в групи, едната от които получават месечно подкожно инжектиране evolokumaba (420 мг), а другият - инжекция плацебо.

Пациентите във всяка група бяха приложени (в зависимост от риска):

• Специална диета.
• Диета плюс аторвастатин (10 мг).
• Диета плюс аторвастатин (80 мг).
• диета и аторвастатин (80 мг) в комбинация с езетимиб (10 мг).

Според компанията, това е една добра поносимост на лечението във всички групи.

Най-честите нежелани реакции са назофарингит, инфекция на горните дихателни пътища, грип, болки в гърба - тези събития се наблюдават повече от 5% от пациентите, приемащи evolokumab.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден