GuruHealthInfo.com

Фармакологична новини в САЩ и Европа през септември 2013 г.



Видео: Международни новини RTVi. 17 септември 2016 г.

Yervoy изследваното лекарствено средство за лечение на рак на простатата завърши с скромни резултати

Пациентите с рак на простатата и костни метастази след третиране с доцетаксел не показват значително увеличение на общата преживяемост при лечението на ипилимумаб (Yervoy) в комбинация с една сесия на лъчетерапия. Това са резултатите от проучване, което ще бъде публикувано в Европейския Онкология конгрес.

Изследването е проведено от екип от учени от Медицинския център на Ниймеген (Холандия), начело с д-р Vinaldom Gerritsenom. Според тях, средната продължителност на живота на пациентите на ипилимумаб е 11.2 месеца спрямо 10,0 месеца в групата на плацебо (OR 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Изследването е рандомизирано и са включени 799 пациенти.

Учените са заключили, че делото "потвърди дейността на" ипилимумаб в огнеупорен рак на простатата в по-късните етапи, показвайки "леко" увеличение на продължителността на живота. Периодът на живот без прогресия на заболяването (PFS), използвайки ипилимумаб се увеличава значително (или 95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Д-р Gerritsen и колегите му пишат, сега е в ход, друго проучване ипилимумаб при пациенти с рак на простатата. Спомнете си, че днес в САЩ лекарството е одобрен за лечение на метастатичен или неоперабилен меланом.

САЩ националните институти на здравеопазването подкрепи разработването на лекарства за редки заболявания

Националния институт по здравеопазване (NIH) на САЩ обяви, че е спонсор на четири програми за разработването на лекарства за редки заболявания, включително едно проучване в областта на терапия със стволови клетки, както и две проучвания, които ще се провеждат в тясно сътрудничество с частните фармацевтични компании.

Едно проучване, проведено от изследователи от Eli Lilly & Co, се отнася до паратироиден хормон аналог на продължително действие за лечение хипопаратироидизъм - недостатъчност паратироиден функция.

Друго изследване е насочена към развитието на терапия със стволови клетки от редки заболявания - пигментен ретинит. Пигментоза на ретината е целта на друга програма, която е Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge учени активно работят на молекула шаперон (придружител) - вещество, което помага на вътреклетъчни протеини придобиват желаната третичен пространствената структура.

И накрая, на Националния институт по здравеопазване помага изследователи Медицински център Бет Израел (Бостън), за да работят на рапамицин наркотици (Rapamune) за лечение на хипертрофична кардиомиопатия синдром ЛЕОПАРД - рядко генетично заболяване, което се проявява с множество вродени аномалии на лицето, сърцето и кожата.

Той създава един бърз тест за устойчивост на малария паразит да артемисинин

Международен екип от учени, съобщава в изданието на Lancet Infectious Diseases за установяване на бърз 3-часов тест за определяне на съпротивлението на Plasmodium фалципарум да артемисинин - ток стандартното лечение на малария.

Технологията предлага нов начин за идентифициране на пациенти, които не получават бързи резултати от лечението на артемисинин. Това ще позволи на лечението да започне веднага с друг, по-ефективна съдебна наркотици. Тестът точно открива паразити отговор на активен метаболит на лекарството - digidroartemizin.

Имайте предвид, че в продължение на три часа, което казват учените, не включват подготовка на проби и други "аспекти на анализа на протоколи в реалния свят." В доклада също така не казва за цената на технологията - един важен аспект, когато става дума за болести, които засягат най-вече най-бедните страни.

FDA нарича Arzerra наркотици пробив в лечението на новодиагностициран ХЛЛ

Американската администрация (FDA) храните и лекарствата даде офатумумаб наркотици (Arzerra) приоритета на лекарството, което позволява да одобри новото показание за ускорена процедура. Това лекарство, според мнението FDA, е много важен пробив в лечението на новодиагностициран хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ).

Фармацевтичната компания GlaxoSmithKline (GSK) заяви, че огромният потенциал на новото лекарство Arzerra е призната от експерти FDA сега се подпомага при изготвянето му. Това клинично изпитване при 400 пациенти показва, че средният период от време без прогресия на заболяването (PFS) е 22.4 месеца за Arzerra състав в комбинация с хлорамбуцил спрямо хлорамбуцил 13.1 месеца (монотерапия P<0,001).

Резултатите от това проучване трябва да бъдат представени на годишната среща на Американското дружество по хематология през декември тази година. Офатумумаб (офатумумаб) - е лекарство на базата на моноклоналното антитяло анти-СО20, който вече се използва в САЩ онкология и хематология.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com