Новини от медицински лаборатории в САЩ и Европа, 07.10.2013

Видео: С лобисти попита с цялата строгост

Съдържание

Видео: С лобисти попита с цялата строгост
Анти-раков ефект на ресвератрол метаболит
Преодоляването на последиците от исхемичен инсулт
Друг начин да се справят с кожата сърбеж
Лабораторни модел на стареене в множествена склероза

Анти-раков ефект на ресвератрол метаболит

Resveratrol, уникален компонент на червено вино, отдавна изучава от учените, а дори се предполага, като противораково средство. Но бързото разграждане на ресвератрол в тялото, преди да се счита за фактор, значително ограничава неговата терапевтична употреба.

Днес британски изследователи са открили, че при мишки сулфати участват в този процес, позволява ресвератрол проникне през клетъчни мембрани и се натрупват в определени клетки, където специални ензими разцепват сулфат и ресвератрол започва.

Клетките на човешки видове рак, присадени мишки в присъствието на сулфат ресвератрол демонстрира забавяне растеж и делене, докато sulphatase инхибитори (потискащи средства, споменати ензими) намаляване размера на вътреклетъчния ресвератрол и отслабват му ефект.

"Дозите се считат за безопасни за хората, ресвератрол в тази форма е по-важно от формата на неметаболизиралото ресвератрол", - обобщи в Science Translational Medicine професор Карън Браун от университета в Лестър в Англия.

Преодоляването на последиците от исхемичен инсулт

Електрическо стимулиране на блуждаещия нерв за възстановяване след исхемичен инсулт при плъхове ускорява крайниците сили възстановяване. Това се доказва от резултатите от експерименти, проведени от екип на д-р Nevida Hodaparasta от Университета на Тексас в Далас (САЩ).

Р Hodaparast тествани върху мишки с индуциран исхемичен инсулт, прост метод на блуждаещия нерв стимулация (VNS), която в продължение на много години се използва за лечение на различни заболявания при човека, включително депресия, епилепсия, болестта на Алцхаймер, фибромиалгия, биполярно разстройство и други.

Както се съобщава в Neurobiology на заболяванията, учените индуцирани исхемичен инсулт в първичния двигател кортекс на гризачи, което води до загуба на преден крайник функция. След това двете групи плъхове са били 5-седмичен рехабилитация разбира се, с използването на парасимпатикови симптоми и без него. При плъхове, третирани с VNS, успяхме да постигнем пълна функция за възстановяване на крайниците, както и гризачи в хода на контролната група е била много по-скромни.

"Подобряването че сме наблюдавани в това проучване при пациенти, лекувани с VNS по време на рехабилитация, вероятно се дължи на повишена пластичност в двигателната кора. Въпреки това, клетъчните и молекулярни механизми, които лежат в основата на последиците от VNS върху тези процеси остават неясни ", - пишат авторите на творбата.

Друг начин да се справят с кожата сърбеж

Може да се противодейства на сърбеж екзема скоро не трябва да се бори с имунната система, и само трябва да се отрази на епителни клетки мишени, неврони, които дразнят и да причини сърбеж. Такова лечение даде надежда на ново изследване, проведено в САЩ.

Цитокин тимичен стромален лимфопойетин (TSLP) е свързано с имунната система и е спусъка която освобождава химически вещества, които привличат имунните клетки на възпалително фокус. Този механизъм е отговорен за появата на сърбеж и зачервяване, типични за екзема.

Д-р Даян Botista и нейните колеги от Университета на Калифорния в Бъркли са били "изненадани", за да намерят израз на Тимусовият стромален лимфопойетин в сетивни нервни клетки в мишки. Това казаха за списание Cell.

Когато изследователите инжектират мишки с TSLP в бузата, те развиват много силен сърбеж, които не се наблюдават при въвеждането вещество в организма. Това потвърждава факта, че днес трябва да се съсредоточи върху разработването на лекарства, които влияят на сетивни неврони, отколкото да продължат да търсят начини да потискат имунната система.

Лабораторни модел на стареене в множествена склероза

Изучаването на нов модел на множествена склероза при гризачите може да даде много ценна информация за лечение на това заболяване при пациенти в напреднала възраст. Интересен проучване в тази насока са публикували канадски учени по време на годишната среща на Европейската комисия за лечение и изследване на множествена склероза.

Множествената склероза е най-често се изследва върху модел наречен експериментален автоимунен енцефалит (ЕАЕ), при мишки или плъхове са администрирани миелинови протеини индуциращи автоимунитет и да победят своя нервна система. Нещо подобно се случва при хора с множествена склероза. Но в лабораторни животни предизвикан автоимунен процес се движи твърде бързо, а невродегенеративните заболявания при хората може да се случи в продължение на десетилетия.

Учени от университета на Торонто са открили нов начин за предизвикване на мишки ИАОС, която ще се развие много по-дълго. Те се основават на предишната работа, която показва, че ядрените рецептори PPAR-алфа регулиране на възпаление. два различни щама от трансгенни мишки, кръстосани, което води до раждането на гризачи с "програмирани" лека форма на ИАОС, което им позволява да живеят много по-дълго.

Тези животни, според учените, може да се "поддържа в продължение на дълго време, което ни позволява да се изследват последиците от застаряването на населението в невродегенеративните заболявания, подобни на MS при хората."

Споделяне в социалните мрежи:

сроден