GuruHealthInfo.com

Медицински новини: усещането за болка да учат на Т-клетките



Видео: Madness фабрика. Психично болница вътре скрита камера

Усещането за болка и сърбеж в мозъка мине по същия път

Учените са взети важна стъпка към разбирането на източника на сърбеж, проследяване сигнали от определена група от ноцицепторите в човешкия мозък.

В серия от експерименти с мишки, изследователите са открили, че нервни сигнали в отговор на стимулиране на болка и сърбеж са генерирани в една популация от рецептори, известни като Mrg3A. Освен това изследване показа, че само подгрупа Mrg3A клетки, способни да отговорят на лекарства, които индуцират сърбеж, като хлорохин.

Селективни унищожаване Mrg3A клетки води до загуба на нормалната реакция на болка, но отговорът на сърбеж до известна степен остава. Оказа се, че последният зависи от конкретна група клетки, които са били унищожени. Експериментите показват, че Mrg3A клетки - това е много важно, но не е единственият източник на сърбеж усещания. Това се посочва в скорошна публикация на уеб страницата «Nature Neuroscience».

В друг интересен експеримент, генетично модифицирани мишки, които само Mrg3A клетки биха могли да отговорят на болкови стимули, предизвикани от капсаицин. В тези мишки, капсаицин причинява силен сърбеж, защото импулси в отговор на болка, очевидно извършва със същите невронни пътища като импулси, възникващи в отговор на сърбеж.

"Сега можем да се разделят на усещането сърбеж болково усещане, че един ден ще ни помогне да се създаде силно специфични лекарства, насочени към лечение на хроничен сърбеж," - К. Dong каза изследователят от университета в Hopkins University (САЩ).

Новият вещество облекчава симптомите на болестта на Алцхаймер при мишки

Новото вещество може да бъде обещаващ лекарство срещу болестта на Алцхаймер. Това съобщиха от американски учени неотдавна.

Един ензим, наречен циклин-зависима киназа 5 (Cdk5), вероятно много активен в мозъците на пациенти с болестта на Алцхаймер. Тази повишена активност на този ензим е свързана с образуването на амилоидни отлагания, характерни за болестта.

Според д-р Х. Pant от Националния институт по неврологични заболявания и инсулт в «FASEB вестник» списание, учените изследват новото вещество, което се извлича от Cdk5 активатор. В експерименти с мишки, веществото намалява тежестта на симптомите на болестта на Алцхаймер.

Серия TFP5 интраперитонеално инжектиране на лекарството ефективно блокира хиперактивно ензим Cdk5. Наред с това намалява амилоидните отлагания в мозъка, забавя клетъчната смърт на неврони и подобрява паметта. По време на експеримента, той не откри признаци на токсичност. В сравнение с групата даде плацебо, експериментални мишки по TFP5 живели в продължение на 2 месеца по-дълго.

"Тези резултати позволяват да се помисли за TFP5 идеален кандидат за лекарство срещу болестта на Алцхаймер" - казват учените.

Новата комбинация от лекарства дава надежда в анапластичен рак на щитовидната жлеза?

Средната продължителност на живота в днешния анапластичен рак на щитовидната жлеза е около 5 месеца. Този рак е един от най-опасните видове рак. Американските учени от клиниката Майо в Рочестър, водена от д-р Кийт Библията, са били в състояние да намерите комбинация от лекарства, които могат да подобрят прогнозата.

В книгата «Науката Транслиращи медицина» д-р Библията и нейните колеги съобщиха, че комбинацията на пазопаниб (Votrient) и резултати на паклитаксел в синергичен ефект върху линия анапластичен рак на щитовидната клетки.

Комбинирани препарати нарушени процеса на митоза в ракови клетки позволява разделянето им и разпространението на тумори. Въпреки това, докато тази комбинация е в състояние да лекува един пациент. Но д-р Библията казва, че те наблюдава "значителен опрощаване на метастатичен рак" в този пациент.

Данни от изследвания показват, че двете лекарства са насочени към вещество, наречено киназа Aurora А. Това вещество играе ключова роля в митоза на раковите клетки. Самият този ензим, учените казват, може да бъде цел на бъдещите насочени терапии.

Не всички Т-клетките се раждат равни

Американски изследователи са открили, че кръвта циркулиращи Т клетки се различава от Т-клетки, открити в други тъкани на човешкото тяло. Техните резултати са публикувани в последното издание на публикуването «имунитет на задачите».

Сегашната ни познаване на Т-клетките се основава главно на изследвания на кръвта Т клетки от периферна, защото, за да се получат необходимите проби от тъканите е трудно. Но и до днес, имаше няколко индикации, че в кръвта на животните Т-лимфоцитите и други тъкани, са различни.

За да се изясни въпроса, д-р Дона Farber от Колумбийския университет в Ню Йорк и колегите й изследвали 24 проби от донори на органи, които са починали през последните бедствия.

Те откриват, че всяка тъкан има собствен комплект от Т клетки, тъкани и имунни клетки имат специфични видове рецептори, които не са в кръвта Т-клетки от периферна.

Резултатите могат да бъдат използвани за по-добро разбиране как различните тъкани отговори на специфични и системни автоимунни и възпалителни заболявания. Изследователите казват, че работата им ще бъде използван за създаване на нови ваксини и Immunopreparat.

"С цел да се създадат по-добри ваксини, ние трябва да се научим как да активирате отговор на Т-клетка на мястото на инфекция, а не само в кръвта," - каза каза д-р Farber в изявление.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com