Протеините на имунната система причиняват ДНК мутации, които водят до рак
Американски учени са открили, набор от протеини, участващи в имунния отговор, които допринасят за ДНК мутации, които причиняват рак. Това откритие е публикувана в списание Nature Genetics.Тези антивирусни протеини принадлежат към група, наречена цитидин деаминаза APOBEC. Изследователите открили, че мутации, свързани с APOBEC, са отговорни за значителен процент от случаите на рак.
Текущата работа - продължаване на изследването на същия екип от учени, публикувано в Molecular Cell миналата година. Предишни изследвания показаха наличие на APOBEC свързаните мутации в генома на клетките на някои видове рак.
Д-р Дмитрий Gordenin, изследовател в Националния институт по NIEHS САЩ, съавтор на доклада на новото изследване.
Той каза, че екип от учени под ръководството на д-р Майкъл Резник е изненадан да открие APOBEC способност за предизвикване на мутации в човешката ДНК. Те знаеха, че само APOBEC участват в неутрализиране на вируси, които атакуват хора.
Д-р Gordenin казва: "Наличието на свързаните APOBEC мутации в генома на туморни клетки предполага важна роля в APOBEC мутации се случи в рамките на генома."
Д-р Г. Гьоц и колегите му от Масачузетския технологичен институт и Харвардския университет анализирани мутагенеза, включваща APOBEC, като се използват данните, съдържащи се в базата данни на Националния институт по здравна информация на САЩ «The Cancer Genome Atlas». Те определиха около 1 милион APOBEC мутации само в 2680 от рак на проби. В някои случаи до 70% на мутации в тумори са били причинени от мутагенеза APOBEC.
Главният автор на изследването д-р Стивън Робъртс заяви, че поради важната роля в регулирането на имунната система APOBEC много отзивчиви към факторите на околната среда. Той каза, че определянето на точни взаимоотношения между външни фактори и тези мутации да доведе до развитието на надеждни стратегии за превенция на рак.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Аномалии на SOx гени и синдром TVH Holt-Орам. Фактори фибробласт растежен
- 10% От вродено сърдечно заболяване не са наследени от родителите
- Учените са открили нов ген кардиомиопатия
- Видове мутации комплекс на хистосъвместимост гени. Проучване мутации н-2
- Мутации гонадотропин гени. Мутации в субединици на LH и FSH
- Мутации гонадотропин рецептори. Аномалии на LH и FSH рецептори
- Недостигът мед в рак на тялото лекува
- Електронни цигари причиняват рак?
- Кърмене и орални контрацептиви за предотвратяване на рак на яйчниците
- Открити нови гени, отговорни за рак на гърдата
- Защо ни е да се разболеят от рак?
- Половината от случаите на рак на тестисите, свързани с фамилна анамнеза
- Учените са открили генетична причина за остра лимфобластна левкемия
- Ефект на мутации в задържане на ефективността на терапията медуларен рак на щитовидната жлеза
- Учените вярват, че менопаузата е тясно свързано с имунитет
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Болест на Крон е свързана с ентеровирус
- Генетичен тест за диагностициране на хранопровод на Барет